비스트레스 테스트 중 팟캐스트를 통해 임산부를 대상으로 한 산전교육이 어머니의 불안, 공포, 산전연애에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2024년 3월 9일 업데이트: YASEMİN AYDIN KARTAL
비스트레스 검사 중 팟캐스트를 통해 임산부에게 실시한 산전교육이 산모의 불안, 공포 및 산전 애착에 미치는 영향
본 연구는 이스탄불 Bagcilar Training and Research Hospital의 보건과학대학교 비스트레스 테스트 폴리클리닉에 지원한 미산부에게 팟캐스트를 통해 제공되는 산전 교육이 산모의 불안, 두려움 및 태아 애착에 미치는 효과를 확인하기 위해 계획되었습니다.
무작위 대조 준실험 설계로 계획된 이 연구는 보건 과학 대학교 이스탄불 Bağcılar 훈련 및 연구 병원의 비스트레스 테스트 폴리클리닉에 지원하는 미산부 임산부(n:104)를 대상으로 수행됩니다.
연구에 자발적으로 참여하는 임산부는 컴퓨터를 이용한 단순 무작위 표본추출 기법에 따라 중재군(n: 52)과 대조군(n: 52)으로 구분됩니다.
미산부인 임산부인 중재 그룹은 5~6분 분량의 팟캐스트 3개를 듣게 됩니다.
대조군에 속한 임산부에게는 일상적인 진료의 일환으로 보건부로부터 임신 및 출산 과정에 관한 소책자가 제공됩니다.
"개인 정보 양식", "상태 특성 불안 목록", "Wijma 출생 기대/경험 척도 버전 A" 및 "산전 애착 목록"은 연구에 포함된 모든 임산부에게 적용됩니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 이스탄불 Bagcilar Training and Research Hospital의 보건과학대학교 비스트레스 테스트 폴리클리닉에 지원한 미산부에게 팟캐스트를 통해 제공되는 산전 교육이 산모의 불안, 두려움 및 태아 애착에 미치는 효과를 확인하기 위해 계획되었습니다.
연구 모집단은 2024년에 보건 과학 대학교 이스탄불 Bağcılar 훈련 및 연구 병원의 비스트레스 테스트 폴리클리닉에 지원한 미산부 임산부로 구성됩니다.
연구 표본은 표본 선택 기준을 충족하고 연구에 참여하는 임산부 104명으로 구성됩니다.
연구에 자원하여 참여하는 임산부도 연구에 포함됩니다.
이번 연구는 팟캐스트를 통해 산전 교육을 받는 '개입 그룹'과 일상적인 관리를 받는 '대조군' 두 그룹으로 나누어 진행된다.
연구에는 컴퓨터를 이용한 무작위 배정이 사용될 것이며, 사례 수는 URL 주소 https://www로 프로그램을 통해 입력됩니다.
52) 그룹과 대조군(n:52) 그룹에 무작위 할당이 이루어졌습니다.
임산부는 신청 전 '고지자율동의서'를 작성하여 동의를 받습니다.
중재 그룹에 배정된 임산부는 삼성 갤럭시 J7 프라임 휴대폰으로 팟캐스트를 들으면서 20분간 NST 시술을 받게 됩니다.
팟캐스트 시간은 5~6분으로 계획되어 있으며 3개의 팟캐스트를 들을 예정입니다.
대조군의 임산부는 T.R. 일상적인 진료 범위 내에서 치료합니다.
임신과 출산 과정에 관한 보건부의 책자가 제공될 것입니다.
"개인 정보 양식", "상태 특성 불안 목록", "Wijma 출생 기대/경험 척도 버전 A" 및 "산전 애착 목록"은 연구에 포함된 모든 임산부에게 적용됩니다.
데이터 수집 양식이 구현되기 전에 참가자에게 "사전 자발적 동의 양식"이 적용됩니다.
상태 특성 불안 목록", "Wijma 출생 기대/경험 척도 버전 A" 및 "산전 애착 목록"은 개입 전후의 모든 그룹에 적용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
104
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Assoc. Prof. Dr. Yasemin AYDIN KARTAL
- 전화번호: 0543 287 00 29
- 이메일: yasemin.aydin@sbu.edu.tr
연구 연락처 백업
- 이름: Midwife Sena YÖN
- 전화번호: 05443853899
- 이메일: 221001126@ogrenci.sbu.edu.tr
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34668
- University of Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 초창기(Primigravida)가 되다
- 터키어 말하기 및 이해하기
- 글을 읽고 쓸 줄 아는
- 이스탄불 Bağcılar 훈련 및 연구 병원 비스트레스 테스트 외래 진료소 또는 산부인과 공개 관찰 부서에 입원한 임산부인 경우,
- 미산부 임산부의 임신 24~32주
- 싱글톤 임신
제외 기준:
- 고위험임신으로 진단받은 임산부
- 태아-산과 보체(조기진통, 고혈압, 당뇨병 등)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹 (n:52)
중재 그룹(52명)에 배정된 임산부는 20분간 NST 시술을 받는 동안 Samsung Galaxy J7 Prime 브랜드 휴대폰으로 팟캐스트를 듣게 됩니다. 중재 그룹의 임산부는 3개 모듈로 구성된 3개의 팟캐스트를 듣게 됩니다. 비스트레스 테스트 동안 평균 5~6분 동안 지속됩니다.
팟캐스트가 준비되면 전문가의 의견을 반영하여 편집하여 최종 버전을 공개해 드립니다.
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개입 그룹에 배정된 임산부(52명)는 NST 시술을 받는 동안 삼성 갤럭시 J7 프라임 브랜드 휴대폰으로 팟캐스트를 듣게 됩니다.
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간섭 없음: 대조군(n:52)
대조군에 배정된 임산부에게는 T.R. 일상적인 진료 범위 내에서 치료합니다.
보건부의 "임신과 출산 과정" 책자를 배부하고 임산부가 정보를 얻고 싶은 주제에 대한 질문에 답변해 드립니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소개 정보 양식
기간: 10 분
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문헌을 기반으로 보고된 이 양식에는 미산모의 사회 인구통계학적 데이터와 산과적 특성에 관한 질문이 포함되어 있습니다.
인구통계학적 특성과 관련하여 양식에는 연령, 재태 연령, 교육 수준, 소득 변경 가능, 배우자 부양, 배우자 및 개인의 아기 희망 상태, 산전 추적 조사 번호, 임신 계획 상태, 산전 교육 및 정보 가용성 및 입수 장소가 포함됩니다.
주어졌다.
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10 분
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상태 특성 불안 검사(D-SKE)
기간: 10 분
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여기에는 상태 불안 척도(SCI)와 특성 불안 척도(SCI)의 두 가지 별도 척도가 포함되어 있으며 총 40개 항목으로 구성되어 있습니다.
D-SKE에는 두 가지 유형의 표현이 있습니다.
직접적인 표현은 부정적인 감정을 표현하고, 반대 표현은 긍정적인 감정을 표현합니다.
DCI에서 반대 진술은 항목 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 및 20입니다.
SCI에서 반대 진술은 항목 21, 26, 27, 30, 33, 36 및 39를 구성합니다.
직접 표현과 역 표현의 총 가중치를 별도로 구한 후, 직접 표현에 대해 구한 총 가중치 점수에서 역 표현의 총 가중치 점수를 뺍니다.
이 숫자에는 미리 결정되고 변하지 않는 값이 추가됩니다.
변경되지 않은 이 값은 DKE의 경우 50이고 SKE의 경우 35입니다.
얻은 최종 값은 개인의 불안 점수입니다.
점수가 높을수록 불안 정도가 높은 것을 의미하고, 점수가 작을수록 불안 정도가 낮은 것을 의미합니다.
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10 분
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Wijma 출생 기대/경험 척도 버전 A(W-DEQ A)
기간: 10 분
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척도는 33개 항목으로 구성되어 있다.
척도의 답변은 0부터 5까지 번호가 매겨져 있으며 6점 Likert 유형입니다.
0은 "완전히"를 의미하고 5는 "전혀 그렇지 않음"을 의미합니다.
척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 0점, 최대 점수는 165점입니다.
척도의 2, 3, 6, 7, 8, 11, 12, 15, 19, 20, 24, 25, 27, 31번 항목을 역순으로 계산합니다.
척도에서 얻은 점수가 높을수록 여성이 경험하는 출산에 대한 두려움이 증가한다고 합니다.
W-DEQ A 척도 점수; 출산에 대한 두려움이 낮은 여성(W-DEQ A 점수 37점 이하), 출산에 대한 두려움이 중간 정도인 여성(W-DEQ A 점수=38~65점), 출산에 대한 두려움이 심한 여성(W-DEQ A 점수=38~65점) DEQ A 점수=66-84). ) 및 임상적 출산 공포 정도가 있는 경우(W-DEQ A 점수 ≥85).
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10 분
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산전 애착 목록(PBI)
기간: 10 분
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PBI는 임신 중 여성이 겪는 생각, 감정, 상황을 설명하고, 태아기 아기에 대한 애착 정도를 판단하기 위해 개발되었으며 총 21개 항목으로 구성되어 있다.
PBI의 각 항목은 1~4점의 4점 Likert 유형 척도입니다. PBI에서 "전혀 그렇지 않음"은 1점, "가끔"은 2점, "자주"는 3점, "항상"은 3점으로 평가됩니다. 4. PBI에서 최소 21점, 최대 84점을 얻을 수 있습니다.
PBI에서 얻은 점수가 증가한다는 것은 임산부의 애착수준도 증가함을 의미한다.
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10 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상태 특성 불안 검사(D-SKE)
기간: 10 분
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여기에는 상태 불안 척도(SCI)와 특성 불안 척도(SCI)의 두 가지 별도 척도가 포함되어 있으며 총 40개 항목으로 구성되어 있습니다.
D-SKE에는 두 가지 유형의 표현이 있습니다.
직접적인 표현은 부정적인 감정을 표현하고, 반대 표현은 긍정적인 감정을 표현합니다.
DCI에서 반대 진술은 항목 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 및 20입니다.
SCI에서 반대 진술은 항목 21, 26, 27, 30, 33, 36 및 39를 구성합니다.
직접 표현과 역 표현의 총 가중치를 별도로 구한 후, 직접 표현에 대해 구한 총 가중치 점수에서 역 표현의 총 가중치 점수를 뺍니다.
이 숫자에는 미리 결정되고 변하지 않는 값이 추가됩니다.
변경되지 않은 이 값은 DKE의 경우 50이고 SKE의 경우 35입니다.
얻은 최종 값은 개인의 불안 점수입니다.
점수가 높을수록 불안 정도가 높은 것을 의미하고, 점수가 작을수록 불안 정도가 낮은 것을 의미합니다.
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10 분
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Wijma 출생 기대/경험 척도 버전 A(W-DEQ A)
기간: 10 분
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척도는 33개 항목으로 구성되어 있다.
척도의 답변은 0부터 5까지 번호가 매겨져 있으며 6점 Likert 유형입니다.
0은 "완전히"를 의미하고 5는 "전혀 그렇지 않음"을 의미합니다.
척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 0점, 최대 점수는 165점입니다.
척도의 2, 3, 6, 7, 8, 11, 12, 15, 19, 20, 24, 25, 27, 31번 항목을 역순으로 계산합니다.
척도에서 얻은 점수가 높을수록 여성이 경험하는 출산에 대한 두려움이 증가한다고 합니다.
W-DEQ A 척도 점수; 출산에 대한 두려움이 낮은 여성(W-DEQ A 점수 37점 이하), 출산에 대한 두려움이 중간 정도인 여성(W-DEQ A 점수=38~65점), 출산에 대한 두려움이 심한 여성(W-DEQ A 점수=38~65점) DEQ A 점수=66-84). ) 및 임상적 출산 공포 정도가 있는 경우(W-DEQ A 점수 ≥85).
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10 분
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산전 애착 목록(PBI)
기간: 10 분
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PBI는 임신 중 여성이 겪는 생각, 감정, 상황을 설명하고, 태아기 아기에 대한 애착 정도를 판단하기 위해 개발되었으며 총 21개 항목으로 구성되어 있다.
PBI의 각 항목은 1~4점의 4점 Likert 유형 척도입니다. PBI에서 "전혀 그렇지 않음"은 1점, "가끔"은 2점, "자주"는 3점, "항상"은 3점으로 평가됩니다. 4. PBI에서 최소 21점, 최대 84점을 얻을 수 있습니다.
PBI에서 얻은 점수가 증가한다는 것은 임산부의 애착수준도 증가함을 의미한다.
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10 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
태교에 대한 임상 시험
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University of Arkansas완전한