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복합상병 및 노쇠 상황에서의 연령 관련 질환: 다양한 만성 질환의 경과 및 결과를 결정하는 데 있어 노쇠의 상대적 가중치 및 그 반대 (AGE-IT-FRAILTY)

2025년 6월 17일 업데이트: Rovere Querini Patrizia, IRCCS San Raffaele
관찰 연구. 2016년과 2017년에 평가를 받은 FRASNET 연구(2017년 3월 9일, 프로토콜 번호 24/INT/2017)의 참가자는 궤도 및 바이오마커를 평가하기 위해 본 연구의 일환으로 다차원 방문을 통해 재평가를 받기 위해 연락을 받을 것입니다. 허약함과 근육감소증. 또한 San Raffaele 병원의 신경과에서 후속 조치를 받은 경도 인지 장애 및 치매 환자를 동일한 다차원 방문으로 평가할 예정입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • FRASNET 연구의 개인 1,250명(연구 Ospedale San Raffaele의 원래 프로모터, 수석 연구원 교수 Paolo Manunta): 2016~2017년에 수행된 평가에서 강건하거나 허약한 노인 지원자)
  • 인지 장애를 겪고 있는 720명의 환자가 San Raffaele 병원의 신경과에서 임상적으로 추적 관찰되었습니다(UniSR Prof Agosta).

설명

포함 기준:

  • FRASNET 연구에 참여했거나 경도 인지 장애 또는 치매 환자인 경우 San Raffaele 병원 신경과에서 후속 조치를 받았습니다.
  • 서면 동의서에 서명할 수 있는 능력
  • > 18세

제외 기준:

  • 기대 수명 < 6개월
  • 연구에 참여하고 싶지 않음
  • 불안정한 임상질환(예: 심각한 급성 병리)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
나이든 자원봉사자

FRASNET 연구의 개인 1,250명(연구 Ospedale San Raffaele의 원래 프로모터, 수석 연구원 교수 Paolo Manunta): 2016~2017년에 수행된 평가에서 강건하거나 허약한 노인 지원자)

  • 척도 및 설문지 작성
  • 정맥혈 샘플링
  • 근육 초음파
  • 심장초음파
  • 심전도
  • 생체 전기 임피던스 분석
부연구자는 다차원적인 노인 평가를 수행합니다.
신경과 환자

인지 장애를 겪고 있는 720명의 환자가 San Raffaele 병원의 신경과에서 임상적으로 추적 관찰되었습니다(UniSR Prof Agosta).

  • 척도 및 설문지 작성
  • 정맥혈 샘플링
  • 근육 초음파
  • 심장초음파
  • 심전도
  • 생체 전기 임피던스 분석
부연구자는 다차원적인 노인 평가를 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허약함과 근육감소증의 새로운 분자 표지를 식별합니다
기간: 2026년 2월
노인 지원자 및 경도 인지 장애를 앓고 있는 환자의 노쇠 및 근육감소증에 대한 새로운 분자 마커를 식별하고 바이오마커(HMGB1, sRAGE, FGF21, GFD15 및 신경필라멘트)의 치매 분석을 수행합니다.
2026년 2월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허약함, 근육감소증, 인지 장애에 대한 새로운 지표의 능력을 평가합니다.
기간: 2026년 4월
노쇠, 근육감소증, 인지 장애 및 바이오마커(HMGB1, sRAGE, FGF21, GFD15 및 신경필라멘트)의 임상 결과 분석의 개별 궤적을 예측하기 위한 새로운 마커(바이오뱅크 혈액 샘플 분석을 통해 식별됨)의 능력을 평가합니다.
2026년 4월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 7일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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