노화에 따른 LAMP-2 단백질 발현의 진화 연구
2024년 9월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
노화 관련 골수이형성증후군의 발생에 관여하는 주요 유전자의 변이 및 대립 유전자 돌연변이뿐만 아니라 진행 과정에서 LAMP-2 단백질 발현의 진화에 대한 연구
상담이나 주간병원에서 RAV 폴을 모집합니다.
남성/여성 비율 = 1을 존중하는 60세 이상의 피험자를 경쟁적으로 모집합니다.
연구 개요
상세 설명
상담이나 주간병원에서 RAV 폴을 모집합니다.
남성/여성 비율 = 1을 존중하는 60세 이상의 피험자를 경쟁적으로 모집합니다.
설명 및 수집 동의 후, 환자의 사회인구학적, 의학적 특성을 수집한 후 말초정맥혈 샘플(2 x 5ml 튜브)을 실시합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: marion causeret
- 전화번호: 0492034702
- 이메일: causeret.m@chu-nice.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Andrea CICCONE
- 전화번호: 0492034702
- 이메일: ciccone.a@hu-nice.fr
연구 장소
-
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Nice, 프랑스, 06003
- 모병
- CHU de Nice
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연락하다:
- marion causeret
- 전화번호: 0492034702
- 이메일: causeret.m@chu-nice.fr
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연락하다:
- Andrea CICCONE
- 전화번호: 0492034702
- 이메일: ciccone.a@hu-nice.fr
-
수석 연구원:
- Andrea CICCONE
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 60세 이상의 남성과 여성.
제외 기준:
- 동의를 이해할 수 없음,
- 비담보 수혜자
- 사회, 법으로 보호받는 주체, 자유를 박탈당한 주체,
- 유방암 병력,
- 뇌종양,
- 흑색종,
- 대장 암,
- 폐암,
- 전립선암,
- 림프종,
- 골수종,
- 골수이형성증후군/골수증식성 증후군,
- 백혈병,
- 방사선 치료의 역사.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: LAMP-2 단백질 발현 평가
LAMP-2 발현 수준의 투여
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유전자 패널의 돌연변이 존재 및 대립유전자 변이 빈도
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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LAMP2의 발현 수준(단백질 및 이소형 A 및 B mRNA)
기간: 0일
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복용량
|
0일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
약 40개의 서로 다른 유전자를 표적으로 하는 "Oncomin Myeloid Reasearch Assay" 유전자 패널에 돌연변이 존재
기간: 0일
|
복용량
|
0일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andrea CICCONE, Centre Hospitalier Universitaire de Nice
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 26일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 26일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 23-PP-13
- 2024-A00321-46 (기타 식별자: ANSM)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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복용량에 대한 임상 시험
-
Meissa Vaccines, Inc.모병