加齢に伴うLAMP-2タンパク質発現の進化に関する研究
2024年4月9日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice
加齢に伴う骨髄異形成症候群の発生に関与する主要遺伝子の進行期におけるLAMP-2タンパク質の発現の進化と変異および対立遺伝子変異の研究
相談または日帰り病院での RAV ポールでの募集。
男性/女性比 = 1 を考慮した 60 歳以上の被験者の競争的採用。
調査の概要
詳細な説明
相談または日帰り病院での RAV ポールでの募集。
男性/女性比 = 1 を考慮した 60 歳以上の被験者の競争的採用。
説明と採取同意後、患者の社会人口学的特徴および医学的特徴を収集し、末梢静脈血サンプル(5mlチューブ×2本)を実施します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:marion causeret
- 電話番号:0492034702
- メール:causeret.m@chu-nice.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Andrea CICCONE
- 電話番号:0492034702
- メール:ciccone.a@hu-nice.fr
研究場所
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-
Nice、フランス、06003
- CHU de Nice
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コンタクト:
- marion causeret
- 電話番号:0492034702
- メール:causeret.m@chu-nice.fr
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コンタクト:
- Andrea CICCONE
- 電話番号:0492034702
- メール:ciccone.a@hu-nice.fr
-
主任研究者:
- Andrea CICCONE
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 60歳以上の男女。
除外基準:
- 同意を理解できない、
- 非担保受益者
- 社会的、法によって保護された主体、自由を奪われた主体、
- 乳がんの歴史、
- 脳腫瘍、
- 黒色腫、
- 結腸がん、
- 肺癌、
- 前立腺がん、
- リンパ腫、
- 骨髄腫、
- 骨髄異形成/骨髄増殖性症候群、
- 白血病、
- 放射線治療の歴史。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:LAMP-2タンパク質発現の評価
LAMP-2の発現レベルの投与
|
遺伝子パネル上の変異の存在と対立遺伝子変異の頻度
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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LAMP2(タンパク質およびアイソフォームAおよびBのmRNA)の発現レベル
時間枠:0日目
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投与量
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0日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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約40の異なる遺伝子を対象とした「Oncomin Myeloid Reasearch Assay」遺伝子パネルに変異が存在
時間枠:0日目
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投与量
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0日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Andrea CICCONE、Centre Hospitalier Universitaire de Nice
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年5月1日
一次修了 (推定)
2024年5月2日
研究の完了 (推定)
2026年5月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月9日
最初の投稿 (実際)
2024年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月9日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 23-PP-13
- 2024-A00321-46 (その他の識別子:ANSM)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。