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의료 종사자의 신경생리학적 및 신경심리학적 평가 (EEGCOV)

2024년 4월 11일 업데이트: Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

스트레스 상태에 있는 의료 종사자의 신경생리학적 및 신경심리학적 평가

이 관찰 연구의 목표는 참가자 집단에서 스트레스 조건이 대뇌 EEG 활동에 미치는 영향을 비교하는 것입니다. 참가자는 8분간 EEG 등록을 수행합니다. 연구원들은 의료 종사자들의 EEG 활동을 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이탈리아
      • Milan, 이탈리아, 20122
        • Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 의료 종사자

제외 기준:

  • 신경 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강 관리 노동자
진단 검사: 뇌파
8분간의 EEG 등록

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌파 활동
기간: 팬데믹 발생 직후(첫 번째 세션)와 거의 6개월 후(두 번째 세션)입니다.
피험자들은 미리 배선된 플라스틱 머리 캡에 장착된 19개의 브리지 은 및 염화은 전극을 장비하고 10-20 시스템(즉: Fp1, Fp2, F3, F4, F7, F8, Fz, C3, Fp1, Fp2, F3, F4, F7, F8, Fz, C3, C4, Cz, P3, P4, Pz, T3, T4, T5, T6, O1 및 O2), 최적의 연결을 보장하기 위해 전극과 피부 사이에 전도성 페이스트를 도포한 신호는 512Hz 샘플링 주파수로 기록되었으며 관심 범위 밖의 주파수를 제거하기 위해 차단 주파수가 각각 1.6Hz와 70Hz로 설정된 오프라인 1차 영위상 버터워스 대역 통과 필터로 필터링됩니다. 이 전처리 후 스펙트럼 및 연결성 분석을 통해 주요 EEG 리듬과 주요 주파수가 추출되었습니다. 델타(1.6~4Hz), 세타(4~8Hz), 알파(8~13Hz), 베타(13~30Hz), 감마1(30~50Hz) 및 감마2(50~70Hz) 주파수 대역 고려되었다.
팬데믹 발생 직후(첫 번째 세션)와 거의 6개월 후(두 번째 세션)입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 27일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 21일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EEGCOV

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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