Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neurofyziologické a neuropsychologické hodnocení u pracovníků ve zdravotnictví (EEGCOV)

11. dubna 2024 aktualizováno: Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Neurofyziologické a neuropsychologické hodnocení u zdravotnických pracovníků ve stresových stavech

Cílem této observační studie je porovnat v populaci účastníků vliv stresového stavu na mozkovou EEG aktivitu Účastníci provedou 8minutovou registraci EEG. Vědci budou porovnávat EEG aktivitu pracovníků ve zdravotnictví.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
      • Milan, Itálie, 20122
        • Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravotníci

Kritéria vyloučení:

  • neurologické poruchy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: pracovníci zdravotnictví
Diagnostický test: EEG
registrace 8 minut EEG

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
EEG aktivita
Časové okno: bezprostředně po vypuknutí pandemie (první sezení) a téměř o 6 měsíců později (druhé sezení).
Subjektům bylo vybaveno 19 můstkovými stříbrnými a chloridovými elektrodami nasazenými na plastovou předdrátovanou hlavici a umístěných na temeni hlavy podle systému 10-20 (jmenovitě: Fp1, Fp2, F3, F4, F7, F8, Fz, C3, C4, Cz, P3, P4, Pz, T3, T4, T5, T6, O1 a O2), s elektrovodivou pastou nanesenou mezi elektrody a kůži pro zaručení optimálního spojení Signály byly zaznamenány se vzorkovací frekvencí 512 Hz a filtrováno offline pásmovou propustí prvního řádu s nulovou fází Butterworth, s mezními frekvencemi nastavenými na 1,6 a 70 Hz, aby se odstranily frekvence mimo rozsah zájmu. Po tomto předběžném zpracování byly hlavní EEG rytmy a dominantní frekvence extrahovány spektrální analýzou a analýzou konektivity. Frekvenční pásma Delta (1,6-4 Hz), theta (4-8 Hz), alfa (8-13 Hz), beta (13-30 Hz), gamma1 (30-50 Hz) a gamma2 (50-70 Hz) byly zvažovány.
bezprostředně po vypuknutí pandemie (první sezení) a téměř o 6 měsíců později (druhé sezení).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. května 2020

Primární dokončení (Aktuální)

21. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

9. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

16. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EEGCOV

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na EEG

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burundi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit