광각 및 협각 디지털 유방 단층촬영 시스템의 종괴 선명도 및 구조적 왜곡 비교
2026년 4월 28일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
협각 디지털 유방 단층영상합성(DBT)과 광각 DBT를 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표
- 이 제안된 연구의 주요 목적은 iWBT(조사용 광각 유방 단층영상 합성) 영상이 표준 선별 단층영상 영상을 기반으로 한 NBT 영상보다 종괴 및 구조적 왜곡에 대해 더 나은 병변 명확성을 제공한다는 것을 보여주는 것입니다.
보조 목표
- 이 제안된 연구의 두 번째 목적은 WBT 영상이 표준 스크리닝 단층영상합성 영상을 기반으로 종괴 및 구조적 왜곡에 대해 더 나은 병변 명확성을 제공한다는 것을 보여주는 것입니다.
- 추가 보조 목표에는 iWBT 이미지에 대한 방사선사 피드백, iWBT에 대한 기술자 경험 및 참가자 편의 설문조사가 포함됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Beatriz Adrada, MD
- 전화번호: (713) 792-2709
- 이메일: beatriz.adrada@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- MD Anderson Cancer Center
-
연락하다:
- Beatriz Adrada, MD
- 전화번호: 713-792-2709
- 이메일: beatriz.adrada@mdanderson.org
-
수석 연구원:
- Beatriz Adrada, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MD Anderson의 유방조영술 인구 선별
설명
포함 기준:
- 표준 선별 유방조영술을 받는 여성.
- 동의를 이해하고 서명하는 능력.
제외 기준:
- 임산부.
- 동의할 수 없는 여성.
- 남성 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
디지털 유방 단층영상합성술(DBT)
본 연구에 참여하기로 동의한 참가자의 표준 후속 영상은 FDA 승인 DBT 시스템을 사용하여 수행되지만 이는 일상적인 검사에 사용되는 DBT 시스템과 다릅니다.
예를 들어, 일상적인 검사에 협각 DBT를 사용했다면 표준 광각 DBT를 사용하게 됩니다.
일상적인 검사에 광각 DBT를 사용하면 협각 DBT가 됩니다.
이러한 이미지는 진단을 위해 사용되며 추가 치료를 결정하는 데 도움이 됩니다.
|
단층합성 영상을 받아보세요
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
안전 및 부작용(AE)
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년
|
국립암연구소(National Cancer Institute)의 이상사례 공통용어 기준에 따라 등급이 매겨진 이상사례 발생률
|
연구 완료를 통해; 평균 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Beatriz Adrada, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 18일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023-0924
- NCI-2024-03341 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .