스마트폰 앱으로 정신 건강 입원 환자 환경에 있는 재향군인의 지원 강화(HOPE 프로젝트) (Project HOPE)
2026년 2월 4일 업데이트: VA Office of Research and Development
가상 희망 상자(Virtual Hope Box)로 고위험 자살 참전 용사 지원 강화
이 연구에서는 새로운 개입인 VHB-EF(Virtual Hope Box Enhanced Facilitation)가 입원 정신과 입원에서 퇴원한 퇴역 군인의 자살 위험을 줄이는지 여부를 테스트할 것입니다.
또한 이 연구에서는 재향군인 및 의료 서비스 제공자와의 인터뷰를 실시하여 향후 의료 환경에서 VHB-EF 개입을 채택하는 데 대한 장벽과 촉진제를 탐색할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
배경: 제대군인의 자살 예방은 국가 최우선 과제이며, 제대군인의 자살률은 일반 인구에 비해 1.5배 높습니다. 특히 최근 입원환자 정신건강 병동에서 퇴원한 퇴역군인의 자살률이 높습니다. 국방부(DoD)에서 개발한 VHB(Virtual Hope Box) 앱은 증거 기반 자살 예방 치료에 사용되는 개입에 대한 접근성을 향상시키는 것을 목표로 합니다. VHB 앱은 사용자에게 자살 예방 리소스 및 대처 도구에 대한 즉각적인 액세스를 제공하며 최고의 증거 기반 정신 건강 앱으로 정기적으로 인용되고 있으며 VHA(재향군인 건강 관리국) 및 DoD를 통해 전국적으로 배포되었습니다. 그럼에도 불구하고 자살 예방에 대한 효능은 아직 충분히 입증되지 않았으며 고위험 퇴역군인에게 적용되는 범위는 제한적입니다.
이러한 문제를 해결하기 위해 조사관은 VHB-EF 개입을 개발했습니다. VHB-EF에는 두 가지 단계가 있습니다. (1) 대면 입원 단계에는 재향군인이 VHB 앱을 다운로드하고 사용하도록 지원하고, 앱의 각 구성 요소에 대한 개인화 및 행동 연습을 제공하고, 앱 개선 전략을 다루는 단일 세션이 포함됩니다. 사용; (2) 원격 전달 단계에는 병원 퇴원 후 자살 위험을 모니터링하고, VHB 콘텐츠를 검토 및/또는 수정하고, 앱 사용 및 외래 환자 치료 참여를 지원하기 위한 2회의 후속 전화 연락이 포함됩니다. 연구자들은 VHB-EF가 삶의 이유를 강화하고 자살 시도에 대처하고 자제할 수 있는 자기 효능감을 높여 결과적으로 자살 시도를 줄일 것이라고 가정합니다.
이 연구의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.
목표 1: 자살 시도 감소에 대한 VHB-EF의 효과를 평가합니다(1차 결과).
H1: VHB-EF 부문의 자살 참전 용사는 EUC 조건에 비해 등록 후 6개월 동안 자살 시도를 할 가능성이 더 낮습니다. 조사관은 또한 자살 생각의 심각도(2차 결과)에 대한 VHB-EF의 영향을 조사할 것입니다.
목표 2: VHB-EF가 잠재적 중재자에 미치는 영향, 1) 생활 이유, 2) (a) 대처 및 (b) 자살 시도 자제에 대한 자기 효능감을 측정하여 개입 메커니즘을 조사합니다.
H2: VHB-EF 재향 군인은 EUC에 비해 더 높은 수준의 생활 이유와 자기 효능감을 보고할 것입니다. 탐색적 하위 목표: 조사관은 더 높은 수준의 삶의 이유와 자기 효능감이 6개월에 걸쳐 자살 시도에 대한 VHB-EF의 효과를 부분적으로 중재할 것이라는 가설을 테스트합니다. 또한 연구자들은 VHB-EF(VHB-EF)의 효과를 측정할 것입니다. 우울 증상 및 의료 활용, 결과 중재자로서의 잠재적 역할에 대한 EUC).
목표 3: VA 전반에 걸쳐 VHB-EF의 향후 구현 및 지속 가능성을 알리기 위해 VHB-EF 채택의 결정 요인(장벽 및 촉진 요인)을 조사합니다. 조사관은 VHB-EF의 타당성과 수용 가능성을 결정하기 위해 제공자 및 재향군인과 질적 인터뷰를 실시할 것입니다. 이는 향후 구현의 영향을 최대화하기 위해 개입을 개선하는 데 사용될 것입니다.
방법: 이것은 자살 위기로 인해 입원한 퇴역군인(N=928)을 모집하고, 이 개입을 테스트하고, 향후 구현을 지원하기 위한 데이터를 수집하는 2개 현장 무작위 효율성-구현 하이브리드 유형 I 시험입니다. 결과는 기준선 이후 6주, 3개월, 6개월에 평가됩니다. 이 연구에는 VHB-EF의 타당성과 수용성을 평가하기 위해 제공업체 및 재향 군인과의 질적 인터뷰도 포함됩니다.
의의: 이 혁신적인 연구는 급성 치료 후 고위험 기간 동안 재향 군인의 자살 행동에 대한 VHB의 영향을 테스트하여 이 취약한 그룹의 자살 예방에 대한 주요 격차를 해결하는 최초의 연구입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
928
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Courtney L Bagge, PhD MA
- 전화번호: (734) 845-3436
- 이메일: Courtney.Bagge@va.gov
연구 장소
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, 미국, 48105-2303
- 모병
- VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
-
부수사관:
- Mark A. Ilgen, PhD
-
연락하다:
- Fatima Makki, MPH MSW
- 전화번호: 734-845-3623
- 이메일: fatima.makki@va.gov
-
부수사관:
- Paul N Pfeiffer, MD MS
-
수석 연구원:
- Courtney L Bagge, PhD MA
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
본 연구의 RCT 구성요소에 등록된 사람들은 다음과 같아야 합니다:
- 1) 18세 이상의 보훈대상자
- 2) 최근 접수 기록에 자살 위기를 자가 진단하여 입원 정신과에 입원함
- 3) 의학적으로 안정됨(사전 동의를 제공할 수 있는 환자의 의학적, 심리적 적합성(공격성 포함)은 환자의 치료팀 구성원이 결정함)
- 4) Callahan 6개 항목 인지 검사에서 3점을 받았습니다.
연구의 전체 기준선 및 후속 조치 부분에 대한 추가 포함 기준은 다음과 같습니다.
- 1) 선별검사 인터뷰에서 보고된 현재 자살 생각(자살 생각 척도[SSI]; 항목 4와 5의 합 > 0, 입원 전 주 기준)을 보고합니다.
- 2) 지난 12개월 동안 VHB 사용이 보고되지 않았습니다.
- 3) VHB 앱을 다운로드할 수 있는 스마트폰이 있어야 합니다.
제외 기준:
다음과 같은 경우 퇴역 군인은 프로그램에 참여할 자격이 없는 것으로 확인됩니다.
- 1) 영어를 이해하지 못한다
- 2) 죄수이다
- 3) 사전 동의를 제공할 수 없습니다.
- 4) 환자가 중재 및/또는 평가의 내용을 이해하는 데 방해가 되는 심각한 정신병적 증상 및/또는 인지 결함이 있는 경우
- 5) 스마트폰이 없다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 가상 희망 상자 강화 촉진(VHB-EF)
VHB-EF 중재에는 두 단계가 있습니다. (1) 직접 입원 환자 단계에는 퇴원하기 전에 연구 중재자가 제공하는 단일, 일대일, 60분 세션이 포함됩니다.
이 세션 동안 중재자는 참가자의 개인 전화에 액세스하여 VHB 앱을 다운로드하도록 지원합니다.
중재 전문가는 앱에 대한 교육과 앱의 각 구성 요소에 대한 맞춤형 행동 실천을 제공합니다.
또한 앱 사용을 향상하기 위한 전략도 다룰 것입니다.
또한 참가자들은 해당 지역의 퇴역 군인이 이용할 수 있는 퇴역 군인 정신 건강 자원, 지역 사회 서비스, 퇴역 군인 봉사 단체 및 기타 퇴역 군인 사회 지원 서비스 목록을 검토하게 됩니다.
(2) 원격 전달 단계는 퇴원 후 14일 이내에 2회의 후속 전화 연락을 통해 병원에서 시작된 작업을 기반으로 하며, 이 기간 동안 연구 중재자는 위험을 모니터링하고 VHB 콘텐츠를 검토/수정하며 앱 사용 및 외래 환자를 지원합니다. 치료 참여.
|
VHB-EF 중재에는 두 단계가 있습니다. (1) 직접 입원 환자 단계에는 퇴원하기 전에 연구 중재자가 제공하는 단일, 일대일, 60분 세션이 포함됩니다.
이 세션 동안 중재자는 참가자의 개인 전화에 액세스하여 VHB 앱을 다운로드하도록 지원합니다.
중재 전문가는 앱에 대한 교육과 앱의 각 구성 요소에 대한 맞춤형 행동 실천을 제공합니다.
또한 앱 사용을 향상하기 위한 전략도 다룰 것입니다.
또한 참가자는 해당 지역의 퇴역 군인이 이용할 수 있는 퇴역 군인 정신 건강 자원, 지역 사회 서비스, 퇴역 군인 봉사 단체 및 기타 퇴역 군인 사회 지원 서비스 목록을 받게 됩니다.
(2) 원격 전달 단계는 퇴원 후 14일 이내에 2회의 후속 전화 연락을 통해 병원에서 시작된 작업을 기반으로 하며, 이 기간 동안 연구 중재자는 위험을 모니터링하고 VHB 콘텐츠를 검토/수정하며 앱 사용 및 외래 환자를 지원합니다. 치료 참여.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 강화된 일반 케어(EUC)
EUC 조건에는 퇴원 전 연구 중재자가 제공하는 일대일 30분 세션이 포함되며, 이 기간 동안 중재자는 퇴역 군인 정신 건강 자원, 지역 사회 서비스, 퇴역 군인 서비스 조직 및 기타 퇴역 군인 사회 지원 서비스를 검토합니다. 해당 지역의 재향군인이 이용할 수 있습니다.
EUC 세션은 퇴역군인 및 지역사회 서비스의 표준화된 목록을 검토하는 데에만 초점을 맞출 것입니다. 상담은 제공되지 않으며 연구 중재자가 제공한 목록에는 비서비스가 포함되지 않습니다(즉, VHB 앱을 포함한 스마트폰 애플리케이션은 나열되지 않습니다).
|
EUC 조건에는 퇴원 전 일대일 30분 세션이 포함되며, 이 세션 동안 연구 중재자는 퇴역 군인 정신 건강 자원, 지역 사회 서비스, 퇴역 군인 서비스 조직 및 기타 퇴역 군인 사회 지원 서비스 목록을 검토합니다. 해당 지역의 재향군인이 이용할 수 있습니다.
EUC 세션은 퇴역군인 및 지역사회 서비스의 표준화된 목록을 검토하는 데에만 초점을 맞출 것입니다. 상담은 제공되지 않으며 연구 중재자가 제공한 목록에는 비서비스가 포함되지 않습니다(즉, VHB 앱을 포함한 스마트폰 애플리케이션은 나열되지 않습니다).
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
6개월 자살 행동(컬럼비아 자살 심각도 평가 척도[C-SSRS]로 측정)
기간: 6개월
|
자살 행동은 C-SSRS로 측정되며 반구조화 인터뷰로 실시됩니다.
주요 결과에 대한 자살 행동의 정의는 지정된 기간 동안의 실제 자살 시도 또는 중단된 자살 시도 또는 중단된 자살 시도를 포함합니다.
|
6개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
6개월 자살 생각(자살 생각 척도(SSI)-최악점으로 측정)
기간: 6개월
|
자살 생각의 최악의 심각도는 SSI(Scale for Suicidal Ideation) 인터뷰를 통해 측정됩니다.
총점(처음 19개 항목의 합)이 사용됩니다.
점수 범위는 0부터 38까지입니다.
점수가 높을수록 자살 위험이 더 높다는 것을 나타냅니다.
|
6개월
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
6주 자살 행동을 피하기 위한 자기 효능감(자살 행동을 피하기 위한 자기 효능감[SEASA] 척도로 측정)
기간: 6주
|
자살 행위를 피하기 위한 참가자의 자기 효능감은 SEASA(자살 행위 방지 자기 효능감) 척도로 측정됩니다.
각 항목은 "매우 불확실함"부터 "매우 확실함"까지 0~9점 척도로 점수가 매겨져 신뢰도를 나타냅니다.
이전 연구에 따르면 SEASA 점수가 낮을수록 자살 시도 발생률이 높고 심각도가 더 높은 것으로 나타났습니다.
|
6주
|
|
6주 스트레스가 많은 상황에 대처하는 능력(CSE(Coping Self-Efficacy)-불쾌한 감정과 생각을 멈추기 위해 하위 척도로 측정)
기간: 6주
|
참가자의 대처 자기 효능감은 불쾌한 감정과 생각을 멈추는 대처 자기 효능(CSE) 하위 척도에 의해 측정됩니다.
응답자들은 각 항목을 0(전혀 할 수 없음)부터 10(특정 할 수 있음)까지의 척도로 평가합니다.
점수 범위는 0부터 40까지입니다.
점수가 높을수록 대처 자기효능감이 높다는 것을 의미합니다.
|
6주
|
|
6주 살아야 할 이유(간단한 생활 목록(BRFL)으로 측정)
기간: 6주
|
BRFL(간단한 재고 이유)은 참가자가 각 항목의 중요성을 평가하는 12개 항목 자체 보고 척도입니다(1 - 전혀 중요하지 않음, 6 - 매우 중요함).
점수 범위는 12~72입니다.
점수가 높을수록 삶의 이유가 더 크다는 것을 의미합니다.
|
6주
|
|
3개월 자살 시도(자살 시도 및 자해 횟수[SASSI-Count], 실제 시도로 측정)
기간: 3개월
|
자살 시도는 SASSI-Count로 측정되며 반구조화된 인터뷰로 진행됩니다.
자살 시도의 정의는 특정 기간 동안의 실제 자살 시도로 구성됩니다.
|
3개월
|
|
3개월 자살 시도(VA 전자 의료 기록으로 측정) 실제 또는 중단 또는 중단됨)
기간: 3개월
|
자살 시도는 VA 전자 의료 기록을 통한 문서로 측정됩니다.
자살 시도의 정의는 특정 기간 동안 실제 자살 시도, 중단되거나 중단된 자살 시도로 구성됩니다.
|
3개월
|
|
3개월 자살 시도(Columbia Suicide Severity Rating Scale[C-SSRS]로 측정, 실제 시도)
기간: 3개월
|
자살 시도는 C-SSRS에 의해 측정되며 반구조화된 인터뷰로 진행됩니다.
자살 시도의 정의는 특정 기간 동안의 실제 자살 시도로 구성됩니다.
|
3개월
|
|
3개월 자살 생각(자살 생각 척도[SSI]-현재로 측정)
기간: 3개월
|
현재 자살 생각의 심각도는 SSI(자살 생각 척도) 인터뷰를 통해 측정됩니다.
총점(처음 19개 항목의 합)이 사용됩니다.
점수 범위는 0부터 38까지입니다.
점수가 높을수록 자살 위험이 더 높다는 것을 나타냅니다.
|
3개월
|
|
3개월 자살 생각(자살 생각 척도[SSI]로 측정 - 최악)
기간: 3개월
|
자살 생각의 최악의 심각도는 SSI(Scale for Suicidal Ideation) 인터뷰를 통해 측정됩니다.
총점(처음 19개 항목의 합)이 사용됩니다.
점수 범위는 0부터 38까지입니다.
점수가 높을수록 자살 위험이 더 높다는 것을 나타냅니다.
|
3개월
|
|
3개월 자살 행위를 피하기 위한 자기 효능감(자살 행위를 피하기 위한 자기 효능감[SEASA] 척도로 측정)
기간: 3개월
|
자살 행위를 피하기 위한 참가자의 자기 효능감은 SEASA(자살 행위 방지 자기 효능감) 척도로 측정됩니다.
각 항목은 "매우 불확실함"부터 "매우 확실함"까지 0~9점 척도로 점수가 매겨져 신뢰도를 나타냅니다.
이전 연구에 따르면 SEASA 점수가 낮을수록 자살 시도 발생률이 높고 심각도가 더 높은 것으로 나타났습니다.
|
3개월
|
|
3개월 스트레스가 많은 상황에 대처하는 능력(CSE(Coping Self-Efficacy)-불쾌한 감정과 생각을 멈추는 하위 척도로 측정)
기간: 3개월
|
참가자의 대처 자기 효능감은 불쾌한 감정과 생각을 멈추는 대처 자기 효능(CSE) 하위 척도에 의해 측정됩니다.
응답자들은 각 항목을 0(전혀 할 수 없음)부터 10(특정 할 수 있음)까지의 척도로 평가합니다.
점수 범위는 0부터 40까지입니다.
점수가 높을수록 대처 자기효능감이 높다는 것을 의미합니다.
|
3개월
|
|
3개월 자살 시도(콜럼비아 자살 심각도 등급 척도[C-SSRS]로 측정, 실제 또는 중단됨)
기간: 3개월
|
자살 시도는 C-SSRS에 의해 측정되며 반구조화된 인터뷰로 진행됩니다.
자살 시도의 정의는 특정 기간 동안 실제 자살 시도 또는 중단된 자살 시도로 구성됩니다.
|
3개월
|
|
3개월 살아야 할 이유(간단한 생활 이유 목록(BRFL)으로 측정)
기간: 3개월
|
BRFL(간단한 재고 이유)은 참가자가 각 항목의 중요성을 평가하는 12개 항목 자체 보고 척도입니다(1 - 전혀 중요하지 않음, 6 - 매우 중요함).
점수 범위는 12~72입니다.
점수가 높을수록 삶의 이유가 더 크다는 것을 의미합니다.
|
3개월
|
|
3개월 자살 시도(컬럼비아 자살 심각도 등급 척도[C-SSRS]로 측정, 실제 또는 중단되거나 중단됨)
기간: 3개월
|
자살 시도는 C-SSRS에 의해 측정되며 반구조화된 인터뷰로 진행됩니다.
자살 시도의 정의는 특정 기간 동안 실제 자살 시도, 중단되거나 중단된 자살 시도로 구성됩니다.
|
3개월
|
|
6주 가상희망상자(VHB) 사용빈도
기간: 6주
|
참가자는 스마트폰 앱 설문지를 사용하여 VHB 정신 건강 앱 사용 빈도를 0(전혀 안 함)부터 7(매일)까지 자체 보고합니다.
점수가 높을수록 사용량이 높다는 것을 의미합니다.
|
6주
|
|
6주 VHB 앱 사용 타임라인 후속 조치(TLFB)
기간: 6주
|
참가자는 지정된 기간 동안 VHB 앱을 사용한 날짜를 보고합니다.
TLFB 절차가 사용됩니다.
가능한 범위에는 0=없음부터 6주 평가의 가능한 일수까지 포함됩니다.
|
6주
|
|
입원환자 Phase-VHB 앱 신념, 사용법 및 치료 만족도
기간: 기준선
|
VHB-EF 치료 그룹은 입원 치료 세션 동안 간단한 자가 보고 설문지를 작성합니다.
그러면 VHB 앱 사용에 관한 사전 사후 세션 질문이 표시됩니다.
참가자 만족도에 대해서도 질문합니다.
이 조치는 조사팀에 의해 만들어졌습니다.
|
기준선
|
|
원격 위상-VHB 앱 사용
기간: 퇴원 후 10일
|
VHB-EF 치료 그룹은 원격 개입 단계에서 VHB 앱 사용에 관한 간단한 자체 보고 설문지를 작성합니다.
이 조치는 조사팀에 의해 만들어졌습니다.
|
퇴원 후 10일
|
|
6주 우울증 증상(환자 건강 설문지[PHQ-9]로 측정)
기간: 6주
|
환자 건강 설문지(PHQ-9)는 점수가 높을수록 우울증 증상이 심함을 나타내는 자가 보고 척도입니다.
점수 범위는 0부터 27까지입니다.
|
6주
|
|
3개월 우울증 증상(환자 건강 설문지[PHQ-9]로 측정)
기간: 3개월
|
환자 건강 설문지(PHQ-9)는 점수가 높을수록 우울증 증상이 심함을 나타내는 자가 보고 척도입니다.
점수 범위는 0부터 27까지입니다.
|
3개월
|
|
6주 건강관리 서비스 이용 자가 보고
기간: 6주
|
사용된 자가 보고 건강 서비스는 수정된 버전의 건강 서비스 목록에 의해 평가됩니다.
|
6주
|
|
3개월 자가신고 의료서비스 이용
기간: 3개월
|
사용된 자가 보고 건강 서비스는 수정된 버전의 건강 서비스 목록에 의해 평가됩니다.
|
3개월
|
|
외래 정신 건강 치료에 대한 6주 VA 의료 기록 출석
기간: 6주
|
외래 정신 건강 치료 참석 여부는 VA 의료 기록을 통해 평가됩니다.
|
6주
|
|
외래 정신 건강 치료에 대한 3개월 VA 의료 기록 출석
기간: 3개월
|
외래 정신 건강 치료 참석 여부는 VA 의료 기록을 통해 평가됩니다.
|
3개월
|
|
기준 인구통계
기간: 기준선
|
PhenX 툴킷 내의 인구통계학적 측정을 사용하여 참가자의 연령, 성별, 인종, 민족, 결혼 여부, 교육 및 연간 가족 소득을 측정합니다.
|
기준선
|
|
기본 알코올 남용(알코올 사용 식별 테스트[AUDIT]로 측정)
기간: 기준선
|
AUDIT는 알코올 섭취와 잠재적 남용을 평가하는 자가 보고 방식입니다.
8점 이상의 점수는 문제가 있는 알코올 사용을 나타냅니다.
|
기준선
|
|
기본 약물 사용(약물 남용 선별 테스트[DAST-10]로 측정)
기간: 기준선
|
DAST-10은 약물 사용 문제를 평가하는 10개의 예/아니요 질문으로 구성된 선별 도구입니다.
잠재적인 점수 범위는 0에서 10까지입니다. 점수가 높을수록 문제가 더 많이 발생함을 나타냅니다.
|
기준선
|
|
기준 불안(범불안장애 7[GAD-7]로 측정)
기간: 기준선
|
GAD-7은 일반화된 불안 증상을 평가하는 7개 항목 자가 보고 척도입니다.
점수 범위는 0부터 21까지입니다.
점수가 높을수록 불안이 더 큰 것을 의미합니다.
|
기준선
|
|
6주 대처 전략
기간: 6주
|
사용된 자가 보고 대처 전략의 존재 여부는 간략한 대처 버전을 통해 평가됩니다.
|
6주
|
|
3개월 가상희망상자(VHB) 사용빈도
기간: 3개월
|
참가자는 스마트폰 앱 설문지를 사용하여 VHB 정신 건강 앱 사용 빈도를 0(전혀 안 함)부터 7(매일)까지 자체 보고합니다.
점수가 높을수록 사용량이 높다는 것을 의미합니다.
|
3개월
|
|
3개월 대처 전략
기간: 3개월
|
사용된 자가 보고 대처 전략의 존재 여부는 간략한 대처 버전을 통해 평가됩니다.
|
3개월
|
|
3개월 VHB 앱 사용 타임라인 후속 조치(TLFB)
기간: 3개월
|
참가자는 지정된 기간 동안 VHB 앱을 사용한 날짜를 보고합니다.
TLFB 절차가 사용됩니다.
가능한 범위에는 0=없음부터 평가 가능한 일수까지 포함됩니다.
|
3개월
|
|
6주 자살 시도(Columbia Suicide Severity Rating Scale[C-SSRS]로 측정, 실제 또는 중단)
기간: 6주
|
자살 시도는 C-SSRS에 의해 측정되며 반구조화된 인터뷰로 진행됩니다.
일차 결과에 대한 자살 시도의 정의는 특정 기간 동안 실제 자살 시도 또는 중단된 자살 시도로 구성됩니다.
|
6주
|
|
6주 자살 시도(Columbia Suicide Severity Rating Scale[C-SSRS] 실제 시도로 측정)
기간: 6주
|
자살 시도는 C-SSRS에 의해 측정되며 반구조화된 인터뷰로 진행됩니다.
자살 시도 f의 정의는 특정 기간 동안의 실제 자살 시도로 구성됩니다.
|
6주
|
|
6주 자살 시도(컬럼비아 자살 심각도 등급 척도(C-SSRS)로 측정) 실제, 중단 또는 중단됨
기간: 6주
|
자살 시도는 C-SSRS에 의해 측정되며 반구조화된 인터뷰로 진행됩니다.
자살 시도의 정의는 특정 기간 동안 실제 자살 시도, 중단되거나 중단된 자살 시도로 구성됩니다.
|
6주
|
|
6주 자살 시도(자살 시도 및 자해 횟수[SASSI-Count], 실제 시도로 측정)
기간: 6주
|
자살 시도는 SASSI-Count로 측정되며 반구조화된 인터뷰로 진행됩니다.
자살 시도의 정의는 특정 기간 동안의 실제 자살 시도로 구성됩니다.
|
6주
|
|
6주 자살 시도(VA 전자 의료 기록으로 측정) 실제 시도, 중단 또는 중단된 시도)
기간: 6주
|
자살 시도는 VA 전자 의료 기록을 통한 문서로 측정됩니다.
자살 시도의 정의는 특정 기간 동안 실제 자살 시도, 중단되거나 중단된 자살 시도로 구성됩니다.
|
6주
|
|
6주 자살 생각(자살 생각 척도[SSI]-현재로 측정)
기간: 6주
|
현재 자살 생각의 심각도는 SSI(자살 생각 척도) 인터뷰를 통해 측정됩니다.
총점(처음 19개 항목의 합)이 사용됩니다.
점수 범위는 0부터 38까지입니다.
점수가 높을수록 자살 위험이 더 높다는 것을 나타냅니다.
|
6주
|
|
6주 자살 생각(자살 생각 척도[SSI]로 측정 - 최악)
기간: 6주
|
자살 생각의 최악의 심각도는 SSI(Scale for Suicidal Ideation) 인터뷰를 통해 측정됩니다.
총점(처음 19개 항목의 합)이 사용됩니다.
점수 범위는 0부터 38까지입니다.
점수가 높을수록 자살 위험이 더 높다는 것을 나타냅니다.
|
6주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Courtney L Bagge, PhD MA, VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 26일
기본 완료 (추정된)
2028년 11월 30일
연구 완료 (추정된)
2029년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .