직접 펄프 캡핑 재료로서의 헤스페리딘의 임상 및 조직학적 평가
2024년 5월 3일 업데이트: Dina Mohamed Kamal Eldin, Cairo University
직접 펄프 캡핑 재료로서 헤스페리딘과 삼산화 미네랄 응집체(MTA)의 임상 및 조직학적 평가: 무작위 대조 시험
직접 치수 캡핑 기술은 노출된 치수 조직에 대한 가장 오래된 치료법 중 하나이며, 이 접근법에 사용되는 가장 효율적인 재료에 대한 지속적인 요구 사항이 있습니다.
성공적인 치수 캡핑은 치아의 활력을 보존하고 근관 치료나 수술적 치아 추출을 피하는 일반적인 방법입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Faculty of Dentistry Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 구강 위생이 양호하고,
- 정상적인 치수 활력 반응을 보이는 닫힌 정점을 가진 건전한 사랑니
- 치근단 방사선 사진에서 치주 질환이나 치근단 병변이 없음
- 연구 참여를 승인한 협력 환자
제외 기준:
- 의학적으로 손상된 참가자
- 부기능적 습관의 증거
- 무거운 흡연자
- 돌이킬 수 없는 치수염이나 치수 괴사의 징후와 증상이 있는 치아
- 심각한 치주 문제 또는 병리학적 치근단 변화
- 치근단이 열려 있거나 치수 석회화가 있는 치아
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 헤스페리딘
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헤스페리딘은 많은 질병에 대한 항염증 특성으로 잘 알려진 천연 플라보노이드입니다.
이전 연구에서 헤스페리딘은 사이토카인 생성, NF-κB 활성 및 산화 스트레스 억제를 통해 염증과 통증을 감소시키는 것으로 보고되었습니다.
천연물인 헤스페리딘은 여러 체외 및 동물 연구에서 유망한 펄프 캡핑 재료로 간주되었습니다.
그러나 인간 치아에서 치수 캡핑 물질로서 헤스페리딘의 재생 효과는 아직 보고되지 않았습니다.
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활성 비교기: 삼산화 미네랄 골재(MTA)
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삼산화미네랄 골재는 생체적합성, 생체활성, 골유도성, 비흡수성 재료로서 다양한 장점을 지닌 시멘트질 재료로 흥미로운 임상 적용이 가능하며 치수의 온전함을 유지하면서 회복적인 연속 상아질 형성을 자극합니다.
더욱이, 미네랄 삼산화물 집합체는 치아 구조에 밀봉을 제공하고 강도가 높습니다.
이는 직접 펄프 캡핑을 위한 최적의 표준 재료로 간주됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성공률(임상평가)
기간: 12주 후
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임상적 성공률(%)을 나타내는 하나의 보고된 값으로 치수가 있고(전기 치수 테스터를 사용한 수치) 임상 징후/증상이 없는 치아(통증에 대한 시각적 아날로그 점수)
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12주 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조직형태학적 분석(조직학적 평가)
기간: 12주 후
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형성된 상아질 브릿지의 두께(μm)
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12주 후
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조직형태학적 분석(조직학적 평가)
기간: 12주 후
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치수 내 염증 세포 수(염증 강도/확장도에 대한 점수)
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12주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
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