고혈압이 있는 1기 환자의 냉압력 테스트와 근육 대사 반사에 대한 7일간의 포도씨 추출물 보충의 효과
2024년 5월 20일 업데이트: California Baptist University
이 연구는 상승된 고혈압 및 상태 1 고혈압 환자의 정적 악력 운동 및 근육 대사 반사 동안 혈압에 대한 포도씨 추출물(GSE) 보충제의 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
MMR(근육 메타토반사)은 운동 중 혈역학적 반응을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다.
반사는 심장과 혈관에 대한 교감신경 활동을 증가시켜 수축하는 골격근에 혈액 공급을 증가시킵니다.
반면, 고혈압, 당뇨병, 울혈성 심부전과 같은 병리학적 상태에서 과활성 MMR에 의해 비정상적인 심혈관 반응이 발생한다는 연구 결과가 있습니다.
운동에 대한 과도한 혈압(BP) 반응은 뇌졸중, 심장마비, 관상동맥질환과 같은 심혈관 질환을 유발합니다.
이전 연구에서는 포도씨 추출물(GSE)을 함유한 식이 보충제가 말초 혈관 확장과 관련된 고혈압 및 1기 고혈압(ES1H)이 있는 개인의 동적 운동에 대한 혈압 반응을 감소시키는 것으로 나타났습니다.
그러나 이 현상의 기본 메커니즘은 명확하지 않습니다.
목적: 따라서 본 연구의 목적은 GSE를 함유한 만성 식이 보충제가 운동에 대한 혈압 반응을 감소시킬 수 있는지 여부를 조사하는 것이며 이러한 관찰은 MMR 감소와 관련이 있습니다.
방법: 12명의 ES1H 남성을 연구했습니다.
정적 손잡이 운동(SHE) 및 운동 후 근육 허혈(PEMI) 동안 심박출량(Q), 평균 동맥압(MAP) 및 총 말초 저항(TPR)의 변화를 GSE와 위약 보충제 간에 비교했습니다.
참가자들은 MVC의 40% 수준에서 3분의 SHE를 완료한 후 2분의 PEMI를 완료했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Riverside, California, 미국, 92504
- California Baptist University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 수축기 혈압: 120-139mmHg 및/또는 이완기 혈압: 80-89mmHg
제외 기준:
- 심혈관 기능이나 혈압에 영향을 미칠 수 있는 약물 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 포도씨 추출물을 이용한 식이 보충제
참가자들은 7일 동안 교차 설계를 통해 보충제(600mg, 캡슐)를 받았습니다.
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폴리페놀 화합물이 풍부한 건강보조식품
녹말
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위약 비교기: 위약
참가자들은 7일 동안 교차 설계를 통해 위약(600mg, 캡슐)을 받았습니다.
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폴리페놀 화합물이 풍부한 건강보조식품
녹말
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심박수(bpm)
기간: 각각 5분, 3분, 2분입니다.
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휴식 중, 정적 손잡이 운동 및 근육 대사반사 중에 이러한 변수를 측정했습니다.
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각각 5분, 3분, 2분입니다.
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스트로크량(ml)
기간: 각각 5분, 3분, 2분입니다.
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휴식 중, 정적 손잡이 운동 및 근육 대사반사 중에 이러한 변수를 측정했습니다.
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각각 5분, 3분, 2분입니다.
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|
심박출량(l/min)
기간: 각각 5분, 3분, 2분입니다.
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휴식 중, 정적 손잡이 운동 및 근육 대사반사 중에 이러한 변수를 측정했습니다.
|
각각 5분, 3분, 2분입니다.
|
|
수축기 혈압(mmHg)
기간: 각각 5분, 3분, 2분입니다.
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휴식 중, 정적 손잡이 운동 및 근육 대사반사 중에 이러한 변수를 측정했습니다.
|
각각 5분, 3분, 2분입니다.
|
|
확장기 혈압(mmHg)
기간: 각각 5분, 3분, 2분입니다.
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휴식 중, 정적 손잡이 운동 및 근육 대사반사 중에 이러한 변수를 측정했습니다.
|
각각 5분, 3분, 2분입니다.
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|
총 주변 저항(mmHg/l/min)
기간: 각각 5분, 3분, 2분입니다.
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휴식 중, 정적 손잡이 운동 및 근육 대사반사 중에 이러한 변수를 측정했습니다.
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각각 5분, 3분, 2분입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jong-Kyung Kim, Ph.D., California Baptist University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 030-2223-EXP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
본 연구에서는 데이터를 공유하려면 기관연구위원회(IRB)와 참가자의 승인이 필요합니다.
승인이 없으면 본 연구에서 수집된 데이터는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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포도씨 추출물에 대한 임상 시험
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Zhejiang Kanglaite Pharmaceutical Co.LtdLinkDoc Technology (Beijing) Co. Ltd.; NanJing PLA 81 Hospital알려지지 않은
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University Hospitals Cleveland Medical Center알려지지 않은
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Virginia Commonwealth UniversityCenters for Disease Control and Prevention초대로 등록