간병인 스트레스 연구에 대한 증거 기반 접근 방식 제공 (PEACE)
2025년 12월 23일 업데이트: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
간병인 스트레스에 대한 증거 기반 접근 방식 제공(PEACE) 연구
이 예비 연구의 목적은 치매 환자를 위한 50명의 흑인 비공식 간병인(IWD)을 대상으로 성인 주간 서비스 이용이 스트레스의 주관적, 생리적 측정에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
제안된 연구의 PI는 1차 데이터 수집 및 복잡한 설문 조사 2차 데이터 분석에 대한 상당한 교육을 받았으며, 사회 문화적 및 행동 요인이 심리사회적 스트레스에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 조사하기 위한 기본 지식도 갖추고 있습니다.
제안된 연구에서는 전국적으로 성인 주간 서비스(ADS) 참가자를 등록하여 50명의 흑인 비공식 간병인의 스트레스에 대한 주관적 및 생리학적 측정에 대한 성인 주간 서비스 사용의 영향을 조사할 것입니다.
제안된 연구는 1) 흑인 간병인의 스트레스에 대한 주관적 측정에 대한 ADS의 차별적인 영향을 조사하고, 2) 흑인 간병인의 스트레스에 대한 생리학적 측정에 ADS 사용이 미치는 영향을 평가함으로써 주관적 및 생리적 스트레스에 대한 ADS 사용에 대한 현재 과학을 확장합니다. 간병인; 3) 흑인 간병인의 주관적 지표와 생리적 과정 간의 관계를 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21205
- Johns Hopkins University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 인구
일주일에 최소 2번 성인 주간 서비스를 이용하는 치매 환자를 위한 흑인/아프리카계 미국인 간병인
설명
포함 기준:
- 18세 이상(남성 또는 여성)
- 자신을 흑인 및/또는 아프리카계 미국인으로 식별합니다.
- 알츠하이머병 또는 관련 치매에 대한 의사 진단을 받은 가족과 함께 살고 있습니다.
- 알츠하이머병 또는 관련 치매 진단을 받은 가족 구성원을 돌보는 일차적 책임
- 알츠하이머병 또는 관련 치매가 있는 가족 구성원을 위해 일주일에 최소 2번 성인 주간 서비스를 활용하십시오.
제외 기준:
- 고객의 간병인은 불치병에 대한 적극적인 치료를 받고 있거나 호스피스에 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 성인 주간 서비스
치매가족을 위한 성인데이서비스 이용
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5일 동안 하루 4회 타액 바이오마커 자가 채취, 그 중 2일은 치매 가족이 성인 주간 서비스를 이용해야 함
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지된 스트레스 척도로 평가된 간병인 스트레스
기간: 기준선
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인지된 스트레스 척도 점수의 범위는 0에서 40까지이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높다는 것을 나타냅니다.
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타액 코티솔 수치
기간: 5일 동안
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타액은 멸균 수집 튜브에 수집되어 샘플링할 때까지 참가자의 냉동고에 보관됩니다.
테스트 볼륨은 0.007-3.0의 감도 범위에서 25μL입니다.
µL/dl.
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5일 동안
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타액 알파-아밀라아제
기간: 5일 동안
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타액은 멸균 수집 튜브에 수집되어 샘플링할 때까지 참가자의 냉동고에 보관됩니다.
테스트 용량은 10 µL이고 민감도 범위는 0.4-400 U/mL입니다.
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5일 동안
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타액 텔로미어 길이
기간: 5일 동안
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타액은 멸균 수집 튜브에 수집되어 샘플링할 때까지 참가자의 냉동고에 보관됩니다.
테스트 볼륨은 2ml입니다
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5일 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lauren Parker, PhD, MPH, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 2일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 19일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 5일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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백치에 대한 임상 시험
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.모병Lewy Body Dementia Psychosis미국, 체코, 세르비아, 프랑스, 불가리아, 이탈리아
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.초대로 등록