Bieden van op bewijs gebaseerde benaderingen voor onderzoek naar stress bij zorgverleners (PEACE)
23 december 2025 bijgewerkt door: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Onderzoek naar op bewijs gebaseerde benaderingen voor stress bij zorgverleners (PEACE).
Het doel van dit vooronderzoek is om de effecten van het gebruik van dagdiensten door volwassenen op subjectieve en fysiologische maatstaven van stress te onderzoeken bij 50 zwarte informele zorgverleners voor personen met dementie (IWD).
De PI van het voorgestelde onderzoek heeft een substantiële opleiding genoten in het verzamelen van primaire gegevens en het analyseren van secundaire gegevens met complexe enquêtes. Ze beschikt ook over de fundamentele kennis om te onderzoeken hoe sociaal-culturele en gedragsmatige factoren psychosociale stress kunnen beïnvloeden.
De voorgestelde studie zal deelnemers uit de volwassenendagdienst (ADS) op nationaal niveau inschrijven om de effecten van het gebruik van de volwassenendagdienst op subjectieve en fysiologische maatstaven van stress bij 50 zwarte informele zorgverleners te onderzoeken.
De voorgestelde studie breidt de huidige wetenschap over het gebruik van ADS op subjectieve en fysiologische stress uit door 1) de differentiële impact van ADS specifiek op subjectieve stressmetingen voor zwarte zorgverleners te onderzoeken, 2) de impact van ADS-gebruik op fysiologische stressmetingen onder zwarte zorgverleners te evalueren. zorgverleners; en 3) het onderzoeken van de relatie tussen subjectieve indicatoren en fysiologische processen voor zwarte zorgverleners.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21205
- Johns Hopkins University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Studie Bevolking
Zwart/Afro-Amerikaanse zorgverleners voor een persoon met dementie die minstens twee keer per week dagdiensten voor volwassenen gebruikt
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder (man of vrouw)
- Zichzelf identificeren als zwart en/of Afro-Amerikaans,
- Woont samen met een familielid bij wie door een arts de ziekte van Alzheimer of daaraan gerelateerde dementie is vastgesteld
- Primaire verantwoordelijkheid voor de zorg voor het familielid bij wie de ziekte van Alzheimer of daaraan gerelateerde dementie is vastgesteld
- Maak minimaal twee keer per week gebruik van dagdiensten voor volwassenen voor familieleden met de ziekte van Alzheimer of daaraan gerelateerde dementie
Uitsluitingscriteria:
- De verzorger van de cliënt is in actieve behandeling voor een terminale ziekte of bevindt zich in een hospice.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Dagdiensten voor volwassenen
Gebruik van de volwassenendagdienst voor een familielid met dementie
|
Zelfverzameling van speekselbiomarkers 4 keer per dag gedurende 5 dagen, waarvan twee dagen het familielid met dementie gebruik moet maken van dagdiensten voor volwassenen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stress bij de zorgverlener zoals beoordeeld door de Perceived Stress Scale
Tijdsspanne: Basislijn
|
De scores op de waargenomen stressschaal variëren van 0 tot 40, waarbij hogere scores duiden op een hogere waargenomen stress
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Speekselcortisolniveaus
Tijdsspanne: Over een periode van vijf dagen
|
Speeksel wordt verzameld in steriele verzamelbuisjes en tot bemonstering in de vriezers van de deelnemers bewaard.
het testvolume bedraagt 25 µl met een gevoeligheidsbereik van 0,007-3,0
µL/dl.
|
Over een periode van vijf dagen
|
|
Speeksel alfa-amylase
Tijdsspanne: Over een periode van vijf dagen
|
Speeksel wordt verzameld in steriele verzamelbuisjes en tot bemonstering in de vriezers van de deelnemers bewaard.
het testvolume bedraagt 10 µl met een gevoeligheidsbereik van 0,4-400 U/ml.
|
Over een periode van vijf dagen
|
|
Speekseltelomeer lengte
Tijdsspanne: Over een periode van vijf dagen
|
Speeksel wordt verzameld in steriele verzamelbuisjes en tot bemonstering in de vriezers van de deelnemers bewaard.
het testvolume zal 2 ml zijn
|
Over een periode van vijf dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lauren Parker, PhD, MPH, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
19 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
19 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB00008919
- 1K01AG066812-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .