이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만삭임산부의 태아 체중 예측에 있어서 태아 복부 피하조직 두께

2024년 6월 9일 업데이트: Mohamed Mahmoud Abdallah, Assiut University

만삭임산부의 태아 체중 예측에 있어서 태아 복부 피하조직 두께: 전향적 코호트 연구

태아 복부 피하 조직 두께(FASTT)는 임산부의 일상적인 초음파 검사 중에 쉽게 측정할 수 있습니다. 수많은 보고서에 따르면 FASTT 측정은 피하 지방 조직을 평가하는 좋은 방법인 것으로 나타났습니다.

그러나 우리가 아는 한, 비당뇨병 환자에서 FASTT와 비정상적인 태아 성장의 연관성을 조사한 연구는 없습니다. 이러한 이유로 본 연구에서는 FASTT가 출생 체중을 예측하거나 임신 3분기에 LGA 및/또는 LBW 영아를 진단할 수 있는지 평가했습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

초음파를 통한 태아 체중 평가는 분만 모드, 시간 및 관리를 결정하기 위해 산과 진료에 필수적입니다. 임신 연령에 비해 작은 태아(SGA), 태아 성장 제한(FGR), 임신 연령에 비해 큰 태아(LGA)와 같은 태아 성장 이상을 감지하는 것이 중요합니다. 따라서 주산기 이환율과 사망률을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다[1]. 자궁 내 체중을 추정하기 위해 다양한 방법이 소개되었으며, 가장 정확한 방법을 찾아내는 데 있어 그 유효성을 평가한 연구도 많이 있다[2]. 비정상적인 태아 성장은 초음파로 진단할 수 있습니다. 추정 태아 체중(EFW) 및 복부 둘레(AC)와 같은 기존 초음파 측정을 통해 LGA/거대소증 또는 LBW 영아를 구별할 수 있습니다. 많은 연구에서 전통적인 기술에 의한 예상 태아 체중(EFW)이 성장 이상을 나타내는 신뢰할 수 있는 지표가 아니라는 사실이 입증되었습니다. 결과적으로 몇 가지 다른 초음파 그래픽 측정이 제안되었습니다[3]. 태아 체중을 추정하기 위해 50개 이상의 서로 다른 공식을 사용함에도 불구하고 초음파는 극한의 태아 체중에서는 성능이 좋지 않기 때문에 한계가 있습니다. 성장 이상 검출을 개선하기 위해 태아 연조직 측정 연구에 대한 관심이 높아지고 있습니다[4].

태아 복부 피하 조직 두께(FASTT)는 임산부의 일상적인 초음파 검사 중에 쉽게 측정할 수 있습니다. 수많은 보고서에서 FASTT 측정이 피하 지방 조직을 평가하는 좋은 방법인 것으로 나타났습니다[5]. 또한 일부 연구자들은 FASTT와 당뇨병 사이의 연관성을 조사했습니다[6].

그러나 우리가 아는 한, 비당뇨병 환자에서 FASTT와 비정상적인 태아 성장의 연관성을 조사한 연구는 없습니다. 이러한 이유로 본 연구에서는 FASTT가 출생 체중을 예측하거나 임신 3분기에 LGA 및/또는 LBW 영아를 진단할 수 있는지 평가했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

240

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구에 포함되는 것을 수락한 재태 기간 37~40주 사이의 단태 임신 여성

설명

포함 기준:

  1. 싱글톤 임신.
  2. 임신 기간은 37~42주입니다.
  3. 연구에 포함되는 것을 수락

제외 기준:

  1. 임신 전 당뇨병과 임신성 당뇨병.
  2. 임신 중 고혈압 장애, 심장 질환 등 기타 의학적 장애.
  3. 출생 시 체중이나 쇄골에 영향을 미치는 선천성 태아 기형입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태아 복부 피하 조직 두께 측정의 민감도
기간: 임신 37~40주
임신 3기의 비당뇨병 임산부의 태아 체중 예측에서 Hadlock 공식 IV와 비교하여 태아 복부 피하 조직 두께 측정의 민감도를 평가합니다.
임신 37~40주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배송 모드.
기간: 임신 37~40주
질분만 또는 제왕절개
임신 37~40주
출산 당시 재태 연령
기간: 모집 후 1주일
분만 시 재태 연령 감지
모집 후 1주일
신생아 아프가 점수
기간: 배송시
1분과 5분에 신생아의 아프가 점수를 측정합니다.
배송시
신생아 출생 체중
기간: 배송시
신생아 체중(그램) 측정
배송시
NICU에 대한 신생아의 필요성
기간: 배송시
신생아 NICU 입원 필요 여부 및 입원 일수
배송시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FASTT trial

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다