두 가지 준비 디자인을 사용한 고성능 폴리머 PEEK 내부 크라운의 주변 및 내부 적합성 평가 (PEEK)
2025년 9월 15일 업데이트: Fatema Khaled Mohammed Mansour, Cairo University
두 가지 준비 디자인을 사용한 고성능 폴리머 내분비의 한계 및 내부 적합도 평가(무작위 임상 시험)
첫째, 본 연구의 참여자는 선정 기준에 따라 모집됩니다.
참가자에 대한 적절한 검사(임상 및 방사선학적).
고성능 폴리머 내크라운을 수용하기 위해 근관치료된 어금니를 위한 준비입니다.
레플리카 기법을 이용한 복원(시도) 확인 및 검증, 마진 및 내부 적합도 평가.
그런 다음 내크라운의 최종 합착.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
검사 및 진단:
포함 및 제외 기준에 따라 환자를 선택하고 검사합니다. 본 연구에 포함될 환자의 주요 증상과 치아에 대한 진단이 이루어지게 됩니다.
일차 캐스트 진단 및 장착을 위한 일차 알지네이트 인상. 환자는 하루에 두 번 칫솔을 사용하여 구강 위생 조치를 잘 유지해야 합니다.
전문적인 수술 전 사진 촬영.
치아 준비 절차:
근관치료된 어금니에 대한 두 가지 프렙 디자인으로 내막 프렙.
치아 삭제 후, 폴리비닐실록산 인상과 광중합형 임시재료를 이용한 와동 임시화를 이용하여 각 참여자에게 최종 인상을 채득하게 됩니다.
복원 재판 약속:
가벼운 바디 고무 인상으로 레플리카 기술을 사용하여 내분비 트라이인과 마진 및 내부 적합도 평가.
최종 복원 제작:
고성능 폴리머 내크라운의 전달은 두 가지 준비 디자인에 따라 제작됩니다. 엉덩이와 경사.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Fatema K. Mansour, Assist Lect.
- 전화번호: 01142212367
- 이메일: fatemakhaledmansour@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Fatema K. Mansour, Assist Lect.
- 전화번호: 01119755516
- 이메일: fmansour@msa.eun.eg
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- 모병
- Cairo University
-
연락하다:
- Fatema K. Mansour, Assis. Lect.
- 전화번호: 01142212367
- 이메일: fatemakhaledmansour@gmail.com
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연락하다:
- Aisha K. Mansour
- 전화번호: 01119755516
- 이메일: akmansour@msa.eun.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 환자 연령 범위는 18세부터 50세까지입니다. 그들은 사전 동의서에 서명할 수 있도록 읽고 쓸 수 있어야 합니다.
- 환자는 회복 과정의 단계를 견딜 수 있을 만큼 신체적, 정신적 상태가 좋아야 합니다.
- 활성 치주나 치근단 침범 없이 근관이 채워져 있는 어금니가 있습니다.
- 3 또는 4개의 축벽이 남아 있는 상태로 내분비 치료가 필요한 근관 치료 치아를 가진 환자.
- 축 벽 길이가 3mm 이상 5mm 이하인 환자.
- 환자는 구강 위생이 양호하고 동기가 부여되어 있어야 합니다.
제외 기준:
- 치주 또는 치근단 침범이 있거나 부적절한 근관 치료를 받은 환자.
- 남아있는 치아 구조의 양이 2mm 미만인 심각한 치아 구조 손실입니다.
- 구강 위생이 불량하거나 교합이 불안정한 환자
- 신체적, 정신적 상태가 부적절한 환자.
- 환자는 임신 중이거나 수유 중이 아닙니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
근관치료된 치아를 위한 베벨 마진 디자인 내왕관
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근관치료된 치아를 위해 Bevel Marginal 디자인을 준비하고 Peek Endocrown으로 수복합니다.
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활성 비교기: 대조군
근관치료된 치아를 위한 맞대기 가장자리 디자인 내크라운
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근관치료된 치아를 위해 Butt Marginal Design을 준비하고 Peek Endocrown으로 수복합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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한계 적합
기간: 이주
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마이크로미터에 의한 입체현미경
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이주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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내부 핏
기간: 이주
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마이크로미터에 의한 입체현미경
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Fatema K. Mansour, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 9월 17일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 8일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 3324
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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