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노르망디의 외래 진료소에서 암 치료를 받는 노인 환자의 비율: 선별검사 및 예방 (CHUPACHOUP)

2025년 3월 24일 업데이트: University Hospital, Caen

CHUtes Chez Les Personnes Agées traitées Pour Cancer Dans Les HopitaUx Normands : reperage et Prévention

프랑스 국가 안티슈트 계획(2022년 2월 21일 발행) 및 낙상 예방에 대한 국제 권장 사항(연령 노령화, 2022년 9월)에서는 후속 상담을 통해 65세 이상 노인의 낙상 위험을 최소 1년에 한 번 식별할 것을 권장합니다. . 암과 같은 만성 질환이 있으면 낙상 위험이 높아집니다. 권장사항에서는 위험 수준에 따라 표적화된 예방 개입을 제안하고, 위험이 높은 경우 3개월에 조기 재평가를 실시합니다.

이 연구는 환자 안전을 위해 일주일 동안(2024년 9월 16~20일) 실시된 단면 조사로 구성되어 있어 낙상 위험이 높고 강화된 치료가 필요한 환자의 유병률을 확인했습니다. 높은 낙상 위험과 사회적, 종양학적 특성 사이의 관계를 연구합니다. 3개월 간의 전화 후속 조치를 통해 이 고위험군에서 권장 사항을 구현하는 데 방해가 되는 요소를 식별할 수 있습니다.

이 다기관 단면 전향적 연구는 탐색적입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

328

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Avranches, 프랑스
        • Centre de radiothérapie de la Baie
      • Caen, 프랑스
        • Centre de radiothérapie Maurice Tubiana/Polyclinique Parc
      • Caen, 프랑스
        • CLCC François BACLESSE
      • Cherbourg, 프랑스
        • Centre Hospitalier Public du Cotentin
      • Le Havre, 프랑스
        • Hopital Prive de L Estuaire
      • Lisieux, 프랑스
        • Centre Hospitalier Robert Bisson
      • Rouen, 프랑스, 76000
        • Becquerel Cancer CEnter
      • Rouen, 프랑스
        • CHU de Rouen Charles Nicolle
      • Évreux, 프랑스
        • Centre Hospitalier Evreux-VErnon
    • Normandie
      • Caen, Normandie, 프랑스, 14000
        • Caen UH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

공공 및 민간 외래 진료소 - 노르망디 병원에서 암 또는 혈액학적 악성종양 치료를 받는 65세 이상 환자

설명

포함 기준:

  • 65세 이상
  • 암 또는 혈액학적 악성 종양 치료(경구 또는 주사 전신 치료, 방사선 요법)를 받고 있는 경우
  • 건강 보험이 적용되는
  • 정보 문서를 읽었으며 이의가 없습니다.
  • 프랑스어를 구사하는
  • 자율성(도구적 일상 활동에 대한 가끔 도움 제공),

제외 기준:

  • 참여 거부
  • 의사소통이 불가능하다
  • 부양 가족 (노인 치료가 필요함)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
가을 하위 그룹에 대한 위험이 낮음
Manuel Montero-Odasso M, Nathalie van der Velde, Finbarr C Martin, Mirko Petrovic, Maw Pin Tan, Jesper Ryg 등에 따르면. 노인의 낙상 예방 및 관리를 위한 세계 지침: 글로벌 이니셔티브. 연령과 노화, 51권, 9호, 2022년 9월

3가지 주요 질문: a) 지난 1년 동안 하락했습니까?에 대한 긍정적인 답변이 있습니까? b) 서 있거나 걸을 때 불안정하다고 느끼십니까? 또는 c) 넘어질까 봐 걱정되시나요? "낙하 심각도" 단계를 묻는 메시지가 표시됩니다.

세 가지 질문에서 "아니요"인 경우 = 낙상 위험 수준이 낮음 낙상 심각도: 부상으로 넘어짐, 일어날 수 없는 상태로 바닥에 누워 있음, 응급실 방문 또는 의식 상실/실신 의심. 또는 노쇠(임상적 노쇠 척도)= 양성인 경우, 그렇지 않으면 고위험, 4미터 걷기 테스트: =0.8m/초=중간 위험인 경우

다른 이름들:
  • 환자 및 일반의에게 권장 사항이 나열된 전단지를 전달하여 예방
가을 하위군에 대한 중간 위험
Manuel Montero-Odasso M, Nathalie van der Velde, Finbarr C Martin, Mirko Petrovic, Maw Pin Tan, Jesper Ryg 등에 따르면. 노인의 낙상 예방 및 관리를 위한 세계 지침: 글로벌 이니셔티브. 연령과 노화, 51권, 9호, 2022년 9월

3가지 주요 질문: a) 지난 1년 동안 하락했습니까?에 대한 긍정적인 답변이 있습니까? b) 서 있거나 걸을 때 불안정하다고 느끼십니까? 또는 c) 넘어질까 봐 걱정되시나요? "낙하 심각도" 단계를 묻는 메시지가 표시됩니다.

세 가지 질문에서 "아니요"인 경우 = 낙상 위험 수준이 낮음 낙상 심각도: 부상으로 넘어짐, 일어날 수 없는 상태로 바닥에 누워 있음, 응급실 방문 또는 의식 상실/실신 의심. 또는 노쇠(임상적 노쇠 척도)= 양성인 경우, 그렇지 않으면 고위험, 4미터 걷기 테스트: =0.8m/초=중간 위험인 경우

다른 이름들:
  • 환자 및 일반의에게 권장 사항이 나열된 전단지를 전달하여 예방
가을 하위 그룹에 대한 위험이 높음

Manuel Montero-Odasso M, Nathalie van der Velde, Finbarr C Martin, Mirko Petrovic, Maw Pin Tan, Jesper Ryg 등에 따르면. 노인의 낙상 예방 및 관리를 위한 세계 지침: 글로벌 이니셔티브. 연령과 노화, 51권, 9호, 2022년 9월.

해당 환자들은 후속 평가를 위해 포함 후 3개월 후에 연락을 받게 됩니다.

3가지 주요 질문: a) 지난 1년 동안 하락했습니까?에 대한 긍정적인 답변이 있습니까? b) 서 있거나 걸을 때 불안정하다고 느끼십니까? 또는 c) 넘어질까 봐 걱정되시나요? "낙하 심각도" 단계를 묻는 메시지가 표시됩니다.

세 가지 질문에서 "아니요"인 경우 = 낙상 위험 수준이 낮음 낙상 심각도: 부상으로 넘어짐, 일어날 수 없는 상태로 바닥에 누워 있음, 응급실 방문 또는 의식 상실/실신 의심. 또는 노쇠(임상적 노쇠 척도)= 양성인 경우, 그렇지 않으면 고위험, 4미터 걷기 테스트: =0.8m/초=중간 위험인 경우

다른 이름들:
  • 환자 및 일반의에게 권장 사항이 나열된 전단지를 전달하여 예방
환자의 전화통화, 전자의무기록에서 수집한 자료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙상 위험의 세 가지 수준 각각의 유병률
기간: 1일차
낙상 위험이 경증, 중급, 고위험인 환자의 분포를 설명합니다.
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
기간
고위험 분류와 농촌 거주지, 성별, 연령층(65~74세 및 75세 이상), 조사 센터, 암 유형(위치) 간의 연관성을 찾습니다.
기간: 1일차
1일차
3개월 추적 조사에 따라 권장 중재의 (전체 또는 부분) 구현으로 혜택을 받을 고위험 환자의 비율을 설명합니다.
기간: 3개월
3개월
3개월 후 추적 관찰한 고위험 환자 중에서 권장 사항 이행의 부재와 사회적, 의학적 특성 및 동기 사이의 연관성을 찾습니다.
기간: 3개월
3개월
환자당 평균 STOPPFALL 약물 수를 설명합니다. 3가지 낙상 위험 범주에서 낙상 위험(CIPN)으로 나열된 종양학 약물을 하나 이상 보유한 환자의 비율
기간: 1일차
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 16일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 16일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-A00979-38

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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