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뇌성마비 조기 발견을 위한 도구의 활용 (tooluse)

2024년 7월 30일 업데이트: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University

뇌성마비 조기 발견을 위한 도구의 활용: 터키의 소아 물리치료사에 관한 연구

고위험 영아란 부정적인 환경적, 생물학적 요인의 병력을 갖고 있으며 이러한 요인이 신경운동 발달에 문제를 일으킬 수 있는 영아를 의미합니다. 이 그룹은 37주 미만에 태어난 미숙아, 저체중아(LBW), 다양한 이유로 발달이 지연된 아기를 포함하는 이질적인 그룹입니다. 이 영아들은 뇌성마비(CP)에 대해서도 모니터링됩니다. CP는 출생 1000명당 2.1명의 발생률을 보이는 유년기의 가장 흔한 신체 장애입니다. 2017년 조기 진단 도구에 대한 임상 검토에서 국제 전문가 그룹은 모범 사례 권장 사항을 발표하여 다음과 같은 결과로 조기 진단이 이루어져야 한다고 요구했습니다. 권장 도구를 적시에 사용합니다. CP의 진단은 일반적으로 12개월에서 24개월 사이에 의사가 내리지만 어떤 경우에는 42개월까지 지연됩니다. 조기 진단에 필요한 핵심 도구를 정확하고 조기에 사용하면 영아의 CP를 훨씬 더 일찍 발견할 수 있습니다. 5개월 이상 미만. CP에 대한 지역사회 영아의 조기 발견 및 모니터링은 CP 관련 개입의 시기적절한 구현을 통해 가능한 후유증을 최소화하기 위해 적절하고 타당하며 신뢰할 수 있는 도구를 사용하는 경우에만 필수적입니다. 국제 지침에 따르면 CP 위험이 높은 아기는 추적 관찰이 필요합니다. 이러한 후속 조치는 신생아 전문의, 소아과 전문의, 소아 신경과 전문의, 물리치료사, 언어 삼킴 치료사, 특수 교육 전문가 등 학제간 팀이 수행해야 합니다. 소아 물리치료사는 발달 추적 및 재활 측면에서 이 팀의 중요한 부분입니다. 따라서 우리나라에서는 이 분야에 대한 소아물리치료사의 인식 수준이 충분하고, 다양한 훈련을 갖추고 국제적 수준에 도달하는 것이 중요하다. 이러한 방식으로 CP 위험에 처한 가족은 자녀에게 조기 지침을 제공하고 CP의 조기 진단을 보장하며 치료를 시작할 수 있습니다. 본 연구의 목적은 CP 위험에 처한 영아의 조기 진단 평가 도구 사용을 평가하는 것입니다. 터키의 소아 물리치료실에서 CP 위험이 있는 0~2세.

연구 개요

상세 설명

미숙아는 위험한 아기의 대부분을 구성합니다. 주산기 질식, 저산소성 허혈성 뇌병증(HIE), 뇌실주위 백혈병(PVL), 뇌실내 출혈(IVH), 호흡 곤란 증후군(RSD), 기관지폐 이형성증(BPD), 고빌리루빈혈증, 바이러스 감염, 태아 알코올 증후군, 근긴장 장애, 수두증 및 그들은 소두증과 같은 위험 요인에 직면할 수 있습니다. 나중에 위험에 처한 영아에서 발생할 수 있는 비정형 신경 발달 소견을 조기에 발견하고 필요한 중재 프로그램을 지시하는 것이 중요합니다. 이러한 맥락에서 모든 의료 전문가는 다음과 같은 사항을 준수해야 합니다. 위험에 처한 아기의 경우 발달 및 의학적 후속 조치 지침을 따르고 다양한 신경운동 평가 방법을 사용해야 합니다. 또한 미국 소아과 학회(APA)의 지침과 터키 신생아과 협회의 고위험 아기 모니터링 가이드에는 이러한 아기를 팀에서 정기적으로 모니터링해야 한다고 명시되어 있습니다. 모든 미숙아, 특히 매우 작은 아기를 모니터링하는 것이 중요합니다. 1500g 미만의 저체중 출생(VLBW) 아기, 생후 첫 해에 최소 2회, 연령에 적합한 신경운동 및 발달 평가가 강조됩니다. 이런 식으로 유아; 운동, 감각, 인지 및 사회적 발달 지연을 확인함으로써 후기 연령의 발달 문제를 예측할 수 있습니다. 또한, 물리치료 및 재활 또는 특수교육의 필요성은 조기 개입 및 운동 발달 측면에서 결정될 수 있으며, 적절한 지원 프로그램에 대한 조기 의뢰가 제공될 수 있습니다. 교정되기 전에 CP를 결정할 수 있는 가장 예측 가능한 타당도가 가장 높은 3가지 방법은 다음과 같습니다. 월 기간은 다음과 같습니다. 신생아 MRI(감도 86%-89%), Prechtl GMs 평가(감도 98%), HINE(감도 90%). HINE 테스트만 사용하는 것도 CP 개발을 결정하는 데 신뢰할 수 있는 것으로 나타났습니다. 최근 몇 년간 연구에 따르면 Prechtl의 GM 운동 품질을 평가하여 예측 타당성과 신뢰성을 바탕으로 고위험 CP 진단을 3개월에 발견할 수 있는 것으로 나타났습니다. CP의 초기 물리치료 및 재활에는 신생아기부터 시작하는 접근 방식이 포함됩니다. 최대 24개월. 주요 목표는 뇌 가소성으로 인한 빠른 학습 능력을 사용하여 정상적인 기능적 움직임과 정상적인 감각 입력을 제공하는 것입니다. Velde et al. 호주에서 조기 진단을 위한 새로운 증거 기반 임상 지침을 구현하기 위해 국제 표준에 따라 환자를 추적하여 진단 연령, 권장 검사의 적합성, 부모 및 의뢰인을 위한 조기 진단 클리닉의 수용 가능성을 결정하는 것을 목표로 한 연구입니다. 지침, 4~8개월 사이의 CP 진단 추정. 그들은 보여주었다. 본 연구의 후속 진료소는 부모와 추천자에게 매우 수용 가능한 것으로 나타났습니다. 이 추적 기간 동안 소아과 의사의 추천 비율이 가장 높았고(39%), 보조 의료 전문가(31%), 일차 간병인(14%), 기타 의료 전문가(16%)가 그 뒤를 이었습니다. 미국 소아과 의사를 대상으로 실시한 연구에서 , 운동 지연이 있는 아기를 진단하고 의뢰하는 방법에 대한 불확실성과 이러한 아기의 운동 지연 식별에 관한 지식과 관행의 다양성이 있다고 명시되었습니다. 뉴질랜드의 임상의(소아과 의사, 물리치료사 및 작업 치료사)를 대상으로 실시한 연구에서는 CP 감지를 위한 진단 도구의 인식 및 사용에 관한 현재의 임상 관행을 조사했습니다. 뉴질랜드에서는 CP 위험에 대한 높은 인식에도 불구하고 현재 클리닉에서 국제 모범 사례 도구를 사용하는 경우가 낮은 것으로 관찰되었습니다. 전문적인 역할 내에서 진단을 내리지 않는 임상의는 평가 도구가 거의 사용되지 않는다고 보고했으며, 74%는 GM이나 HINE을 전혀 사용하지 않았고 54%는 CP 위험이 있는 어린이를 평가했습니다. 시간이나 자금 부족, 명확한 지침 부족, 부적절한 관리 지원 등이 사용 장벽으로 언급되었습니다. 스페인의 소아 물리치료사를 대상으로 실시한 연구에서 CP가 의심되는 평균 연령은 12.6개월이었습니다. 대부분의 물리치료사는 CP의 위험을 평가하고 진단합니다. 아동의 임상 병력(88.1%)을 사용했다고 밝혔으며, AIMS(41.3%) 및 Vojta 평가 절차(32.1%). 스페인에서는 물리치료사가 GM(25.7%)과 HINE(28.4%)을 거의 사용하지 않는 것으로 나타났습니다. 이러한 결과는 스페인의 소아 물리치료사가 CP가 있는 어린이를 식별하기 위해 임상 기록 및 기존 도구에 의존한다는 것을 보여주었습니다. 이 연구에서는 조기 진단 및 중재 측면에서 이러한 도구 사용의 중요성에 대한 인식 수준을 결정하는 것이 목표였습니다. 터키의 CP, 사용 빈도 및 사용할 수 없는 경우 장애 이유. 이러한 맥락에서 터키 물리치료사의 인식 수준은 스페인의 소아 물리치료사에게 디지털 방식으로 실시되고 필요한 허가를 얻은 후 터키어로 번역되는 디지털 설문조사를 통해 결정됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

140

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kahramanmaras, 칠면조, 46100
        • Hatice

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

최소 3년 동안 소아 물리치료 분야에서 일해 왔으며 25~50세 사이의 물리치료사가 연구에 포함됩니다. 정신과 진단을 받은 물리치료사는 제외됩니다.

설명

포함 기준:

- 소아 물리치료 분야에 3년 이상 종사한 물리치료사

제외 기준:

  • 정신과적 진단을 받은 물리치료사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
터키에서 근무하는 소아 물리치료사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
디지털 설문조사
기간: 한 번에 대한 연구의 기준선

디지털 설문조사: 5개 주제 섹션의 45개 객관식 질문으로 구성된 목적에 맞게 개발된 디지털 설문조사입니다. 이러한 맥락에서 사용되는 설문조사는 스페인의 소아 물리치료사에게 디지털 방식으로 실시되고 필요한 허가를 얻은 후 터키어로 번역되는 설문조사입니다. 이 설문조사는 Google 양식을 통해 관리됩니다. 다양한 진료소에서 근무하는 소아 물리치료사는 온라인으로 특별히 제작된 전자 설문조사를 작성하도록 요청받을 것입니다. 모든 설문조사 질문은 소셜 미디어(Whatsapp, Instagram, Facebook) 또는 이메일을 통해 전자적으로 물리치료사에게 전달됩니다. 터키 내 최소 20개 지역의 소아 물리치료사가 이 연구에 참여할 것입니다.

조사 측정은 연구의 기준선에서 한 번만 평가됩니다.

한 번에 대한 연구의 기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hatice Adiguzel, PhD PT, Kahramanmaras Sutvu Imam University
  • 연구 책임자: Bulent Elbasan, Proffessor, Gazi University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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