- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06531330
Gebruik van hulpmiddelen voor vroege detectie van hersenverlamming (tooluse)
Gebruik van hulpmiddelen voor vroege detectie van hersenverlamming: een onderzoek onder kinderfysiotherapeuten in Turkije
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kahramanmaras, Kalkoen, 46100
- Hatice
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Fysiotherapeuten die minimaal 3 jaar werkzaam zijn op het gebied van de kinderfysiotherapie
Uitsluitingscriteria:
- Fysiotherapeuten met welke psychiatrische diagnose dan ook
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
Kinderfysiotherapeuten werkzaam in Turkije
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Digitale enquête
Tijdsspanne: De basislijn van het onderzoek voor één keer
|
Digitale enquête: Speciaal ontwikkelde digitale enquête bestaande uit 45 meerkeuzevragen met 5 thematische secties. De enquête die in deze context zal worden gebruikt, zal een enquête zijn die digitaal wordt afgenomen bij kinderfysiotherapeuten in Spanje en na het verkrijgen van de benodigde toestemmingen in het Turks wordt vertaald. Deze enquête wordt afgenomen via Google-formulieren. Kinderfysiotherapeuten die in verschillende klinieken werken, zullen worden gevraagd om online een speciaal ontwikkelde elektronische enquête in te vullen. Alle enquêtevragen worden elektronisch via sociale media (Whatsapp, Instagram, Facebook) of e-mail aan fysiotherapeuten bezorgd. Kinderfysiotherapeuten uit minimaal 20 verschillende provincies in Turkije zullen aan dit onderzoek deelnemen. De onderzoeksmaatregel wordt eenmalig beoordeeld bij de basislijn van het onderzoek. |
De basislijn van het onderzoek voor één keer
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hatice Adiguzel, PhD PT, Kahramanmaras Sutvu Imam University
- Studie directeur: Bulent Elbasan, Proffessor, Gazi University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KahramanmarasSIU2
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .