Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie narzędzi do wczesnego wykrywania porażenia mózgowego (tooluse)

30 lipca 2024 zaktualizowane przez: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Stosowanie narzędzi do wczesnego wykrywania porażenia mózgowego: badanie z udziałem fizjoterapeutów dziecięcych w Turcji

Niemowlę o wysokim ryzyku definiuje się jako niemowlę, u którego w przeszłości występowały negatywne czynniki środowiskowe i biologiczne, a czynniki te mogą powodować problemy w rozwoju neuromotorycznym. Grupa ta jest niejednorodną grupą obejmującą wcześniaki urodzone poniżej trzydziestu siedmiu tygodni, dzieci urodzone o czasie z niską masą urodzeniową (LBW) lub dzieci z opóźnieniami rozwojowymi z różnych powodów. Te niemowlęta są również monitorowane pod kątem porażenia mózgowego (CP). MPD jest najczęstszą niepełnosprawnością fizyczną występującą w dzieciństwie, z częstością 2,1 na 1000 urodzeń. W przeglądzie klinicznym narzędzi do wczesnej diagnostyki przeprowadzonym w 2017 r. grupa międzynarodowych ekspertów opublikowała zalecenia dotyczące najlepszych praktyk, wzywając do postawienia wczesnej diagnozy w wyniku: terminowe korzystanie z zalecanych narzędzi. Diagnozę PZT zazwyczaj stawia lekarz w wieku od 12 do 24 miesięcy, ale w niektórych przypadkach diagnozuje się ją dopiero po 42. miesiącu życia. Prawidłowe i wczesne wykorzystanie kluczowych narzędzi niezbędnych do wczesnej diagnozy może pozwolić na znacznie wcześniejsze wykrycie PZT u niemowląt w wieku poniżej 5 miesięcy lub starsze. Wczesne wykrywanie i monitorowanie niemowląt w kierunku porażenia mózgowego jest niezbędne jedynie przy użyciu odpowiednich, ważnych i niezawodnych narzędzi w celu zminimalizowania możliwych następstw poprzez terminowe wdrożenie interwencji specyficznych dla porażenia mózgowego. Zgodnie z międzynarodowymi wytycznymi dzieci z grupy wysokiego ryzyka wystąpienia porażenia mózgowego należy monitorować. Kontrolę powinien prowadzić interdyscyplinarny zespół, w skład którego wchodzi neonatolog, pediatra, neurolog dziecięcy, fizjoterapeuta, terapeuta mowy i połykania języka oraz specjalista ds. edukacji specjalnej. Fizjoterapeuci pediatryczni stanowią ważną część tego zespołu w zakresie monitorowania rozwoju i rehabilitacji. Dlatego ważne jest, aby poziom świadomości fizjoterapeutów dziecięcych w tym zakresie w naszym kraju był wystarczający, byli wyposażeni w różnorodne szkolenia i osiągali poziom międzynarodowy. W ten sposób rodziny zagrożone porażeniem mózgowym mogą zapewnić swoim dzieciom wczesne wskazówki, zapewnić wczesną diagnozę porażenia mózgowego i rozpocząć leczenie. Celem tego badania jest ocena wykorzystania narzędzi wczesnej oceny diagnostycznej u niemowląt z grupy ryzyka w wieku od dzieci w wieku 0–2 lat zagrożone porażeniem mózgowym w praktyce fizjoterapii pediatrycznej w Turcji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wcześniaki stanowią większość ryzykownych dzieci; asfiksja okołoporodowa, hipoksyjna encefalopatia niedokrwienna (HIE), leukomalacja okołokomorowa (PVL), krwotok śródkomorowy (IVH), zespół niewydolności oddechowej (RSD), dysplazja oskrzelowo-płucna (BPD), hiperbilirubinemia, infekcje wirusowe, alkoholowy zespół płodowy, zaburzenia napięcia mięśniowego, wodogłowie i Mogą napotkać czynniki ryzyka, takie jak małogłowie. Ważne jest, aby wcześnie wykryć nietypowe objawy neurorozwojowe, które mogą wystąpić u niemowląt z grupy ryzyka w późniejszym wieku i skierować je do niezbędnych programów interwencyjnych. W tym kontekście wszyscy pracownicy służby zdrowia w następujący sposób: Większość dzieci z grupy ryzyka powinna postępować zgodnie z wytycznymi dotyczącymi badań rozwojowych i medycznych oraz stosować różne metody oceny neuromotorycznej. Wytyczne Amerykańskiej Akademii Pediatrii (APA) oraz wytyczne Tureckiego Stowarzyszenia Neonatologicznego dotyczące monitorowania dzieci wysokiego ryzyka stwierdzają, że dzieci te powinny być okresowo monitorowane przez zespół. Znaczenie monitorowania wszystkich wcześniaków, zwłaszcza bardzo podkreśla się dzieci z niską masą urodzeniową (VLBW) < 1500 g, co najmniej dwa razy w pierwszym roku życia, z odpowiednią do wieku oceną neuromotoryczną i rozwojową. W ten sposób niemowlęta; Określając opóźnienia w rozwoju motorycznym, sensorycznym, poznawczym i społecznym można przewidzieć problemy rozwojowe w późniejszym wieku. Ponadto można określić potrzeby w zakresie fizjoterapii i rehabilitacji lub edukacji specjalnej pod kątem wczesnej interwencji i rozwoju motorycznego, a także zapewnić wczesne skierowanie do odpowiednich programów wsparcia. 3 metody o najlepiej przewidywalnej trafności, które mogą określić MPD przed skorygowanym 5- okres miesięczny to; MRI noworodków (czułość 86%-89%), ocena GM Prechtla (czułość 98%), HINE (czułość 90%). Stwierdzono również, że stosowanie samego testu HINE jest wiarygodne w określaniu rozwoju porażenia mózgowego. Badania przeprowadzone w ostatnich latach wykazały, że rozpoznanie PZT wysokiego ryzyka można wykryć w 3. miesiącu z trafnością predykcyjną i wiarygodnością, oceniając jakość ruchów GM Prechtla. Wczesna fizjoterapia i rehabilitacja w PZT obejmuje podejście rozpoczynające się od okresu noworodkowego i do 24 miesięcy. Głównym celem jest zapewnienie normalnych ruchów funkcjonalnych i normalnych bodźców sensorycznych poprzez wykorzystanie zdolności szybkiego uczenia się wynikającej z plastyczności mózgu.Velde i in. Aby wdrożyć w Australii nowe, oparte na dowodach wytyczne kliniczne dotyczące wczesnej diagnostyki, przeprowadzono badanie mające na celu określenie wieku w chwili rozpoznania, przydatności do wykonania zalecanych badań oraz akceptowalności kliniki wczesnej diagnostyki przez rodziców i osoby kierujące, poprzez śledzenie pacjentów zgodnie z międzynarodowymi wytyczne, szacowana diagnoza PZT w ciągu 4–8 miesięcy. Pokazali. Stwierdzono, że klinika kontrolna objęta tym badaniem jest wysoce akceptowalna przez rodziców i osoby kierujące. W tym okresie obserwacji najwięcej skierowań do lekarzy mieli pediatrzy (39%), następnie pracownicy pomocniczej służby zdrowia (31%), główni opiekunowie (14%) i inni pracownicy służby zdrowia (16%). W badaniu przeprowadzonym wśród amerykańskich pediatrów stwierdzono, że nie ma pewności co do sposobu diagnozowania i kierowania dzieci z opóźnieniami motorycznymi, a także istnieje zmienność wiedzy i praktyk w zakresie rozpoznawania opóźnień motorycznych u tych dzieci. W badaniu przeprowadzonym z udziałem klinicystów (pediatrów, fizjoterapeutów i terapeutów zajęciowych) w Nowej Zelandii sprawdzano aktualne praktyki kliniczne dotyczące świadomości i stosowania narzędzi diagnostycznych do wykrywania porażenia mózgowego. Pomimo wysokiej świadomości ryzyka wystąpienia porażenia mózgowego w Nowej Zelandii, zaobserwowano, że obecne wykorzystanie w klinice międzynarodowych narzędzi najlepszych praktyk jest niskie. Lekarze, którzy nie stawiają diagnoz w ramach swoich obowiązków zawodowych, również zgłaszali, że narzędzia oceny były rzadko stosowane – 74% nigdy nie korzystało z GM ani HINE, a 54% do oceny dzieci zagrożonych porażeniem mózgowym. Jako bariery w stosowaniu wymieniano brak czasu lub środków, brak jasnych wytycznych i nieodpowiednie wsparcie ze strony kierownictwa. W badaniu przeprowadzonym z fizjoterapeutami dziecięcymi w Hiszpanii średni wiek, w którym podejrzewano MPD, wynosił 12,6 miesiąca. Aby ocenić i zdiagnozować ryzyko MPD, większość fizjoterapeutów; stwierdziło, że korzystało z wywiadu klinicznego dziecka (88,1%), CELE (41,3%) i Procedura Oceny Vojty (32,1%). W Hiszpanii fizjoterapeuci rzadko stosują GMO (25,7%) i HINE (28,4%). Wyniki te pokazały, że fizjoterapeuci pediatryczni w Hiszpanii w celu identyfikacji dzieci z MPD opierają się na historii klinicznej i starszych narzędziach. Celem tego badania było określenie poziomu świadomości na temat znaczenia stosowania tych narzędzi w kontekście wczesnej diagnozy i interwencji u dzieci. CP w Turcji, częstotliwość stosowania i przyczyny przeszkód, jeśli nie można z nich skorzystać. W tym kontekście poziom świadomości fizjoterapeutów w Turcji zostanie określony za pomocą cyfrowej ankiety podawanej cyfrowo fizjoterapeutom dziecięcym w Hiszpanii i tłumaczonej na język turecki po uzyskaniu niezbędnych zezwoleń.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

140

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kahramanmaras, Indyk, 46100
        • Hatice

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaniem zostaną objęci fizjoterapeuci, którzy pracują w dziedzinie fizjoterapii dziecięcej od co najmniej 3 lat i są w wieku 25–50 lat. Z badania zostaną wykluczeni fizjoterapeuci z jakąkolwiek diagnozą psychiatryczną.

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Fizjoterapeuci, którzy pracują w dziedzinie fizjoterapii dziecięcej od co najmniej 3 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Fizjoterapeuci z dowolną diagnozą psychiatryczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
Fizjoterapeuci pediatryczni pracujący w Turcji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ankieta cyfrowa
Ramy czasowe: Wartość bazowa badania jednorazowo

Ankieta cyfrowa: Specjalnie opracowana ankieta cyfrowa składająca się z 45 pytań wielokrotnego wyboru z 5 sekcjami tematycznymi. Ankieta, którą można zastosować w tym kontekście, będzie ankietą administrowaną cyfrowo wśród fizjoterapeutów dziecięcych w Hiszpanii i tłumaczoną na język turecki po uzyskaniu niezbędnych zezwoleń. Ankieta będzie administrowana za pośrednictwem formularzy Google. Fizjoterapeuci pediatryczni pracujący w różnych klinikach zostaną poproszeni o wypełnienie specjalnie zaprojektowanej ankiety elektronicznej online. Wszystkie pytania zawarte w ankiecie zostaną przekazane fizjoterapeutom drogą elektroniczną za pośrednictwem mediów społecznościowych (Whatsapp, Instagram, Facebook) lub e-mailem. W badaniu tym wezmą udział fizjoterapeuci pediatryczni z co najmniej 20 różnych prowincji Turcji.

Miara ankiety zostanie jednorazowo oceniona na początku badania.

Wartość bazowa badania jednorazowo

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hatice Adiguzel, PhD PT, Kahramanmaras Sutvu Imam University
  • Dyrektor Studium: Bulent Elbasan, Proffessor, Gazi University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Porażenie mózgowe

Subskrybuj