Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование инструментов для раннего выявления церебрального паралича (tooluse)

30 июля 2024 г. обновлено: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Использование инструментов для раннего выявления церебрального паралича: исследование детских физиотерапевтов в Турции

Высокий риск для младенцев определяется как ребенок, у которого в анамнезе наблюдались негативные экологические и биологические факторы, и эти факторы могут вызвать проблемы нейромоторного развития. Эта группа представляет собой гетерогенную группу, в которую входят недоношенные дети, рожденные в возрасте до тридцати семи недель, доношенные дети с низкой массой тела при рождении (LBW) или дети с задержкой развития по различным причинам. Этих младенцев также наблюдают на предмет церебрального паралича (ДЦП). ДЦП является наиболее распространенным физическим нарушением в детстве, частота которого составляет 2,1 на 1000 рождений. В клиническом обзоре инструментов ранней диагностики 2017 года группа международных экспертов опубликовала рекомендации по передовому опыту, призывая к ранней диагностике в результате своевременное использование рекомендованных средств. Диагноз ХП обычно ставится врачом в возрасте от 12 до 24 месяцев, но в некоторых случаях он откладывается до 42 месяцев. Правильное и раннее использование ключевых инструментов, необходимых для ранней диагностики, может позволить гораздо раньше выявить ХП у младенцев. младше 5 месяцев и старше. Раннее выявление и наблюдение за детьми в обществе по поводу ХП необходимы только с использованием соответствующих, действительных и надежных инструментов, чтобы свести к минимуму возможные последствия за счет своевременного осуществления вмешательств, специфичных для ХП. Согласно международным рекомендациям, дети с высоким риском развития ХП должны находиться под наблюдением. Это наблюдение должно проводиться междисциплинарной командой, такой как неонатолог, педиатр, детский невролог, физиотерапевт, логопед и специалист по специальному образованию. Детские физиотерапевты являются важной частью этой команды с точки зрения наблюдения за развитием и реабилитации. Поэтому важно, чтобы уровень осведомленности детских физиотерапевтов в этой области в нашей стране был достаточным, они прошли различное обучение и вышли на международный уровень. Таким образом, семьи с риском развития ХП могут обеспечить раннее руководство для своих детей, обеспечить раннюю диагностику ХП и начать лечение. Целью данного исследования является оценка использования инструментов ранней диагностики у детей из группы риска в период между дети в возрасте 0–2 лет с риском развития ДЦП в детской физиотерапевтической практике в Турции.

Обзор исследования

Подробное описание

Недоношенные дети составляют большинство рискованных детей; перинатальная асфиксия, гипоксически-ишемическая энцефалопатия (ГИЭ), перивентрикулярная лейкомаляция (ПВЛ), внутрижелудочковое кровоизлияние (ВЖК), респираторный дистресс-синдром (РСД), бронхолегочная дисплазия (БЛД), гипербилирубинемия, вирусные инфекции, алкогольный синдром плода, нарушения мышечного тонуса, гидроцефалия и Они могут столкнуться с такими факторами риска, как микроцефалия. Важно выявить на ранней стадии атипичные нарушения нервного развития, которые могут возникнуть у детей из группы риска в более позднем возрасте, и направить их на необходимые программы вмешательства. Младенцы из группы риска должны следовать рекомендациям по развитию и медицинскому наблюдению, а также использовать различные методы нейромоторной оценки. В рекомендациях Американской академии педиатрии (APA) и руководстве по наблюдению за детьми высокого риска Турецкой ассоциации неонатологов также указано, что эти дети должны периодически контролироваться командой. Важность наблюдения за всеми недоношенными детьми, особенно очень Особое внимание уделяется новорожденным с низкой массой тела при рождении (ОНМТ) <1500 г, по крайней мере, дважды в течение первого года их жизни, с соответствующей возрасту нейромоторной оценкой и оценкой развития. Таким образом, младенцы; Определив задержки моторного, сенсорного, когнитивного и социального развития, можно предсказать проблемы развития в более позднем возрасте. Кроме того, могут быть определены потребности в физиотерапии, реабилитации или специальном образовании с точки зрения раннего вмешательства и моторного развития, а также может быть обеспечено раннее направление в соответствующие программы поддержки. Три метода с наилучшей предсказуемой достоверностью, которые могут определить ДЦП до скорректированных 5- месячный период; МРТ новорожденных (чувствительность 86–89%), оценка GMs Прехтля (чувствительность 98%), HINE (чувствительность 90%). Использование только теста HINE также оказалось надежным средством определения развития ХП. Исследования последних лет показали, что диагноз ДЦП высокого риска может быть установлен на 3-м месяце с прогностической достоверностью и достоверностью путем оценки качества движений ГМ Прехтля. Ранняя физиотерапия и реабилитация при ДЦП включает подходы, начиная с периода новорожденности и до 24 месяцев. Основная цель состоит в том, чтобы обеспечить нормальные функциональные движения и нормальную сенсорную информацию за счет использования способности к быстрому обучению, возникающей в результате пластичности мозга. Velde et al. В целях внедрения нового научно обоснованного клинического руководства по ранней диагностике в Австралии было проведено исследование, направленное на определение возраста постановки диагноза, пригодности для рекомендованных тестов и приемлемости клиники ранней диагностики для родителей и специалистов, направляющих пациентов, путем наблюдения за пациентами в соответствии с международными стандартами. Согласно рекомендациям, предполагаемый диагноз ХП составляет 4-8 месяцев. Они показали. Клиника последующего наблюдения в этом исследовании оказалась весьма приемлемой для родителей и специалистов, направивших пациентов. В течение этого периода наблюдения у педиатров были самые высокие показатели направления (39%), за ними следовали вспомогательные медицинские работники (31%), лица, осуществляющие первичный уход (14%) и другие специалисты здравоохранения (16%). В исследовании, проведенном среди американских педиатров, , было заявлено, что существует неопределенность в отношении того, как диагностировать и направлять детей с задержкой моторики, а также различия в знаниях и методах выявления задержек моторики у этих детей. Исследование, проведенное с участием клиницистов (педиатров, физиотерапевтов и эрготерапевтов) в Новой Зеландии, изучало текущую клиническую практику в отношении осведомленности и использования диагностических инструментов для выявления ХП. Несмотря на высокую осведомленность о риске ХП в Новой Зеландии, в настоящее время использование передовых международных практик в клиниках остается низким. Клиницисты, которые не ставят диагнозы в рамках своих профессиональных функций, также сообщили, что инструменты оценки использовались редко: 74% никогда не использовали GM или HINE, а 54% при оценке детей с риском развития ХП. Препятствиями для использования были названы нехватка времени или финансирования, отсутствие четких руководящих принципов и недостаточная поддержка со стороны руководства. В исследовании, проведенном с участием детских физиотерапевтов в Испании, средний возраст подозрения на ХП составил 12,6 месяцев. Для оценки и диагностики риска ХП большинство физиотерапевтов; заявили, что использовали историю болезни ребенка (88,1%), AIMS (41,3%) и Процедура оценки Войты (32,1%). В Испании физиотерапевты редко используют ГМ (25,7%) и HINE (28,4%). Эти результаты показали, что детские физиотерапевты в Испании полагаются на историю болезни и старые инструменты для выявления детей с ДЦП. Целью данного исследования было определение уровня осведомленности о важности использования этих инструментов с точки зрения ранней диагностики и вмешательства в CP в Турции, частота использования и причины препятствий в случае невозможности их использования. В этом контексте уровень осведомленности физиотерапевтов в Турции будет определяться посредством цифрового опроса, проводимого в цифровом виде среди детских физиотерапевтов в Испании и переведенного на турецкий язык после получения необходимых разрешений.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

140

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены физиотерапевты в возрасте от 25 до 50 лет со стажем работы в области детской физиотерапии не менее 3 лет. Физиотерапевты с любым психиатрическим диагнозом будут исключены.

Описание

Критерии включения:

- Физиотерапевты, работающие в области детской физиотерапии не менее 3 лет.

Критерий исключения:

  • Физиотерапевты с любым психиатрическим диагнозом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1
Детские физиотерапевты, работающие в Турции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цифровое обследование
Временное ограничение: Базовый уровень исследования за один раз

Цифровой опрос: Специально разработанный цифровой опрос, состоящий из 45 вопросов с несколькими вариантами ответов и 5 тематических разделов. Опрос, который будет использоваться в этом контексте, будет проводиться в цифровом формате для детских физиотерапевтов в Испании и будет переведен на турецкий язык после получения необходимых разрешений. Этот опрос будет проводиться через формы Google. Детским физиотерапевтам, работающим в различных клиниках, будет предложено заполнить специальный электронный опрос онлайн. Все вопросы опроса будут доставлены физиотерапевтам в электронном виде через социальные сети (Whatsapp, Instagram, Facebook) или по электронной почте. В этом исследовании примут участие детские физиотерапевты как минимум из 20 различных провинций Турции.

Показатель обследования будет оцениваться в исходном состоянии исследования один раз.

Базовый уровень исследования за один раз

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hatice Adiguzel, PhD PT, Kahramanmaras Sutvu Imam University
  • Директор по исследованиям: Bulent Elbasan, Proffessor, Gazi University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться