Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av verktøy for tidlig påvisning av cerebral parese (tooluse)

30. juli 2024 oppdatert av: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Bruk av verktøy for tidlig påvisning av cerebral parese: En studie på pediatriske fysioterapeuter i Tyrkia

Høy risiko for spedbarn er definert som et spedbarn som har en historie med negative miljømessige og biologiske faktorer, og disse faktorene kan forårsake problemer med nevromotorisk utvikling. Denne gruppen er en heterogen gruppe som inkluderer premature babyer født under trettisju uker, terminbarn med lav fødselsvekt (LBW), eller babyer med utviklingsforsinkelser av ulike årsaker. Disse spedbarnene overvåkes også for cerebral parese (CP). CP er den vanligste fysiske funksjonshemmingen i barndommen, med en forekomst på 2,1 per 1000 fødsler. I en klinisk gjennomgang av verktøy for tidlig diagnose i 2017 publiserte en gruppe internasjonale eksperter anbefalinger om beste praksis, og ba om tidlig diagnose som et resultat av rettidig bruk av de anbefalte verktøyene. Diagnosen CP stilles vanligvis av en lege mellom 12 og 24 måneder, men i noen tilfeller er den forsinket til 42 måneder. Riktig og tidlig bruk av nøkkelverktøyene som kreves for tidlig diagnose kan tillate mye tidligere oppdagelse av CP for spedbarn yngre enn 5 måneder eller eldre. Tidlig oppdagelse og overvåking av spedbarn i samfunnet for CP er avgjørende bare med passende, gyldige og pålitelige verktøy for å minimere mulige følgetilstander gjennom rettidig implementering av CP-spesifikke intervensjoner. I følge internasjonale retningslinjer bør babyer med høy risiko for CP følges opp. Denne oppfølgingen bør gjøres av et tverrfaglig team som neonatolog, barnelege, pediatrisk nevrolog, fysioterapeut, tale-språk-svelgeterapeut og spesialpedagog. Barnefysioterapeuter er en viktig del av dette teamet med tanke på utviklingsoppfølging og rehabilitering. Derfor er det viktig at bevissthetsnivået til barnefysioterapeuter på dette feltet i vårt land er tilstrekkelig, de er utstyrt med ulike treninger og når internasjonalt nivå. På denne måten kan familier med risiko for CP gi tidlig veiledning til barna sine, sikre tidlig diagnose av CP og sette i gang behandling. Målet med denne studien er å evaluere bruken av tidlig diagnostiske evalueringsverktøy hos spedbarn i faresonen mellom kl. 0-2 år med risiko for CP i pediatrisk fysioterapipraksis i Tyrkia.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Premature premature utgjør flertallet av risikable babyer; perinatal asfyksi, hypoksisk iskemisk encefalopati (HIE), periventrikulær leukomalaci (PVL), intraventrikulær blødning (IVH), respiratory distress syndrome (RSD), bronkopulmonal dysplasi (BPD), hyperbilirubinemi, virusinfeksjoner, føtalt alkoholsyndrom og, muskel-til-alkohol-syndrom, De kan støte på risikofaktorer som mikrocefali. Det er viktig å oppdage tidlige atypiske nevroutviklingsfunn som kan oppstå hos spedbarn i faresonen i senere alder og henvise dem til nødvendige intervensjonsprogrammer. I denne sammenheng følger alt helsepersonell opp av utsatte babyer bør følge utviklingsmessige og medisinske oppfølgingsretningslinjer og bruke ulike nevromotoriske vurderingsmetoder. Det står også i retningslinjene til American Academy of Pediatrics (APA) og høyrisiko-babyovervåkingsveiledningen til Turkish Neonatology Association at disse babyene bør overvåkes med jevne mellomrom av et team. Viktigheten av å overvåke alle premature spedbarn, spesielt svært svært babyer med lav fødselsvekt (VLBW) <1500 g, minst to ganger i løpet av det første året av deres liv, med alderstilpassede nevromotoriske og utviklingsmessige evalueringer vektlegges. På denne måten, spedbarn; Ved å bestemme motoriske, sensoriske, kognitive og sosiale utviklingsforsinkelser kan utviklingsproblemer i senere aldre forutses. I tillegg kan fysioterapi og rehabilitering eller spesialundervisningsbehov bestemmes i form av tidlig intervensjon og motorisk utvikling, og tidlig henvisning til passende støtteprogrammer kan gis. De 3 metodene med best forutsigbar validitet som kan bestemme CP før korrigert 5- månedsperiode er; Neonatal MR (86%-89% sensitivitet), Prechtl's GMs Evaluation (98% sensitivitet), HINE (90% sensitivitet). Å bruke HINE-testen alene ble også funnet å være pålitelig for å bestemme utviklingen av CP. I de siste årene har studier vist at diagnosen høyrisiko-CP kan oppdages ved 3. måned med prediktiv validitet og reliabilitet ved å evaluere kvaliteten på Prechtls GM-bevegelser. Tidlig fysioterapi og rehabilitering i CP inkluderer tilnærminger som starter fra nyfødtperioden og opptil 24 måneder. Hovedmålet er å gi normale funksjonelle bevegelser og normale sensoriske input ved å bruke den raske læringsevnen som følge av hjerneplastisitet. Velde et al. For å implementere en ny evidensbasert klinisk retningslinje for tidlig diagnose i Australia, tok en studie sikte på å bestemme alder ved diagnose, egnethet for anbefalte tester og aksept av tidlig diagnoseklinikk for foreldre og henvisninger, ved å følge pasienter i henhold til internasjonale retningslinjer, estimert CP-diagnose mellom 4-8 måneder. De viste. Oppfølgingsklinikken i denne studien ble funnet å være svært akseptabel for foreldre og henvisere. I løpet av denne oppfølgingsperioden hadde barneleger den høyeste henvisningsfrekvensen (39 %), etterfulgt av hjelpepleiere (31 %), primære omsorgspersoner (14 %) og annet helsepersonell (16 %). I en studie utført blant amerikanske barneleger , ble det opplyst at det var usikkerhet om hvordan man skulle diagnostisere og henvise babyer med motoriske forsinkelser, og variasjon i kunnskap og praksis vedrørende identifisering av motoriske forsinkelser hos disse babyene. En studie utført med klinikere (barneleger, fysioterapeuter og ergoterapeuter) i New Zealand undersøkte gjeldende klinisk praksis angående bevissthet og bruk av diagnostiske verktøy for påvisning av CP. Til tross for høy bevissthet om risikoen for CP i New Zealand, har dagens bruk av internasjonale beste praksisverktøy i klinikken blitt observert å være lav. Klinikere som ikke stiller diagnoser innenfor sine yrkesroller rapporterte også at vurderingsverktøyene sjelden ble brukt, med 74 % som aldri brukte GM eller HINE og 54 % i vurdering av barn med risiko for CP. Barrierer for bruk har blitt nevnt som mangel på tid eller finansiering, mangel på klare retningslinjer og utilstrekkelig ledelsesstøtte. I en studie utført med pediatriske fysioterapeuter i Spania var gjennomsnittsalderen for mistanke om CP 12,6 måneder. For å evaluere og diagnostisere risikoen for CP, de fleste fysioterapeuter; oppga at de brukte barnets kliniske historie (88,1 %), AIMS (41,3 %) og Vojta vurderingsprosedyre (32,1 %). I Spania ble det funnet at fysioterapeuter sjelden brukte GM-er (25,7 %) og HINE (28,4 %). Disse resultatene viste at pediatriske fysioterapeuter i Spania er avhengige av klinisk historie og eldre verktøy for å identifisere barn med CP. I denne studien var det sikte på å bestemme bevissthetsnivåene om viktigheten av bruken av disse verktøyene når det gjelder tidlig diagnose og intervensjon i CP i Tyrkia, bruksfrekvensen og årsakene til hindringene hvis de ikke kan brukes. I denne sammenhengen vil bevissthetsnivåene til fysioterapeuter i Tyrkia bli bestemt gjennom en digital undersøkelse administrert digitalt til pediatriske fysioterapeuter i Spania og oversatt til tyrkisk etter å ha innhentet nødvendige tillatelser.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

140

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kahramanmaras, Tyrkia, 46100
        • Hatice

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fysioterapeuter som har jobbet innen barnefysioterapi i minst 3 år og i alderen 25-50 år vil bli inkludert i studien. Fysioterapeuter med en hvilken som helst psykiatrisk diagnose vil bli ekskludert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Fysioterapeuter som har jobbet innen barnefysioterapi i minst 3 år

Ekskluderingskriterier:

  • Fysioterapeuter med enhver psykiatrisk diagnose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
Barnefysioterapeuter som jobber i Tyrkia

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Digital spørreundersøkelse
Tidsramme: Grunnlinjen for studien for én gang

Digital undersøkelse: Formålsutviklet digital undersøkelse bestående av 45 flervalgsspørsmål med 5 tematiske seksjoner. Undersøkelsen som skal brukes i denne sammenhengen vil være en undersøkelse administrert digitalt til pediatriske fysioterapeuter i Spania og oversatt til tyrkisk etter å ha innhentet nødvendige tillatelser. Denne undersøkelsen vil bli administrert via Google-skjemaer. Barnefysioterapeuter som jobber i forskjellige klinikker vil bli bedt om å fylle ut en spesialbygd elektronisk spørreundersøkelse på nettet. Alle spørreundersøkelser vil bli levert til fysioterapeuter elektronisk via sosiale medier (Whatsapp, Instagram, Facebook) eller e-post. Barnefysioterapeuter fra minst 20 forskjellige provinser i Tyrkia vil delta i denne studien.

Undersøkelsestiltaket vil bli vurdert ved grunnlinjen av studien for én gang.

Grunnlinjen for studien for én gang

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hatice Adiguzel, PhD PT, Kahramanmaras Sutvu Imam University
  • Studieleder: Bulent Elbasan, Proffessor, Gazi University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere