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Uso de ferramentas para detecção precoce de paralisia cerebral (tooluse)

30 de julho de 2024 atualizado por: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Uso de ferramentas para detecção precoce de paralisia cerebral: um estudo sobre fisioterapeutas pediátricos na Turquia

Bebê de alto risco é definido como aquele que tem histórico de fatores ambientais e biológicos negativos e esses fatores podem causar problemas de desenvolvimento neuromotor. Este grupo é heterogêneo que inclui bebês prematuros nascidos com menos de trinta e sete semanas, bebês a termo com baixo peso ao nascer (BPN) ou bebês com atrasos no desenvolvimento por vários motivos. Esses bebês também são monitorados para Paralisia Cerebral (PC). A PC é a deficiência física mais comum na infância, com uma incidência de 2,1 por 1.000 nascimentos. Numa revisão clínica de 2017 sobre ferramentas de diagnóstico precoce, um grupo de especialistas internacionais publicou recomendações de melhores práticas, apelando ao diagnóstico precoce como resultado de uso oportuno das ferramentas recomendadas. O diagnóstico de PC é normalmente feito por um médico entre 12 e 24 meses de idade, mas em alguns casos é adiado até os 42 meses. O uso correto e precoce das principais ferramentas necessárias para o diagnóstico precoce pode permitir a detecção muito mais precoce de PC em bebês. menos de 5 meses ou mais. A detecção precoce e o monitoramento de bebês na comunidade para PC são essenciais apenas com ferramentas apropriadas, válidas e confiáveis, a fim de minimizar possíveis sequelas por meio da implementação oportuna de intervenções específicas para PC. De acordo com as diretrizes internacionais, os bebês com alto risco de PC devem ser acompanhados. Esse acompanhamento deve ser feito por equipe interdisciplinar como neonatologista, pediatra, neurologista pediátrico, fisioterapeuta, fonoaudiólogo e especialista em educação especial. Os fisioterapeutas pediátricos são uma parte importante desta equipe em termos de acompanhamento do desenvolvimento e reabilitação. Portanto, é importante que o nível de conscientização dos fisioterapeutas pediátricos nesta área em nosso país seja suficiente, eles estejam munidos de diversas formações e atinjam o nível internacional. Dessa forma, as famílias em risco de PC podem orientar precocemente seus filhos, garantir o diagnóstico precoce da PC e iniciar o tratamento. O objetivo deste estudo é avaliar o uso de ferramentas de avaliação diagnóstica precoce em bebês de risco entre os idades de 0 a 2 anos em risco de PC na prática de fisioterapia pediátrica na Turquia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os prematuros constituem a maioria dos bebês de risco; asfixia perinatal, encefalopatia hipóxica-isquêmica (EHI), leucomalácia periventricular (LPV), hemorragia intraventricular (HIV), síndrome do desconforto respiratório (DSR), displasia broncopulmonar (DBP), hiperbilirrubinemia, infecções virais, síndrome alcoólica fetal, distúrbios do tônus ​​muscular, hidrocefalia e Eles podem encontrar fatores de risco como a microcefalia. É importante detectar precocemente achados atípicos do desenvolvimento neurológico que podem ocorrer em bebês de risco em idades mais avançadas e encaminhá-los para os programas de intervenção necessários. A maioria dos bebês em risco deve seguir as diretrizes de desenvolvimento e acompanhamento médico e usar vários métodos de avaliação neuromotora. Também está indicado nas diretrizes da Academia Americana de Pediatria (APA) e no guia de monitoramento de bebês de alto risco da Associação Turca de Neonatologia que esses bebês devem ser monitorados periodicamente por uma equipe. Enfatiza-se bebês com baixo peso ao nascer (MBPN) <1.500g, pelo menos duas vezes no primeiro ano de vida, com avaliações neuromotoras e de desenvolvimento adequadas à idade. Desta forma, bebês; Ao determinar atrasos no desenvolvimento motor, sensorial, cognitivo e social, podem ser previstos problemas de desenvolvimento em idades posteriores. Além disso, as necessidades de fisioterapia e reabilitação ou educação especial podem ser determinadas em termos de intervenção precoce e desenvolvimento motor, e pode ser fornecido encaminhamento precoce para programas de apoio apropriados. Os 3 métodos com melhor validade previsível que podem determinar a PC antes da correção 5- período do mês são; RM neonatal (sensibilidade de 86%-89%), avaliação GMs de Prechtl (sensibilidade de 98%), HINE (sensibilidade de 90%). Usar apenas o teste HINE também foi considerado confiável na determinação do desenvolvimento de PC. Nos últimos anos estudos têm demonstrado que o diagnóstico de PC de alto risco pode ser detectado no 3º mês com validade preditiva e confiabilidade avaliando a qualidade dos movimentos dos GMs de Prechtl. A fisioterapia e reabilitação precoce na PC inclui abordagens a partir do período neonatal e até 24 meses. O objetivo principal é fornecer movimentos funcionais normais e informações sensoriais normais usando a capacidade de aprendizagem rápida resultante da plasticidade cerebral.Velde et al. A fim de implementar uma nova diretriz clínica baseada em evidências para o diagnóstico precoce na Austrália, um estudo teve como objetivo determinar a idade no momento do diagnóstico, a adequação para os testes recomendados e a aceitabilidade da clínica de diagnóstico precoce para pais e referenciadores, acompanhando os pacientes de acordo com padrões internacionais. diretrizes, diagnóstico estimado de PC entre 4-8 meses. Eles mostraram. A clínica de acompanhamento neste estudo foi considerada altamente aceitável para os pais e encaminhadores. Durante esse período de acompanhamento, os pediatras tiveram as maiores taxas de encaminhamento (39%), seguidos pelos profissionais auxiliares de saúde (31%), cuidadores primários (14%) e outros profissionais de saúde (16%).Em estudo realizado entre pediatras americanos , afirmou-se que havia incerteza sobre como diagnosticar e encaminhar bebês com atrasos motores e variabilidade nos conhecimentos e práticas quanto à identificação de atrasos motores nesses bebês. Um estudo realizado com médicos (pediatras, fisioterapeutas e terapeutas ocupacionais) na Nova Zelândia investigou as práticas clínicas atuais quanto à conscientização e uso de ferramentas diagnósticas para detecção de PC. Apesar da grande conscientização sobre o risco de PC na Nova Zelândia, observou-se que o uso atual de ferramentas internacionais de melhores práticas na clínica é baixo. Os médicos que não fazem diagnósticos no âmbito das suas funções profissionais também relataram que as ferramentas de avaliação eram raramente utilizadas, com 74% nunca utilizando GMs ou HINE e 54% na avaliação de crianças em risco de PC. As barreiras à utilização foram citadas como falta de tempo ou financiamento, falta de orientações claras e apoio de gestão inadequado. Em estudo realizado com fisioterapeutas pediátricos na Espanha, a idade média de suspeita de PC foi de 12,6 meses. Para avaliar e diagnosticar o risco de PC, a maioria dos fisioterapeutas; afirmaram utilizar a história clínica da criança (88,1%), AIMS (41,3%) e Procedimento de Avaliação Vojta (32,1%). Na Espanha, descobriu-se que os fisioterapeutas raramente usam GM (25,7%) e HINE (28,4%). Estes resultados mostraram que os fisioterapeutas pediátricos em Espanha baseiam-se na história clínica e em ferramentas mais antigas para identificar crianças com PC. Neste estudo, objetivou-se determinar os níveis de consciência sobre a importância da utilização destas ferramentas em termos de diagnóstico precoce e intervenção em CP na Turquia, a frequência de utilização e as razões dos obstáculos caso não possam ser utilizados. Neste contexto, os níveis de sensibilização dos fisioterapeutas na Turquia serão determinados através de um inquérito digital administrado digitalmente a fisioterapeutas pediátricos em Espanha e traduzido para turco após a obtenção das autorizações necessárias.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

140

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kahramanmaras, Peru, 46100
        • Hatice

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Serão incluídos no estudo fisioterapeutas que atuam na área de fisioterapia pediátrica há pelo menos 3 anos e com idade entre 25-50 anos. Serão excluídos fisioterapeutas com qualquer diagnóstico psiquiátrico.

Descrição

Critério de inclusão:

- Fisioterapeutas que atuam na área de fisioterapia pediátrica há pelo menos 3 anos

Critério de exclusão:

  • Fisioterapeutas com qualquer diagnóstico psiquiátrico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
Fisioterapeutas pediátricos trabalhando na Turquia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pesquisa digital
Prazo: A linha de base do estudo por uma vez

Pesquisa digital: pesquisa digital desenvolvida especificamente, composta por 45 questões de múltipla escolha com 5 seções temáticas. A pesquisa a ser utilizada neste contexto será administrada digitalmente a fisioterapeutas pediátricos na Espanha e traduzida para o turco após a obtenção das permissões necessárias. Esta pesquisa será administrada por meio de formulários do Google. Fisioterapeutas pediátricos que trabalham em diferentes clínicas serão solicitados a preencher uma pesquisa eletrônica on-line especialmente desenvolvida. Todas as perguntas da pesquisa serão entregues aos fisioterapeutas eletronicamente através das redes sociais (Whatsapp, Instagram, Facebook) ou e-mail. Fisioterapeutas pediátricos de pelo menos 20 províncias diferentes da Turquia participarão deste estudo.

A medida da pesquisa será avaliada na linha de base do estudo por uma vez.

A linha de base do estudo por uma vez

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hatice Adiguzel, PhD PT, Kahramanmaras Sutvu Imam University
  • Diretor de estudo: Bulent Elbasan, Proffessor, Gazi University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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