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Utilisation d'outils pour la détection précoce de la paralysie cérébrale (tooluse)

30 juillet 2024 mis à jour par: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Utilisation d'outils pour la détection précoce de la paralysie cérébrale : une étude sur des physiothérapeutes pédiatriques en Turquie

Un nourrisson à risque élevé est défini comme un nourrisson qui a des antécédents de facteurs environnementaux et biologiques négatifs et ces facteurs peuvent entraîner des problèmes de développement neuromoteur. Ce groupe est un groupe hétérogène qui comprend les bébés prématurés nés avant trente-sept semaines, les bébés à terme ayant un faible poids à la naissance (LBW) ou les bébés présentant des retards de développement pour diverses raisons. Ces nourrissons sont également surveillés pour la paralysie cérébrale (PC). La PC est le handicap physique le plus courant chez l'enfant, avec une incidence de 2,1 pour 1 000 naissances. Dans une revue clinique de 2017 sur les outils de diagnostic précoce, un groupe d'experts internationaux a publié des recommandations de bonnes pratiques, appelant à un diagnostic précoce à la suite de utilisation opportune des outils recommandés. Le diagnostic de PC est généralement posé par un médecin entre 12 et 24 mois, mais dans certains cas, il est retardé jusqu'à 42 mois. L'utilisation correcte et précoce des outils clés requis pour un diagnostic précoce peut permettre une détection beaucoup plus précoce de la PC chez les nourrissons. âgés de moins de 5 mois ou plus. La détection précoce et la surveillance des nourrissons dans la communauté pour la PC sont essentielles uniquement avec des outils appropriés, valides et fiables afin de minimiser les séquelles possibles grâce à la mise en œuvre en temps opportun d'interventions spécifiques à la PC. Selon les directives internationales, les bébés présentant un risque élevé de CP doivent être suivis. Ce suivi doit être effectué par une équipe interdisciplinaire composée d'un néonatologiste, d'un pédiatre, d'un neurologue pédiatrique, d'un physiothérapeute, d'un orthophoniste et d'un spécialiste en éducation spécialisée. Les physiothérapeutes pédiatriques constituent une partie importante de cette équipe en termes de suivi développemental et de réadaptation. Il est donc important que le niveau de sensibilisation des kinésithérapeutes pédiatriques dans ce domaine dans notre pays soit suffisant, qu'ils soient dotés de diverses formations et atteignent le niveau international. De cette manière, les familles à risque de CP peuvent fournir des conseils précoces à leurs enfants, assurer un diagnostic précoce de CP et initier un traitement. Le but de cette étude est d'évaluer l'utilisation d'outils d'évaluation diagnostique précoce chez les nourrissons à risque entre le les enfants de 0 à 2 ans à risque de CP dans la pratique de la physiothérapie pédiatrique en Turquie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les prématurés constituent la majorité des bébés à risque ; asphyxie périnatale, encéphalopathie hypoxique ischémique (HIE), leucomalacie périventriculaire (PVL), hémorragie intraventriculaire (IVH), syndrome de détresse respiratoire (RSD), dysplasie bronchopulmonaire (DBP), hyperbilirubinémie, infections virales, syndrome d'alcoolisme fœtal, troubles du tonus musculaire, hydrocéphalie et Ils peuvent rencontrer des facteurs de risque tels que la microcéphalie. Il est important de détecter précocement les signes neurodéveloppementaux atypiques qui peuvent survenir chez les nourrissons à risque à un âge plus avancé et de les orienter vers les programmes d'intervention nécessaires. Les bébés à risque doivent suivre les directives de développement et de suivi médical et utiliser diverses méthodes d'évaluation neuromotrice. Il est également indiqué dans les directives de l'Académie américaine de pédiatrie (APA) et dans le guide de surveillance des bébés à haut risque de l'Association turque de néonatologie que ces bébés doivent être surveillés périodiquement par une équipe. L'importance de surveiller tous les nourrissons prématurés, en particulier les très L'accent est mis sur les bébés de faible poids à la naissance (VLBW) <1 500 g, au moins deux fois au cours de la première année de leur vie, avec des évaluations neuromotrices et développementales adaptées à leur âge. De cette façon, les nourrissons ; En déterminant les retards de développement moteur, sensoriel, cognitif et social, il est possible de prédire les problèmes de développement à des âges ultérieurs. De plus, les besoins en physiothérapie et en réadaptation ou en éducation spécialisée peuvent être déterminés en termes d'intervention précoce et de développement moteur, et une orientation précoce vers des programmes de soutien appropriés peut être fournie. Les 3 méthodes ayant la meilleure validité prévisible permettant de déterminer la PC avant le 5- corrigé la période d'un mois est ; IRM néonatale (sensibilité 86 % -89 %), évaluation GM de Prechtl (sensibilité 98 %), HINE (sensibilité 90 %). L’utilisation du test HINE seul s’est également révélée fiable pour déterminer le développement de la CP. Ces dernières années, des études ont montré que le diagnostic de PC à haut risque peut être détecté dès le 3ème mois avec une validité prédictive et une fiabilité en évaluant la qualité des mouvements des GM de Prechtl. La physiothérapie et la rééducation précoces en PC incluent des approches commençant dès la période néonatale et jusqu'à 24 mois. L'objectif principal est de fournir des mouvements fonctionnels normaux et un apport sensoriel normal en utilisant la capacité d'apprentissage rapide résultant de la plasticité cérébrale. Velde et al. Afin de mettre en œuvre une nouvelle ligne directrice clinique fondée sur des preuves pour le diagnostic précoce en Australie, une étude visait à déterminer l'âge au moment du diagnostic, l'adéquation aux tests recommandés et l'acceptabilité de la clinique de diagnostic précoce pour les parents et les référents, en suivant les patients selon les normes internationales. lignes directrices, diagnostic de CP estimé entre 4 et 8 mois. Ils ont montré. La clinique de suivi dans cette étude s'est avérée très acceptable pour les parents et les référents. Au cours de cette période de suivi, les pédiatres présentaient les taux de référence les plus élevés (39 %), suivis des professionnels auxiliaires de santé (31 %), des soignants principaux (14 %) et des autres professionnels de santé (16 %). Dans une étude menée auprès de pédiatres américains , il a été déclaré qu'il existait une incertitude quant à la manière de diagnostiquer et d'orienter les bébés présentant des retards moteurs, ainsi qu'une variabilité dans les connaissances et les pratiques concernant l'identification des retards moteurs chez ces bébés. Une étude menée auprès de cliniciens (pédiatres, physiothérapeutes et ergothérapeutes) en Nouvelle-Zélande a examiné les pratiques cliniques actuelles concernant la sensibilisation et l'utilisation d'outils de diagnostic pour la détection de la PC. Malgré une grande sensibilisation au risque de PC en Nouvelle-Zélande, l'utilisation actuelle des outils de meilleures pratiques internationales en clinique s'est avérée faible. Les cliniciens qui ne posent pas de diagnostic dans le cadre de leur rôle professionnel ont également signalé que les outils d'évaluation étaient rarement utilisés, 74 % d'entre eux n'utilisant jamais de GM ou de HINE et 54 % pour évaluer les enfants à risque de CP. Les obstacles à l'utilisation ont été cités comme le manque de temps ou de financement, le manque de directives claires et un soutien de gestion inadéquat. Dans une étude menée auprès de physiothérapeutes pédiatriques en Espagne, l'âge moyen auquel la CP était suspectée était de 12,6 mois. Pour évaluer et diagnostiquer le risque de CP, la plupart des physiothérapeutes : ont déclaré avoir utilisé les antécédents cliniques de l'enfant (88,1 %), AIMS (41,3%) et procédure d'évaluation Vojta (32,1%). En Espagne, les physiothérapeutes utilisent rarement les GM (25,7 %) et les HINE (28,4 %). Ces résultats ont montré que les physiothérapeutes pédiatriques en Espagne s'appuient sur les antécédents cliniques et les outils plus anciens pour identifier les enfants atteints de CP. Dans cette étude, l'objectif était de déterminer les niveaux de sensibilisation à l'importance de l'utilisation de ces outils en termes de diagnostic précoce et d'intervention dans CP en Turquie, la fréquence d'utilisation et les raisons des obstacles s'ils ne peuvent pas être utilisés. Dans ce contexte, les niveaux de sensibilisation des physiothérapeutes en Turquie seront déterminés grâce à une enquête numérique administrée numériquement aux physiothérapeutes pédiatriques en Espagne et traduite en turc après obtention des autorisations nécessaires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

140

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kahramanmaras, Turquie, 46100
        • Hatice

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les physiothérapeutes travaillant dans le domaine de la physiothérapie pédiatrique depuis au moins 3 ans et âgés de 25 à 50 ans seront inclus dans l'étude. Les physiothérapeutes ayant un diagnostic psychiatrique seront exclus.

La description

Critère d'intégration:

- Physiothérapeutes exerçant dans le domaine de la physiothérapie pédiatrique depuis au moins 3 ans

Critère d'exclusion:

  • Physiothérapeutes avec tout diagnostic psychiatrique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1
Physiothérapeutes pédiatriques travaillant en Turquie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête numérique
Délai: La base de référence de l'étude pour une fois

Enquête numérique : enquête numérique spécialement développée composée de 45 questions à choix multiples avec 5 sections thématiques. L'enquête à utiliser dans ce contexte sera une enquête administrée numériquement aux physiothérapeutes pédiatriques en Espagne et traduite en turc après avoir obtenu les autorisations nécessaires. Cette enquête sera administrée via Google Forms. Les physiothérapeutes pédiatriques travaillant dans différentes cliniques seront invités à remplir une enquête électronique spécialement conçue en ligne. Toutes les questions du sondage seront envoyées aux physiothérapeutes par voie électronique via les réseaux sociaux (Whatsapp, Instagram, Facebook) ou par e-mail. Des physiothérapeutes pédiatriques d'au moins 20 provinces différentes de Turquie participeront à cette étude.

La mesure de l'enquête sera évaluée une fois au départ de l'étude.

La base de référence de l'étude pour une fois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hatice Adiguzel, PhD PT, Kahramanmaras Sutvu Imam University
  • Directeur d'études: Bulent Elbasan, Proffessor, Gazi University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2024

Première publication (Réel)

1 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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