Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av verktyg för tidig upptäckt av cerebral pares (tooluse)

30 juli 2024 uppdaterad av: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Användning av verktyg för tidig upptäckt av cerebral pares: En studie på pediatriska fysioterapeuter i Turkiet

Hög risk för spädbarn definieras som ett spädbarn som har en historia av negativa miljömässiga och biologiska faktorer och dessa faktorer kan orsaka problem med neuromotorisk utveckling. Denna grupp är en heterogen grupp som inkluderar för tidigt födda barn födda under trettiosju veckor, bebisar med låg födelsevikt (LBW) eller barn med utvecklingsförseningar av olika anledningar. Dessa spädbarn övervakas också för cerebral pares (CP). CP är den vanligaste fysiska funktionsnedsättningen i barndomen, med en incidens på 2,1 per 1 000 födslar. I en klinisk granskning 2017 av verktyg för tidig diagnos publicerade en grupp internationella experter rekommendationer om bästa praxis som kräver att tidig diagnos ska göras som ett resultat av snabb användning av de rekommenderade verktygen. Diagnosen CP ställs vanligtvis av en läkare mellan 12 och 24 månaders ålder, men i vissa fall skjuts den upp till 42 månader. Korrekt och tidig användning av de nyckelverktyg som krävs för tidig diagnos kan möjliggöra mycket tidigare upptäckt av CP för spädbarn yngre än 5 månader eller äldre. Tidig upptäckt och övervakning av spädbarn i samhället för CP är väsentligt endast med lämpliga, giltiga och pålitliga verktyg för att minimera eventuella följdsjukdomar genom snabb implementering av CP-specifika interventioner. Enligt internationella riktlinjer ska spädbarn med hög risk för CP följas upp. Denna uppföljning bör göras av ett tvärvetenskapligt team som neonatolog, barnläkare, barnneurolog, sjukgymnast, talspråks-sväljterapeut och specialpedagog. Barnsjukgymnaster är en viktig del av detta team vad gäller utvecklingsuppföljning och rehabilitering. Därför är det viktigt att medvetenhetsnivån hos barnfysioterapeuter inom detta område i vårt land är tillräcklig, de är utrustade med olika utbildningar och når internationell nivå. På detta sätt kan familjer med risk för CP ge tidig vägledning till sina barn, säkerställa tidig diagnos av CP och initiera behandling. Syftet med denna studie är att utvärdera användningen av tidig diagnostiska utvärderingsverktyg hos spädbarn i riskzonen mellan åldrarna 0-2 med risk för CP i pediatrisk fysioterapipraktik i Turkiet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

För tidigt födda barn utgör majoriteten av riskabla barn; perinatal asfyxi, hypoxisk ischemisk encefalopati (HIE), periventrikulär leukomalaci (PVL), intraventrikulär blödning (IVH), respiratory distress syndrome (RSD), bronkopulmonell dysplasi (BPD), hyperbilirubinemi, virusinfektioner, fetalt alkoholsyndrom och muskel-till-alkoholsyndrom, De kan stöta på riskfaktorer som mikrocefali. Det är viktigt att tidigt upptäcka atypiska neuroutvecklingsfynd som kan uppstå hos spädbarn i riskzonen vid senare åldrar och hänvisa dem till nödvändiga interventionsprogram. I detta sammanhang följer all sjukvårdspersonal barn i riskzonen bör följa riktlinjer för utveckling och medicinsk uppföljning och använda olika neuromotoriska bedömningsmetoder. Det anges också i riktlinjerna från American Academy of Pediatrics (APA) och högrisk-babyövervakningsguiden från Turkish Neonatology Association att dessa barn bör övervakas regelbundet av ett team. Vikten av att övervaka alla för tidigt födda barn, särskilt mycket Låg födelsevikt (VLBW) spädbarn <1500g, minst två gånger under det första året av deras liv, med åldersanpassade neuromotoriska och utvecklingsmässiga utvärderingar betonas. På detta sätt spädbarn; Genom att bestämma motoriska, sensoriska, kognitiva och sociala utvecklingsförseningar kan utvecklingsproblem i senare åldrar förutsägas. Dessutom kan behov av fysioterapi och rehabilitering eller specialundervisning fastställas i termer av tidiga insatser och motorisk utveckling, och tidig remiss till lämpliga stödprogram kan ges. månadsperiod är; Neonatal MRT (86%-89% känslighet), Prechtl's GMs Evaluation (98% känslighet), HINE (90% känslighet). Att använda HINE-testet enbart visade sig också vara tillförlitligt för att bestämma utvecklingen av CP. Under senare år har studier visat att diagnosen högrisk-CP kan upptäckas vid den tredje månaden med prediktiv validitet och tillförlitlighet genom att utvärdera kvaliteten på Prechtls GM:s rörelser. upp till 24 månader. Huvudsyftet är att ge normala funktionella rörelser och normal sensorisk input genom att använda den snabba inlärningsförmågan som är ett resultat av hjärnans plasticitet. Velde et al. För att implementera en ny evidensbaserad klinisk riktlinje för tidig diagnos i Australien, syftade en studie till att fastställa ålder vid diagnos, lämplighet för rekommenderade tester och acceptans av kliniken för tidig diagnos för föräldrar och remisser, genom att följa patienter enligt internationella riktlinjer, beräknad CP-diagnos mellan 4-8 månader. De visade. Uppföljningskliniken i denna studie visade sig vara mycket acceptabel för föräldrar och remisser. Under den här uppföljningsperioden hade barnläkare den högsta remissfrekvensen (39 %), följt av sjukvårdspersonal (31 %), primärvårdare (14 %) och annan vårdpersonal (16 %). I en studie gjord bland amerikanska barnläkare. , angavs att det fanns osäkerhet om hur man skulle diagnostisera och remittera spädbarn med motoriska förseningar, och variation i kunskap och praxis när det gäller identifiering av motoriska förseningar hos dessa spädbarn. En studie utförd med läkare (barnläkare, sjukgymnaster och arbetsterapeuter) i Nya Zeeland undersökte aktuell klinisk praxis angående medvetenhet och användning av diagnostiska verktyg för att upptäcka CP. Trots hög medvetenhet om risken för CP i Nya Zeeland, har den nuvarande användningen av internationella bästa praxisverktyg på kliniken observerats vara låg. Kliniker som inte ställer diagnoser inom sina yrkesroller rapporterade också att bedömningsverktygen sällan användes, med 74 % som aldrig använde GM eller HINE och 54 % för att bedöma barn med risk för CP. Hinder för användning har nämnts som brist på tid eller finansiering, brist på tydliga riktlinjer och otillräckligt ledningsstöd. I en studie utförd med barnsjukgymnaster i Spanien var medelåldern då man misstänkte CP 12,6 månader. För att utvärdera och diagnostisera risken för CP, de flesta fysioterapeuter; uppgav att de använde barnets kliniska historia (88,1%), AIMS (41,3 %) och Vojta bedömningsprocedur (32,1 %). I Spanien visade sig fysioterapeuter sällan använda GM (25,7 %) och HINE (28,4 %). Dessa resultat visade att pediatriska fysioterapeuter i Spanien förlitar sig på klinisk historia och äldre verktyg för att identifiera barn med CP. I denna studie syftade det till att fastställa medvetenhetsnivåerna om vikten av att använda dessa verktyg när det gäller tidig diagnos och intervention i CP i Turkiet, användningsfrekvensen och orsakerna till hindren om de inte kan användas. I detta sammanhang kommer medvetenhetsnivåerna för sjukgymnaster i Turkiet att fastställas genom en digital undersökning som administreras digitalt till barnsjukgymnaster i Spanien och översättas till turkiska efter att ha erhållit nödvändiga tillstånd.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

140

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kahramanmaras, Kalkon, 46100
        • Hatice

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fysioterapeuter som har arbetat inom barnsjukgymnastik i minst 3 år och i åldern 25-50 år kommer att inkluderas i studien. Sjukgymnaster med någon psykiatrisk diagnos kommer att exkluderas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Fysioterapeuter som har arbetat inom området barnsjukgymnastik i minst 3 år

Exklusions kriterier:

  • Fysioterapeuter med valfri psykiatrisk diagnos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
Barnfysioterapeuter som arbetar i Turkiet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Digital undersökning
Tidsram: Baslinjen för studien för en gång

Digital undersökning: Ändamålsutvecklad digital undersökning bestående av 45 flervalsfrågor med 5 tematiska avsnitt. Enkäten som ska användas i detta sammanhang kommer att vara en undersökning som administreras digitalt till barnsjukgymnaster i Spanien och översätts till turkiska efter att ha erhållit nödvändiga tillstånd. Den här undersökningen kommer att administreras via Googles formulär. Barnsjukgymnaster som arbetar på olika kliniker kommer att bli ombedda att fylla i en specialbyggd elektronisk enkät online. Alla enkätfrågor kommer att levereras till sjukgymnaster elektroniskt via sociala medier (Whatsapp, Instagram, Facebook) eller e-post. Barnfysioterapeuter från minst 20 olika provinser i Turkiet kommer att delta i denna studie.

Undersökningsåtgärden kommer att bedömas vid studiens baslinje under en gång.

Baslinjen för studien för en gång

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hatice Adiguzel, PhD PT, Kahramanmaras Sutvu Imam University
  • Studierektor: Bulent Elbasan, Proffessor, Gazi University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

15 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2024

Första postat (Faktisk)

1 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera