Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití nástrojů pro včasné odhalení dětské mozkové obrny (tooluse)

30. července 2024 aktualizováno: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Využití nástrojů pro včasnou detekci dětské mozkové obrny: Studie o dětských fyzioterapeutech v Turecku

Vysoké riziko kojence je definováno jako dítě, které má v anamnéze negativní environmentální a biologické faktory a tyto faktory mohou způsobit problémy s neuromotorickým vývojem. Tato skupina je heterogenní skupinou, která zahrnuje předčasně narozené děti narozené do třiceti sedmi týdnů, děti v termínu s nízkou porodní hmotností (LBW) nebo děti s opožděným vývojem z různých důvodů. Tyto děti jsou také sledovány na dětskou mozkovou obrnu (CP). CP je nejčastějším tělesným postižením v dětství s incidencí 2,1 na 1 000 narozených dětí. V klinickém přehledu nástrojů včasné diagnostiky v roce 2017 skupina mezinárodních odborníků zveřejnila doporučení osvědčených postupů, vyzývající k včasné diagnóze jako výsledek včasné použití doporučených nástrojů. Diagnózu CP obvykle stanoví lékař mezi 12. a 24. měsícem věku, ale v některých případech je odložena až na 42 měsíců. Správné a včasné použití klíčových nástrojů potřebných pro včasnou diagnózu může umožnit mnohem dřívější detekci CP u kojenců. mladší než 5 měsíců nebo starší. Včasná detekce a sledování kojenců v komunitě pro CP je zásadní pouze s vhodnými, platnými a spolehlivými nástroji, aby se minimalizovaly možné následky včasnou implementací specifických intervencí CP. Podle mezinárodních směrnic by děti s vysokým rizikem CP měly být sledovány. Toto sledování by měl provádět interdisciplinární tým, jako je neonatolog, pediatr, dětský neurolog, fyzioterapeut, polykací terapeut a specialista na speciální pedagogiku. Důležitou součástí tohoto týmu z hlediska sledování vývoje a rehabilitace jsou dětští fyzioterapeuti. Proto je důležité, aby informovanost dětských fyzioterapeutů v tomto oboru u nás byla dostatečná, byli vybaveni různými školeními a dosahovali mezinárodní úrovně. Rodiny ohrožené CP tak mohou svým dětem poskytnout včasné poradenství, zajistit včasnou diagnostiku CP a zahájit léčbu. Cílem této studie je zhodnotit využití nástrojů včasného diagnostického hodnocení u rizikových kojenců mezi ve věku 0-2 let s rizikem CP v pediatrické fyzioterapeutické praxi v Turecku.

Přehled studie

Detailní popis

Předčasně narozené děti tvoří většinu rizikových dětí; perinatální asfyxie, hypoxická ischemická encefalopatie (HIE), periventrikulární leukomalacie (PVL), intraventrikulární krvácení (IVH), syndrom respirační tísně (RSD), bronchopulmonální dysplazie (BPD), hyperbilirubinémie, virové infekce, fetální alkoholový syndrom, poruchy svalového tonusu, hydrocefalus a Mohou se setkat s rizikovými faktory, jako je mikrocefalie. Je důležité včas odhalit atypické neurovývojové nálezy, které se mohou vyskytnout u ohrožených kojenců v pozdějším věku, a nasměrovat je na nezbytné intervenční programy. V této souvislosti všichni zdravotničtí pracovníci v násled- při vyšetřování rizikových dětí by se mělo řídit vývojovými a lékařskými pokyny a používat různé metody neuromotorického hodnocení. V pokynech Americké akademie pediatrie (APA) a v průvodci sledováním vysoce rizikových dětí Turecké neonatologické asociace je také uvedeno, že tyto děti by měly být pravidelně sledovány týmem. Důležitost sledování všech předčasně narozených dětí, zejména velmi Děti s nízkou porodní hmotností (VLBW) < 1500 g, alespoň dvakrát v prvním roce jejich života, s neuromotorickým a vývojovým hodnocením odpovídajícím věku. Tímto způsobem kojenci; Určením motorických, senzorických, kognitivních a sociálních vývojových opoždění lze předvídat vývojové problémy v pozdějším věku. Kromě toho mohou být stanoveny fyzioterapeutické a rehabilitační nebo speciální vzdělávací potřeby z hlediska včasné intervence a motorického vývoje a může být poskytnuto včasné doporučení na vhodné podpůrné programy. 3 metody s nejlépe předvídatelnou validitou, které mohou určit CP před korigovaným měsíční období jsou; Neonatální MRI (86%-89% citlivost), Prechtlovo GMs Evaluation (98% citlivost), HINE (90% citlivost). Bylo také zjištěno, že použití samotného testu HINE je spolehlivé při určování vývoje CP. V posledních letech studie prokázaly, že diagnózu vysoce rizikové CP lze s prediktivní validitou a spolehlivostí odhalit ve 3. měsíci hodnocením kvality Prechtlových pohybů GM. Raná fyzioterapie a rehabilitace u CP zahrnuje přístupy začínající již od novorozeneckého období a až 24 měsíců. Hlavním cílem je poskytnout normální funkční pohyby a normální smyslový vstup pomocí schopnosti rychlého učení vyplývající z plasticity mozku.Velde et al. Aby bylo možné v Austrálii implementovat nový klinický pokyn pro časnou diagnózu založenou na důkazech, byla studie zaměřena na stanovení věku při diagnóze, vhodnosti pro doporučené testy a přijatelnosti kliniky včasné diagnózy pro rodiče a doporučující pacienty sledováním pacientů podle mezinárodních doporučení, odhadovaná diagnóza CP mezi 4-8 měsíci. Ukázali. Bylo zjištěno, že následná klinika v této studii je pro rodiče a doporučující osoby vysoce přijatelná. Během tohoto období sledování měli pediatři nejvyšší počet doporučení (39 %), následovaní pomocnými zdravotnickými pracovníky (31 %), primárními pečovateli (14 %) a dalšími zdravotnickými pracovníky (16 %). Ve studii provedené mezi americkými pediatry bylo konstatováno, že panuje nejistota ohledně toho, jak diagnostikovat a doporučovat miminka se zpožděním motoriky, a variabilita ve znalostech a postupech týkajících se identifikace motorických zpoždění u těchto dětí. Studie provedená s klinickými lékaři (pediatry, fyzioterapeuty a pracovními terapeuty) na Novém Zélandu zkoumala současné klinické postupy týkající se povědomí a používání diagnostických nástrojů pro detekci CP. Navzdory vysokému povědomí o riziku CP na Novém Zélandu bylo současné používání mezinárodních nástrojů osvědčených postupů na klinice pozorováno jako nízké. Kliničtí lékaři, kteří nestanoví diagnózy v rámci svých profesních rolí, také uvedli, že hodnotící nástroje byly používány zřídka, přičemž 74 % nikdy nepoužilo GM ani HINE a 54 % při hodnocení dětí s rizikem CP. Překážky použití byly uváděny jako nedostatek času nebo finančních prostředků, nedostatek jasných pokynů a nedostatečná podpora managementu. Ve studii provedené s pediatrickými fyzioterapeuty ve Španělsku byl průměrný věk, kdy bylo podezření na CP, 12,6 měsíce. Pro hodnocení a diagnostiku rizika CP většina fyzioterapeutů; uvedli, že použili klinickou anamnézu dítěte (88,1 %), CÍLE (41,3 %) a Vojta Assessment Procedure (32,1 %). Ve Španělsku bylo zjištěno, že fyzioterapeuti zřídka používají GM (25,7 %) a HINE (28,4 %). Tyto výsledky ukázaly, že dětští fyzioterapeuti ve Španělsku spoléhají na klinickou anamnézu a starší nástroje k identifikaci dětí s CP. V této studii bylo cílem určit úrovně povědomí o důležitosti používání těchto nástrojů z hlediska včasné diagnózy a intervence v CP v Turecku, četnost používání a důvody překážek, pokud je nelze použít. V této souvislosti bude úroveň informovanosti fyzioterapeutů v Turecku určena prostřednictvím digitálního průzkumu, který bude digitálně zadán dětským fyzioterapeutům ve Španělsku a po získání nezbytných povolení bude přeložen do turečtiny.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

140

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kahramanmaras, Krocan, 46100
        • Hatice

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie budou zařazeni fyzioterapeuti, kteří pracují v oboru dětské fyzioterapie minimálně 3 roky a jsou ve věku 25-50 let. Vyřazeni budou fyzioterapeuti s jakoukoli psychiatrickou diagnózou.

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Fyzioterapeuti, kteří pracují v oboru dětské fyzioterapie minimálně 3 roky

Kritéria vyloučení:

  • Fyzioterapeuti s jakoukoli psychiatrickou diagnózou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
1
Pediatričtí fyzioterapeuti působící v Turecku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Digitální průzkum
Časové okno: Základní linie studie na jeden čas

Digitální průzkum: Účelově vyvinutý digitální průzkum sestávající ze 45 otázek s výběrem z 5 tematických sekcí. Průzkum, který bude použit v této souvislosti, bude digitálně zadávaný pediatrickým fyzioterapeutům ve Španělsku a po získání nezbytných povolení bude přeložen do turečtiny. Tento průzkum bude probíhat prostřednictvím formulářů Google. Pediatričtí fyzioterapeuti pracující na různých klinikách budou požádáni o vyplnění účelového elektronického průzkumu online. Všechny anketní otázky budou fyzioterapeutům doručeny elektronicky prostřednictvím sociálních sítí (Whatsapp, Instagram, Facebook) nebo e-mailem. Této studie se zúčastní dětští fyzioterapeuti z nejméně 20 různých provincií Turecka.

Míra průzkumu bude jednou posouzena na začátku studie.

Základní linie studie na jeden čas

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hatice Adiguzel, PhD PT, Kahramanmaras Sutvu Imam University
  • Ředitel studie: Bulent Elbasan, Proffessor, Gazi University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

15. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

15. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

1. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dětská mozková obrna

Předplatit