- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06531330
Uso de herramientas para la detección temprana de la parálisis cerebral (tooluse)
Uso de herramientas para la detección temprana de la parálisis cerebral: un estudio sobre fisioterapeutas pediátricos en Turquía
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kahramanmaras, Pavo, 46100
- Hatice
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Fisioterapeutas que hayan trabajado en el campo de la fisioterapia pediátrica durante al menos 3 años.
Criterio de exclusión:
- Fisioterapeutas con cualquier diagnóstico psiquiátrico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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1
Fisioterapeutas pediátricos que trabajan en Turquía
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Encuesta digital
Periodo de tiempo: La línea de base del estudio por una vez.
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Encuesta digital: Encuesta digital desarrollada específicamente que consta de 45 preguntas de opción múltiple con 5 secciones temáticas. La encuesta que se utilizará en este contexto será una encuesta administrada digitalmente a fisioterapeutas pediátricos en España y traducida al turco después de obtener los permisos necesarios. Esta encuesta se administrará a través de formularios de Google. A los fisioterapeutas pediátricos que trabajan en diferentes clínicas se les pedirá que completen una encuesta electrónica en línea especialmente diseñada. Todas las preguntas de la encuesta se entregarán a los fisioterapeutas electrónicamente a través de las redes sociales (Whatsapp, Instagram, Facebook) o correo electrónico. En este estudio participarán fisioterapeutas pediátricos de al menos 20 provincias diferentes de Turquía. La medida de la encuesta se evaluará en la línea de base del estudio por una vez. |
La línea de base del estudio por una vez.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hatice Adiguzel, PhD PT, Kahramanmaras Sutvu Imam University
- Director de estudio: Bulent Elbasan, Proffessor, Gazi University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KahramanmarasSIU2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .