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Uso de herramientas para la detección temprana de la parálisis cerebral (tooluse)

30 de julio de 2024 actualizado por: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Uso de herramientas para la detección temprana de la parálisis cerebral: un estudio sobre fisioterapeutas pediátricos en Turquía

Un bebé de alto riesgo se define como un bebé que tiene antecedentes de factores ambientales y biológicos negativos y estos factores pueden causar problemas de desarrollo neuromotor. Este grupo es un grupo heterogéneo que incluye bebés prematuros nacidos con menos de treinta y siete semanas, bebés a término con bajo peso al nacer (BPN) o bebés con retrasos en el desarrollo por diversas razones. Estos bebés también son monitoreados para detectar parálisis cerebral (PC). La parálisis cerebral es la discapacidad física más común en la infancia, con una incidencia de 2,1 por cada 1000 nacimientos. En una revisión clínica de 2017 de las herramientas de diagnóstico temprano, un grupo de expertos internacionales publicó recomendaciones de mejores prácticas, pidiendo que se realice un diagnóstico temprano como resultado de Uso oportuno de las herramientas recomendadas. El diagnóstico de parálisis cerebral generalmente lo realiza un médico entre los 12 y los 24 meses de edad, pero en algunos casos se retrasa hasta los 42 meses. El uso correcto y temprano de las herramientas clave necesarias para el diagnóstico temprano puede permitir una detección mucho más temprana de la parálisis cerebral en los bebés. menores de 5 meses o más. La detección temprana y el seguimiento de la PC en los bebés de la comunidad son esenciales sólo con herramientas apropiadas, válidas y confiables para minimizar las posibles secuelas mediante la implementación oportuna de intervenciones específicas para la PC. Según las directrices internacionales, se debe realizar un seguimiento de los bebés con alto riesgo de parálisis cerebral. Este seguimiento debe ser realizado por un equipo interdisciplinario como neonatólogo, pediatra, neurólogo pediátrico, fisioterapeuta, logopeda y especialista en educación especial. Los fisioterapeutas pediátricos son una parte importante de este equipo en términos de seguimiento del desarrollo y rehabilitación. Por ello, es importante que el nivel de sensibilización de los fisioterapeutas pediátricos en este campo en nuestro país sea suficiente, cuenten con diversas formaciones y alcancen el nivel internacional. De esta manera, las familias en riesgo de parálisis cerebral pueden brindar orientación temprana a sus hijos, garantizar un diagnóstico temprano de parálisis cerebral e iniciar el tratamiento. El objetivo de este estudio es evaluar el uso de herramientas de evaluación del diagnóstico temprano en bebés en riesgo entre los edades de 0 a 2 años en riesgo de parálisis cerebral en la práctica de fisioterapia pediátrica en Turquía.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los prematuros constituyen la mayoría de los bebés de riesgo; asfixia perinatal, encefalopatía isquémica hipóxica (EHI), leucomalacia periventricular (PVL), hemorragia intraventricular (HIV), síndrome de dificultad respiratoria (RSD), displasia broncopulmonar (DBP), hiperbilirrubinemia, infecciones virales, síndrome de alcoholismo fetal, trastornos del tono muscular, hidrocefalia y Pueden encontrarse con factores de riesgo como la microcefalia. Es importante detectar hallazgos tempranos atípicos del desarrollo neurológico que pueden ocurrir en bebés en riesgo en edades posteriores y orientarlos a los programas de intervención necesarios. En este contexto, todos los profesionales de la salud en el siguiente- Los bebés en riesgo deben seguir pautas de seguimiento médico y de desarrollo y utilizar varios métodos de evaluación neuromotora. También se establece en las directrices de la Academia Estadounidense de Pediatría (APA) y en la guía de monitoreo de bebés de alto riesgo de la Asociación Turca de Neonatología que estos bebés deben ser monitoreados periódicamente por un equipo. La importancia de monitorear a todos los bebés prematuros, especialmente a los muy Se hace hincapié en bebés con bajo peso al nacer (MBPN) <1500 g, al menos dos veces durante el primer año de vida, con evaluaciones neuromotoras y de desarrollo apropiadas para su edad. De esta manera, los infantes; Al determinar los retrasos en el desarrollo motor, sensorial, cognitivo y social, se pueden predecir problemas de desarrollo en edades posteriores. Además, se pueden determinar las necesidades de fisioterapia y rehabilitación o educación especial en términos de intervención temprana y desarrollo motor, y se puede proporcionar una derivación temprana a programas de apoyo adecuados. Los 3 métodos con mayor validez predecible que pueden determinar la PC antes de los 5- corregidos período del mes son; Resonancia magnética neonatal (86%-89% de sensibilidad), Evaluación de GM de Prechtl (98% de sensibilidad), HINE (90% de sensibilidad). También se encontró que el uso exclusivo de la prueba HINE era confiable para determinar el desarrollo de PC. En los últimos años, los estudios han demostrado que el diagnóstico de parálisis cerebral de alto riesgo se puede detectar al tercer mes con validez predictiva y confiabilidad mediante la evaluación de la calidad de los movimientos del GM de Prechtl. La fisioterapia y rehabilitación temprana en parálisis cerebral incluye enfoques que comienzan desde el período neonatal y hasta 24 meses. El objetivo principal es proporcionar movimientos funcionales normales y aportes sensoriales normales mediante el uso de la capacidad de aprendizaje rápido resultante de la plasticidad cerebral. Velde et al. Para implementar una nueva guía clínica basada en evidencia para el diagnóstico temprano en Australia, un estudio tuvo como objetivo determinar la edad en el momento del diagnóstico, la idoneidad de las pruebas recomendadas y la aceptabilidad de la clínica de diagnóstico temprano para padres y referentes, siguiendo a los pacientes de acuerdo con estándares internacionales. directrices, diagnóstico estimado de PC entre 4-8 meses. Lo demostraron. Se encontró que la clínica de seguimiento en este estudio era muy aceptable para los padres y los referentes. Durante este período de seguimiento, los pediatras tuvieron las tasas de derivación más altas (39%), seguidos de los profesionales sanitarios auxiliares (31%), los cuidadores primarios (14%) y otros profesionales sanitarios (16%). En un estudio realizado entre pediatras estadounidenses , se afirmó que había incertidumbre sobre cómo diagnosticar y derivar a los bebés con retrasos motores, y variabilidad en los conocimientos y prácticas con respecto a la identificación de retrasos motores en estos bebés. Un estudio realizado con médicos (pediatras, fisioterapeutas y terapeutas ocupacionales) en Nueva Zelanda investigó las prácticas clínicas actuales con respecto al conocimiento y el uso de herramientas de diagnóstico para la detección de PC. A pesar de la gran conciencia sobre el riesgo de parálisis cerebral en Nueva Zelanda, se ha observado que el uso actual de herramientas de mejores prácticas internacionales en la clínica es bajo. Los médicos que no realizan diagnósticos dentro de sus funciones profesionales también informaron que las herramientas de evaluación rara vez se usaban: el 74 % nunca usó GM o HINE y el 54 % en la evaluación de niños en riesgo de parálisis cerebral. Se han citado barreras para su uso como falta de tiempo o financiación, falta de directrices claras y apoyo de gestión inadecuado. En un estudio realizado con fisioterapeutas pediátricos en España, la edad media de sospecha de parálisis cerebral fue de 12,6 meses. Para evaluar y diagnosticar el riesgo de parálisis cerebral, la mayoría de los fisioterapeutas; afirmaron utilizar la historia clínica del niño (88,1%), AIMS (41,3%) y Procedimiento de Evaluación Vojta (32,1%). En España, los fisioterapeutas utilizan raramente GM (25,7%) y HINE (28,4%). Estos resultados demostraron que los fisioterapeutas pediátricos en España se basan en la historia clínica y en herramientas más antiguas para identificar a los niños con PC. En este estudio se pretendió determinar los niveles de concienciación sobre la importancia del uso de estas herramientas en términos de diagnóstico e intervención precoz en CP en Turquía, la frecuencia de uso y los motivos de los obstáculos si no se pueden utilizar. En este contexto, los niveles de concienciación de los fisioterapeutas en Turquía se determinarán mediante una encuesta digital administrada digitalmente a fisioterapeutas pediátricos en España y traducida al turco tras obtener los permisos necesarios.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

140

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kahramanmaras, Pavo, 46100
        • Hatice

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluirán en el estudio fisioterapeutas que lleven trabajando en el campo de la fisioterapia pediátrica durante al menos 3 años y con edades comprendidas entre 25 y 50 años. Se excluirán los fisioterapeutas con algún diagnóstico psiquiátrico.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Fisioterapeutas que hayan trabajado en el campo de la fisioterapia pediátrica durante al menos 3 años.

Criterio de exclusión:

  • Fisioterapeutas con cualquier diagnóstico psiquiátrico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
Fisioterapeutas pediátricos que trabajan en Turquía

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Encuesta digital
Periodo de tiempo: La línea de base del estudio por una vez.

Encuesta digital: Encuesta digital desarrollada específicamente que consta de 45 preguntas de opción múltiple con 5 secciones temáticas. La encuesta que se utilizará en este contexto será una encuesta administrada digitalmente a fisioterapeutas pediátricos en España y traducida al turco después de obtener los permisos necesarios. Esta encuesta se administrará a través de formularios de Google. A los fisioterapeutas pediátricos que trabajan en diferentes clínicas se les pedirá que completen una encuesta electrónica en línea especialmente diseñada. Todas las preguntas de la encuesta se entregarán a los fisioterapeutas electrónicamente a través de las redes sociales (Whatsapp, Instagram, Facebook) o correo electrónico. En este estudio participarán fisioterapeutas pediátricos de al menos 20 provincias diferentes de Turquía.

La medida de la encuesta se evaluará en la línea de base del estudio por una vez.

La línea de base del estudio por una vez.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hatice Adiguzel, PhD PT, Kahramanmaras Sutvu Imam University
  • Director de estudio: Bulent Elbasan, Proffessor, Gazi University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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