Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Välineiden käyttö aivohalvauksen varhaiseen havaitsemiseen (tooluse)

tiistai 30. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Välineiden käyttö aivohalvauksen varhaiseen havaitsemiseen: Tutkimus lasten fysioterapeuteista Turkissa

Korkealla lapsen riskillä määritellään vauva, jolla on aiemmin ollut negatiivisia ympäristö- ja biologisia tekijöitä ja nämä tekijät voivat aiheuttaa neuromotorisia kehitysongelmia. Tämä ryhmä on heterogeeninen ryhmä, johon kuuluvat alle 37 viikon ikäiset keskoset, matalapainoiset lapset tai vauvat, joiden kehitys on viivästynyt eri syistä. Näitä lapsia seurataan myös aivovamma (CP) varalta. CP on yleisin fyysinen vamma lapsuudessa, ja ilmaantuvuus on 2,1 tapausta 1000 syntymää kohti. Vuonna 2017 tehdyssä varhaisen diagnoosin työkalujen kliinisessä katsauksessa kansainvälisten asiantuntijoiden ryhmä julkaisi parhaita käytäntöjä koskevia suosituksia, joissa vaadittiin varhaista diagnoosia suositeltujen työkalujen oikea-aikainen käyttö. CP-diagnoosin tekee tyypillisesti 12–24 kuukauden ikäinen lääkäri, mutta joissakin tapauksissa se viivästyy 42 kuukauden ikään asti. Varhaiseen diagnoosiin tarvittavien keskeisten työkalujen oikea ja varhainen käyttö voi mahdollistaa CP:n havaitsemisen vauvoilla paljon aikaisemmin. alle 5 kuukautta tai vanhemmat. Yhteisössä olevien imeväisten CP:n varhainen havaitseminen ja seuranta on välttämätöntä vain asianmukaisilla, kelvollisilla ja luotettavilla työkaluilla mahdollisten seurausten minimoimiseksi CP-spesifisten interventioiden oikea-aikaisella toteutuksella. Kansainvälisten ohjeiden mukaan vauvoja, joilla on korkea CP-riski, tulee seurata. Tämän seurannan tulee suorittaa monialainen tiimi, kuten neonatologi, lastenlääkäri, lasten neurologi, fysioterapeutti, puhekielen nielemisterapeutti ja erityisopetuksen asiantuntija. Lasten fysioterapeutit ovat tärkeä osa tätä tiimiä kehityksen seurannan ja kuntoutuksen kannalta. Siksi on tärkeää, että lasten fysioterapeuttien tietoisuus tällä alalla on maassamme riittävä, heillä on erilaisia ​​koulutusta ja että he saavuttavat kansainvälisen tason. Tällä tavoin CP-riskiperheet voivat antaa lapsilleen varhaista ohjausta, varmistaa CP-diagnoosin varhaisessa vaiheessa ja aloittaa hoidon. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida varhaisdiagnostisten arviointityökalujen käyttöä riskiryhmään kuuluvilla imeväisillä lasten välillä. 0-2-vuotiaat, joilla on CP-riski lasten fysioterapiassa Turkissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ennenaikaiset muodostavat suurimman osan riskialttiista vauvoista; perinataalinen asfyksia, hypoksinen iskeeminen enkefalopatia (HIE), periventrikulaarinen leukomalasia (PVL), suonensisäinen verenvuoto (IVH), hengitysvaikeusoireyhtymä (RSD), bronkopulmonaalinen dysplasia (BPD), hyperbilirubinemia, virusinfektiot, sikiön alkoholioireyhtymä, lihasjännityshäiriöt, vesipää ja He voivat kohdata riskitekijöitä, kuten mikrokefaliaa. On tärkeää havaita varhaisessa vaiheessa epätyypilliset hermoston kehityslöydökset, joita voi esiintyä riskiryhmään kuuluvilla imeväisillä myöhemmässä iässä, ja ohjata heidät tarvittaviin interventioohjelmiin. Tässä yhteydessä kaikki terveydenhuollon ammattilaiset seuraavat Riskivauvojen tulee noudattaa kehitys- ja lääketieteellisiä seurantaohjeita ja käyttää erilaisia ​​neuromotorisia arviointimenetelmiä. Myös American Academy of Pediatrics (APA) ohjeissa ja Turkin neonatologiayhdistyksen korkean riskin vauvanvalvontaoppaassa todetaan, että näitä vauvoja tulee valvoa määräajoin tiimin toimesta. Kaikkien keskosten tarkkailu on tärkeää, etenkin erittäin Pienipainoiset (VLBW) alle 1500 g:n vauvat vähintään kahdesti ensimmäisen elinvuotensa aikana, ikään sopivilla hermomotorisilla ja kehityksellisillä arvioinneilla. Tällä tavalla imeväiset; Määrittämällä motorisia, sensorisia, kognitiivisia ja sosiaalisia kehitysviiveitä voidaan ennustaa myöhempien iän kehitysongelmia. Lisäksi fysioterapia- ja kuntoutus- tai erityisopetustarpeita voidaan määrittää varhaisen puuttumisen ja motorisen kehityksen kannalta sekä varhainen ohjaaminen asianmukaisiin tukiohjelmiin. Kolme menetelmää, joilla on paras ennustettava validiteetti, joilla voidaan määrittää CP ennen korjattua 5- kuukauden ajanjakso ovat; Vastasyntyneiden MRI (86–89 % herkkyys), Prechtlin GMs-arviointi (98 % herkkyys), HINE (90 % herkkyys). Pelkästään HINE-testin käyttö todettiin myös luotettavaksi CP:n kehittymisen määrittämisessä. Viime vuosina tutkimukset ovat osoittaneet, että korkean riskin CP-diagnoosi voidaan havaita 3. kuukaudessa ennakoivalla validiteetilla ja luotettavuudella arvioimalla Prechtlin GM-liikkeiden laatua. Varhainen fysioterapia ja kuntoutus CP:ssä sisältää lähestymistapoja vastasyntyneestä alkaen ja jopa 24 kuukautta. Päätavoitteena on saada aikaan normaalit toiminnalliset liikkeet ja normaali aistisyöttö käyttämällä aivojen plastisuudesta johtuvaa nopeaa oppimiskykyä.Velde et al. Uuden näyttöön perustuvan kliinisen ohjeen käyttöönottamiseksi varhaisessa diagnosoinnissa Australiassa tutkimuksella pyrittiin määrittämään ikä diagnoosin yhteydessä, soveltuvuus suositeltuihin testeihin ja varhaisen diagnoosin klinikan hyväksyttävyys vanhemmille ja lähettelijöille seuraamalla potilaita kansainvälisten standardien mukaisesti. Arvioitu CP-diagnoosi 4-8 kuukautta. He näyttivät. Tämän tutkimuksen seurantaklinikka todettiin erittäin hyväksyttäväksi vanhemmille ja lähettäjille. Tämän seurantajakson aikana lastenlääkäreillä oli eniten lähetteitä (39 %), jota seurasivat avustavat terveydenhuollon ammattilaiset (31 %), ensihoitajat (14 %) ja muut terveydenhuollon ammattilaiset (16 %). Amerikkalaisten lastenlääkäreiden keskuudessa tehdyssä tutkimuksessa , todettiin, että oli epävarmuutta siitä, miten vauvoja, joilla on motorisia viiveitä, diagnosoidaan ja ohjataan, ja näiden vauvojen motoristen viivästysten tunnistamiseen liittyvissä tiedoissa ja käytännöissä oli vaihtelua. Uudessa-Seelannissa kliinikoiden (lastenlääkärit, fysioterapeutit ja toimintaterapeutit) kanssa tehdyssä tutkimuksessa tutkittiin nykyisiä kliinisiä käytäntöjä koskien tietoisuutta ja diagnostisten työkalujen käyttöä CP:n havaitsemiseksi. Huolimatta suuresta tietoisuudesta CP-riskistä Uudessa-Seelannissa, kansainvälisten parhaiden käytäntöjen työkalujen nykyisen käytön klinikalla on havaittu olevan vähäistä. Lääkärit, jotka eivät tee diagnooseja ammatillisissa tehtävissään, ilmoittivat myös, että arviointityökaluja käytettiin harvoin: 74 % ei koskaan käyttänyt GM:iä tai HINE:tä ja 54 % arvioiden lapsia, joilla on CP-riski. Käytön esteinä on mainittu ajan tai rahoituksen puute, selkeiden ohjeiden puute ja riittämätön johdon tuki. Espanjassa lasten fysioterapeuttien kanssa tehdyssä tutkimuksessa keski-ikä, jolloin CP:tä epäiltiin, oli 12,6 kuukautta. Useimmat fysioterapeutit arvioivat ja diagnosoivat CP-riskin; ilmoitti käyttäneensä lapsen kliinistä historiaa (88,1 %), TAVOITTEET (41,3 %) ja Vojta-arviointimenettely (32,1 %). Espanjassa fysioterapeuttien havaittiin käyttävän harvoin GM:iä (25,7 %) ja HINEä (28,4 %). Nämä tulokset osoittivat, että Espanjan lasten fysioterapeutit luottavat kliiniseen historiaan ja vanhempiin työkaluihin tunnistaakseen lapset, joilla on CP. Tässä tutkimuksessa pyrittiin määrittämään tietoisuus näiden välineiden käytön tärkeydestä varhaisen diagnoosin ja interventioiden kannalta. CP Turkissa, käyttötiheys ja esteiden syyt, jos niitä ei voida käyttää. Tässä yhteydessä fysioterapeuttien tietoisuustasot Turkissa määritetään digitaalisella kyselyllä, joka toteutetaan digitaalisesti Espanjan lastenfysioterapeuteille ja käännetään turkiksi tarvittavien lupien hankinnan jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kahramanmaras, Turkki, 46100
        • Hatice

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan mukaan fysioterapeutit, jotka ovat työskennelleet lasten fysioterapian alalla vähintään 3 vuotta ja iältään 25-50 vuotta. Fysioterapeutit, joilla on psykiatrinen diagnoosi, suljetaan pois.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Fysioterapeutit, jotka ovat työskennelleet lasten fysioterapian alalla vähintään 3 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Fysioterapeutit, joilla on mikä tahansa psykiatrinen diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Lasten fysioterapeutit työskentelevät Turkissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Digitaalinen kysely
Aikaikkuna: Tutkimuksen lähtökohta kertaluonteisesti

Digitaalinen kysely: Tarkoituksenmukaisesti kehitetty digitaalinen kysely, joka koostuu 45 monivalintakysymyksestä ja 5 temaattisesta osiosta. Tässä yhteydessä käytettävä kysely on espanjalaisten lasten fysioterapeuteille digitaalisesti hallinnoitava kysely, joka käännetään turkkiksi tarvittavien lupien hankinnan jälkeen. Tämä kysely toteutetaan Google-lomakkeiden kautta. Eri klinikoilla työskenteleviä lastenfysioterapeutteja pyydetään täyttämään tarkoitukseen rakennettu sähköinen kysely verkossa. Kaikki kyselyn kysymykset toimitetaan fysioterapeuteille sähköisesti sosiaalisessa mediassa (Whatsapp, Instagram, Facebook) tai sähköpostitse. Tähän tutkimukseen osallistuu lasten fysioterapeutteja vähintään 20 eri Turkin maakunnasta.

Kyselymitta arvioidaan tutkimuksen lähtötilanteessa yhden kerran.

Tutkimuksen lähtökohta kertaluonteisesti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hatice Adiguzel, PhD PT, Kahramanmaras Sutvu Imam University
  • Opintojohtaja: Bulent Elbasan, Proffessor, Gazi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa