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건강한 성인 자원봉사자의 기억력 테스트에 대한 산소 보충의 급성 영향

2025년 1월 30일 업데이트: Inogen Inc.

건강한 노년층의 기억력에 대한 산소 보충의 급성 효과: 대상 내 교차 연구 이중 맹검

40명의 건강한 성인(즉, 특정 진단과 관련하여 모집되지 않음)에게 기억력 테스트를 완료하는 동안 비강 캐뉼라를 통해 분당 약 6리터(LPM)의 산소 및 공기 보충이 교대로 제공됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이전 연구에서는 산소 보충이 인지에 큰 이점을 줄 수 있다고 보고했습니다. 여기에서 연구자들은 평균 연령 약 65세의 피험자에게 Inogen 산소 농축기를 사용하여 그러한 이점을 볼 수 있는지 여부를 평가함으로써 그러한 결과를 복제/확장하려고 합니다. 연구자들은 이전에 산소 보충에 민감한 것으로 보고된 인지에 대한 표준 측정(2-백 테스트)과 의료 관련 콘텐츠에 대한 기억 테스트(의료 아이콘 공간 테스트)의 새로운 개발 중인 적응을 포함합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19102
        • Two Liberty Place

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

주제는 "건강한 성인"을 나타냅니다. 환자는 자기 보고된 성별과 민족/인종 식별 정보를 혼합하여 포함하게 됩니다.

본 연구에 참여할 자격을 얻으려면 개인은 다음 기준을 모두 충족해야 합니다.

  1. 서명 및 날짜가 기재된 사전 동의서 제공
  2. 연구 기간 동안 모든 연구 절차 및 가용성을 준수하겠다는 의지 표명
  3. 성인(22세 이상)

제외 기준:

  • 호흡기 관련 질환 진단을 자가 보고한 환자는 제외됩니다.

폴리염화비닐(PVC) 알레르기가 있는 것으로 알려진 피험자는 연구에서 표준 PVC 기반 캐뉼라를 사용할 가능성이 있으므로 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 에어퍼스트
모든 연구 참가자는 보충 산소와 공기를 호흡하거나 공기와 산소를 호흡하는 동안 기억력 테스트를 완료했습니다.
피험자들은 처음에 산소 보충을 하거나 먼저 "보충 공기"를 마시면서(무작위로 할당된 순서로) 기억력 테스트를 반복적으로 완료합니다.
다른: 산소 우선
모든 연구 참가자는 보충 산소와 공기를 호흡하거나 공기와 산소를 호흡하는 동안 기억력 테스트를 완료했습니다.
피험자들은 처음에 산소 보충을 하거나 먼저 "보충 공기"를 마시면서(무작위로 할당된 순서로) 기억력 테스트를 반복적으로 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2 백 메모리 테스트 성능
기간: 기준선 및 개입 후 5분 노출
# 2-back 테스트에서 정답
기준선 및 개입 후 5분 노출
메모리 테스트 성능
기간: 기준선 및 개입 후 5분 노출
새로운 의료 아이콘 공간 테스트
기준선 및 개입 후 5분 노출

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Marc Egeth, Inogen Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 28일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • INO-06

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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