복강경 근종절제술 중 혈액 손실을 최소화하는 다양한 방법; 무작위 대조 임상 시험
2024년 8월 21일 업데이트: Ahmed Nashat Fatah Allah Omran, Zagazig University
복강경 근종절제술 후 일시적인 양측 자궁동맥 폐색을 동반한 복강경 근종절제술이나 희석된 에피네프린을 자궁근층 내 주사하는 것이 복강경 근종절제술 후 수술 중 출혈, 수술시간, 입원기간을 줄이는 데 중요할 것이다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
복강경 근종절제술 후 일시적인 양측 자궁동맥 폐색을 동반한 복강경 근종절제술이나 희석된 에피네프린을 자궁근층내 주사하는 것이 복강경 근종절제술 후 수술 중 출혈, 수술시간, 입원기간을 줄이는 데 중요할 것이다.
이는 우리 대학에서 복강경 근종절제술 시 혈액 손실을 최소화하는데 있어서 일시적 양측 자궁동맥 폐쇄 또는 희석된 에피네프린 근내 주입을 통한 복강경 근종절제술의 효능을 조사한 첫 번째 연구입니다.
일시적인 양측 자궁동맥 폐색을 동반한 복강경 근종절제술이나 희석된 에피네프린의 자궁내막 주사가 기존의 복강경 근종절제술에 비해 수술 중 출혈에 대해 더 나은 결과를 제공할 수 있습니까?
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zagazig, 이집트, 7123001
- 모병
- Zagazig University
-
연락하다:
- Mohamed s ali, MD
- 전화번호: 01282112344
- 이메일: alimo987@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18~39세 여성.
- 증상이 있는 여성(월경 과다 또는 불임).
- 초음파에 의한 Figo 단계(3-7).
- 자궁근종만 해당됩니다.
- 초음파로 최대 3개의 자궁근종.
- 이전에 호르몬 치료를 받은 적이 없습니다.
제외 기준:
- 출혈 경향이 있는 환자.
- 연구 참여를 거부하는 환자 또는 비협조적인 환자.
- 현재 임신.
- 직장 주위 공간에서의 후복막 수술.
- 2회 이상의 제왕절개 분만.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 일시적 양측 자궁동맥 폐쇄를 동반한 복강경 근종절제술
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실험: 일시적 양측 자궁동맥 폐색을 동반한 복강경 근종절제술
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실험적: 희석된 에피네프린을 근층내 주사하는 복강경 근종절제술
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NaCl 용액 200mg에 희석하여 에피네프린 1mg을 근육내 주사
NaCl 200mg에 희석한 에피네프린 1mg 주사
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실험적: 전통적인 복강경 근종절제술
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전통적인 복강경 근종절제술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈액 손실
기간: 수술 중
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예상 혈액 손실
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수술 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 218/12-3-2024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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