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위암 생존자의 시간관점, 암 재발에 대한 두려움, 반추 및 파국화의 관계

2024년 9월 18일 업데이트: Ting Wang

시간적 관점에서 본 위암 생존자의 암재발 공포 형성 경로

시간적 관점은 암 재발에 대한 두려움 형성에서 인지적 대처 스타일의 역할을 밝힐 수 있는 시간적 통찰력을 지향하는 이론을 제공합니다. 자기 규제 실행 기능 모델은 암 재발에 대한 두려움 형성에서 인지적 대처 스타일을 파괴하는 반추 사고의 중심 역할을 설명합니다. 따라서 본 연구에서는 암 재발 공포의 형성 경로를 탐색하기 위한 인지적 평가 대처 모델을 구축하기 위해 두 가지 이론적 모델을 모두 활용하고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

340

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 21116
        • Jiangsu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

3차병원에서 진료를 받고 있던 노인위암환자를 선정

설명

포함 기준:

  • 수술 전 위내시경 및 위암의 병리학적 진단
  • 18세 이상
  • 재발성 질환이나 새로운 원발암의 병력이 없습니다.
  • 암 조직의 수술적 절제 또는 방사선 치료를 받은 경우
  • 의식이 있고 정상적인 의사소통 및 이해 능력이 있음
  • 환자들은 자신의 상태와 진단에 대해 알고 있었으며, 본 연구에 참여하기로 동의했습니다.

제외 기준:

● 암 진단 전 정신 또는 인지 장애 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간적 관점
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
ZIPI 척도의 중국어 버전은 시간 관점의 측정을 위해 채택되었으며 ZIPI 척도는 현재 국제 공통 측정 도구입니다. ZTPI 척도는 Zimbardo et al.에 의해 개발되었습니다. 개인의 시간관을 평가하는 데 주로 사용되는 1999년 척도는 여러 나라의 학자들에 의해 번역되었으며 문화 간 적용 가능성이 좋습니다. ZTPI 척도의 중국어판은 2016년 Wang Chen에 의해 중국어화 및 개정되었으며 개정된 척도는 과거 부정성(7항목), 과거 긍정성(6항목), 현재 충동성(4항목), 미래의 5개 차원으로 나눌 수 있습니다. 탐색적 요인 분석 후 총 25개의 항목이 있으며 현재 예정(5개 항목) 및 현재 예정(3개 항목)이 있습니다. 모든 질문은 1(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함)까지 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 더 큰 의미를 갖습니다. 특정 시간 관점을 지향하는 경향.
연구 완료를 통해 평균 1년
재앙을 불러일으키다
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
재앙화는 4개 항목 인지 정서 조절 설문지 재앙화 하위 척도(CERQ-CS)를 사용하여 측정되었습니다. Zhu Xiongzhao(2007)와 같은 중국 학자들은 인지 정서 조절 설문지(CERQ)를 개정하여 중국어 버전에 적용 가능한 인지 정서 조절 설문지(CERQ-C)의 중국어 버전을 형성했습니다. CERQ - CS의 각 항목에는 5개의 응답이 있습니다. 1(거의 그렇지 않음)부터 5(거의 항상)까지입니다. 이 하위 척도의 총 점수가 높을수록 재앙 수준이 더 높다는 것을 의미하며, 이 하위 척도는 중국 인구에서 신뢰도가 좋으며 최소값은 4점, 최대값은 20점입니다.
연구 완료를 통해 평균 1년
반추
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
침해적 반추는 ERRI(Event-Related Rumination Rumination Questionnaire)를 사용하여 측정되었습니다. 지난 2주 동안 피험자가 얼마나 많은 반추를 했는지에 따라 점수가 매겨지며, 그 점수는 개인의 반추 정도를 평가하는 데 사용됩니다. Zhou Xiao et al.에 의해 개정되었습니다. (2014)부터 Cann et al.(2010)의 사건 관련 반추 설문지에는 침입적 반추와 적극적 반추의 두 가지 차원이 포함되었으며 총 20개의 질문이 있습니다. 개정 후 설문지는 전체 및 차원에 대한 내적 일관성 계수가 양호하였고, 타당도 지표도 양호한 수준에 도달하였다. 각 항목은 4점 척도로 평가되며, 침입적 반추 척도의 점수는 0점에서 30점까지이다. 점수가 높을수록 침입적 반추 수준이 높은 것을 의미한다.
연구 완료를 통해 평균 1년
암 재발에 대한 두려움
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
암환자의 재발에 대한 두려움 정도를 측정하기 위해 중국판 질병진행간소화척도(FoP-Q-SF)를 사용하였다. 우리 연구원 및 학자, Wu Qiyun et al. FoP-Q-SF를 중국 특성에 맞게 번역하고 중국어화하여 중국의 암 환자에게 적합한 질병 진행 공포 단순화 척도 버전을 구성했습니다. 총 12문항으로, 점수가 높을수록 재발에 대한 두려움이 높은 것을 의미합니다. 점수가 12~23점인 경우에는 환자의 공포 재발 정도가 낮은 수준임을 의미합니다. 점수가 24~36점인 경우 환자의 공포 재발 정도가 중간 수준임을 의미합니다. 점수가 36점에서 60점 사이이면 환자의 공포재발 정도가 높은 수준임을 의미한다.
연구 완료를 통해 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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