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La relation entre la perspective temporelle, la peur de la récidive du cancer, la rumination et la catastrophisation chez les survivants du cancer gastrique

18 septembre 2024 mis à jour par: Ting Wang

La voie de formation de la peur de la récidive du cancer chez les survivants du cancer gastrique d'un point de vue temporel

La perspective temporelle fournit une théorie orientée vers des connaissances temporelles qui peuvent faire la lumière sur le rôle des styles d'adaptation cognitifs dans la formation de la peur de la récidive du cancer. Le modèle de la fonction exécutive d’autorégulation élucide le rôle central de la pensée de rumination, catastrophisant les styles d’adaptation cognitifs dans la formation de la peur de la récidive du cancer. Par conséquent, cette étude s'appuiera sur les deux modèles théoriques pour construire un modèle d'adaptation d'évaluation cognitive afin d'explorer la voie de formation de la peur de la récidive du cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

340

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chine, 21116
        • Jiangsu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Sélectionnez des patients âgés atteints d'un cancer gastrique qui recevaient un traitement médical dans un hôpital tertiaire

La description

Critères d'intégration :

  • Gastroscopie préopératoire et diagnostic pathologique du cancer gastrique ;
  • Âgé de 18 ans ou plus
  • Il n’y a pas d’antécédents de maladie récurrente ou de nouveau cancer primitif
  • A reçu une résection chirurgicale de tissus cancéreux ou un traitement de radiothérapie
  • Conscient, avec une capacité normale de communication et de compréhension
  • Les patients étaient conscients de leur propre état de santé et de leur diagnostic et ont accepté en toute connaissance de cause de participer à cette étude.

Critères d'exclusion :

● Antécédents de déficience mentale ou cognitive avant le diagnostic de cancer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perspective temporelle
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
La version chinoise de l'échelle ZIPI a été adoptée pour la mesure de la perspective temporelle, l'échelle ZIPI est l'outil de mesure commun international actuel. L'échelle ZTPI a été développée par Zimbardo et al. en 1999, qui est principalement utilisée pour évaluer la perspective temporelle de l'individu, l'échelle a été traduite par des chercheurs de nombreux pays et a une bonne applicabilité interculturelle. La version chinoise de l'échelle ZTPI a été Chineseisée et révisée par Wang Chen en 2016, et l'échelle révisée peut être divisée en cinq dimensions : négativité passée (7 entrées), positivité passée (6 entrées), impulsivité présente (4 entrées), future. (5 entrées) et la prédestination actuelle (3 entrées), avec un total de 25 entrées après analyse factorielle exploratoire. Toutes les questions sont notées sur une échelle de 1 (fortement en désaccord) à 5 (tout à fait d'accord), les scores plus élevés indiquant un plus grand tendance vers une certaine perspective temporelle.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Catastrophisant
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Le catastrophisme a été mesuré à l'aide de la sous-échelle de catastrophisation du questionnaire de régulation des émotions cognitives à 4 éléments ( CERQ-CS ). Des chercheurs chinois tels que Zhu Xiongzhao (2007) ont révisé le questionnaire de régulation cognitive des émotions (CERQ) pour former la version chinoise du questionnaire de régulation cognitive des émotions (CERQ-C) applicable à la version chinoise. Chaque élément du CERQ - CS comporte 5 réponses. allant de 1 (presque jamais) à 5 (presque toujours). Des scores totaux plus élevés sur cette sous-échelle indiquent des niveaux plus élevés de catastrophisme, et cette sous-échelle a une bonne fiabilité dans la population chinoise, la valeur minimale est de 4 points et la valeur maximale est de 20 points.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Rumination
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
La rumination intrusive a été mesurée à l’aide du questionnaire ERRI (Event-Related Rumination Rumination Questionnaire). Il est noté en fonction du nombre de ruminations produites par les sujets au cours des deux dernières semaines et le nombre de scores est utilisé pour évaluer le degré de rumination de l'individu. Il a été révisé par Zhou Xiao et al. (2014) au questionnaire de rumination lié aux événements de Cann et al. (2010), qui comprenait deux dimensions de rumination intrusive et de rumination active, avec un total de 20 questions. Après la révision, le questionnaire présentait de bons coefficients de cohérence interne pour le total et les dimensions, et les indicateurs de validité ont également atteint un bon niveau. Chaque élément est évalué sur une échelle de 4 points et les scores des échelles de rumination intrusive vont de 0 à 30 points. Plus le score est élevé, plus le niveau de rumination invasive est élevé.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Peur d'une récidive du cancer
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
La version chinoise de l’échelle simplifiée de progression de la maladie (FoP-Q-SF) a été utilisée pour mesurer le degré de peur de la récidive chez les patients atteints de cancer. Nos chercheurs et universitaires, Wu Qiyun et al. traduit et Chineseisé le FoP-Q-SF selon les caractéristiques chinoises pour former une version de l'échelle simplifiée de la peur de la progression de la maladie adaptée aux patients atteints de cancer en Chine. Il y a 12 questions au total, plus le score est élevé, plus le niveau de peur de récidive est élevé. Lorsque le score est compris entre 12 et 23, cela indique que le patient se trouve à un faible niveau de récidive de la peur. Lorsque le score est compris entre 24 et 36, cela indique que le patient se trouve à un niveau modéré de récidive de la peur. Lorsque le score est compris entre 36 et 60, cela indique que le patient se trouve à un niveau élevé de récidive de la peur.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2024

Première publication (Réel)

20 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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