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胃癌幸存者的时间观念、对癌症复发的恐惧、沉思和灾难化之间的关系

2024年9月18日 更新者:Ting Wang

时间视角下胃癌幸存者癌症复发恐惧的形成途径

时间视角提供了一种面向时间洞察的理论,可以阐明认知应对方式在癌症复发恐惧形成中的作用。 自我调节执行功能模型阐明了沉思思维、灾难性认知应对方式在癌症复发恐惧形成中的核心作用。 因此,本研究将依托两种理论模型构建认知评价应对模型,探讨癌症复发恐惧的形成途径

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

340

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、21116
        • Jiangsu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

选择在三级医院就诊的老年胃癌患者

描述

纳入标准:

  • 胃癌术前胃镜及病理诊断;
  • 年满 18 岁或以上
  • 无复发性疾病或新原发癌史
  • 接受过癌组织手术切除或放射治疗
  • 意识清醒,具有正常的沟通和理解能力
  • 患者了解自己的病情和诊断,并知情同意参加本研究

排除标准:

● 癌症诊断前有精神或认知障碍史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
时间视角
大体时间:通过学习完成,平均1年
时间视角的测量采用中文版ZIPI量表,ZIPI量表是目前国际通用的测量工具。ZTPI量表是由Zimbardo等人开发的。该量表于1999年问世,主要用于评估个人的时间视角,已被多国学者翻译,具有良好的跨文化适用性。 ZTPI量表中文版由王晨于2016年汉化并修订,修订后的量表可分为过去消极性(7个条目)、过去积极性(6个条目)、现在冲动性(4个条目)、未来五个维度。 (5 条)、现在缘分(3 条),经探索性因子分析后,总共 25 条。所有问题均按 1(非常不同意)到 5(非常同意)评分,分数越高表示得分越高倾向于某种时间观点。
通过学习完成,平均1年
灾难化
大体时间:通过学习完成,平均1年
使用 4 项认知情绪调节问卷灾难化分量表 (CERQ-CS) 来测量灾难化。 我国学者朱雄钊等(2007)对认知情绪调节问卷(CERQ)进行了修订,形成了适用于中文版的认知情绪调节问卷(CERQ-C)。CERQ-CS每项有5个回答范围从 1(几乎从不)到 5(几乎总是)。 该分量表总分越高表明灾难化程度越高,该分量表在中国人群中具有良好的信度,最小值为4分,最大值为20分
通过学习完成,平均1年
沉思
大体时间:通过学习完成,平均1年
使用事件相关反刍思考问卷(ERRI)测量侵入性反刍思考。 它根据受试者在过去两周内产生的沉思次数进行评分,并用分数的多少来评估个体的沉思程度。 周晓等人修订。 (2014) 到 Cann 等人 (2010) 事件相关反刍问卷,包括侵入性反刍和主动性反刍两个维度,共 20 个问题。 修订后的问卷在总量和维度上具有良好的内部一致性系数,效度指标也达到了良好的水平。 每个项目均采用4分制进行评分,侵入性反刍量表的分数范围为0至30分。分数越高,侵入性反刍的水平越高。
通过学习完成,平均1年
害怕癌症复发
大体时间:通过学习完成,平均1年
采用中文版《疾病进展恐惧简化量表》(FoP-Q-SF)测量癌症患者对复发的恐惧程度。 我们的研究人员和学者吴启云等人。根据中国特点对FoP-Q-SF进行翻译和汉化,形成适合中国癌症患者的恐惧疾病进展简化量表版本。 共有12个问题,分数越高,担心复发的程度越高。 当分数在12到23之间时,表明患者处于恐惧复发的低水平。 当分数在24到36之间时,表明患者处于恐惧复发的中度水平。 当分数在36到60之间时,表明患者处于恐惧复发的高水平。
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月10日

初级完成 (实际的)

2024年9月1日

研究完成 (实际的)

2024年9月10日

研究注册日期

首次提交

2024年9月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月18日

首次发布 (实际的)

2024年9月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年9月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月18日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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