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La relazione tra prospettiva temporale, paura di recidiva del cancro, ruminazione e catastrofizzazione nei sopravvissuti al cancro gastrico

18 settembre 2024 aggiornato da: Ting Wang

Il percorso di formazione della paura della recidiva del cancro nei sopravvissuti al cancro gastrico da una prospettiva temporale

La prospettiva temporale fornisce una teoria orientata a insight temporali che possono far luce sul ruolo degli stili di coping cognitivi nella formazione della paura di recidiva del cancro. Il modello della funzione esecutiva di autoregolamentazione chiarisce il ruolo centrale del pensiero ruminante, catastrofizzando gli stili di coping cognitivi nella formazione della paura di recidiva del cancro. Pertanto, questo studio si baserà su entrambi i modelli teorici per costruire un modello di valutazione cognitiva per esplorare il percorso di formazione della paura della recidiva del cancro

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

340

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 21116
        • Jiangsu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Selezionare pazienti anziani con cancro gastrico che stavano ricevendo cure mediche in un ospedale terziario

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Gastroscopia preoperatoria e diagnosi patologica del cancro gastrico;
  • Di età pari o superiore a 18 anni
  • Non vi è alcuna storia di malattia ricorrente o di nuovo cancro primario
  • Ha ricevuto resezione chirurgica di tessuti cancerosi o trattamento radioterapico
  • Cosciente, con normali capacità di comunicazione e comprensione
  • I pazienti erano consapevoli della propria condizione e della propria diagnosi e hanno accettato in modo informato di partecipare a questo studio

Criteri di esclusione:

● Storia di deterioramento mentale o cognitivo prima della diagnosi di cancro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prospettiva temporale
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
La versione cinese della scala ZIPI è stata adottata per la misurazione della prospettiva temporale, la scala ZIPI è l'attuale strumento di misurazione comune a livello internazionale. La scala ZTPI è stata sviluppata da Zimbardo et al. nel 1999, utilizzata principalmente per valutare la prospettiva temporale dell'individuo, la scala è stata tradotta da studiosi di molti paesi e ha una buona applicabilità interculturale. La versione cinese della scala ZTPI è stata cinesizzata e rivista da Wang Chen nel 2016, e la scala rivista può essere divisa in cinque dimensioni: negatività passata (7 voci), positività passata (6 voci), impulsività presente (4 voci), futurità (5 voci) e predestinazione attuale (3 voci), per un totale di 25 voci dopo l'analisi fattoriale esplorativa. A tutte le domande viene assegnato un punteggio su una scala da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo), con punteggi più alti che indicano una maggiore tendenza verso una certa prospettiva temporale.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Catastrofizzante
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Il catastrofismo è stato misurato utilizzando la sottoscala catastrofizzante del questionario sulla regolazione delle emozioni cognitive a 4 voci ( CERQ-CS ). Studiosi cinesi come Zhu Xiongzhao (2007) hanno rivisto il Questionario sulla Regolazione delle Emozioni Cognitive (CERQ) per formare la versione cinese del Questionario sulla Regolazione delle Emozioni Cognitive (CERQ-C) applicabile alla versione cinese. Ogni elemento del CERQ - CS ha 5 risposte compreso tra 1 (quasi mai) e 5 (quasi sempre). Punteggi totali più elevati in questa sottoscala indicano livelli più elevati di catastrofizzazione e questa sottoscala ha una buona affidabilità nella popolazione cinese, il valore minimo è di 4 punti e il valore massimo è di 20 punti
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Ruminazione
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
La ruminazione intrusiva è stata misurata utilizzando il questionario Event-Related Rumination Rumination Questionnaire (ERRI). Viene assegnato un punteggio in base a quante ruminazioni i soggetti hanno prodotto nelle ultime due settimane e il numero di punteggi viene utilizzato per valutare il grado di ruminazione dell'individuo. È stato rivisto da Zhou Xiao et al. (2014) all'Event-Related Rumination Questionnaire di Cann et al. (2010), che comprendeva due dimensioni della ruminazione intrusiva e della ruminazione attiva, con un totale di 20 domande. Dopo la revisione, il questionario presentava buoni coefficienti di coerenza interna per totale e dimensioni, e anche gli indicatori di validità hanno raggiunto un buon livello. Ciascun item è valutato su una scala a 4 punti e i punteggi delle scale di ruminazione intrusiva vanno da 0 a 30 punti. Più alto è il punteggio, maggiore è il livello di ruminazione invasiva.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Paura della recidiva del cancro
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
La versione cinese della scala semplificata della progressione della malattia (FoP-Q-SF) è stata utilizzata per misurare il grado di paura di recidiva nei pazienti affetti da cancro. I nostri ricercatori e studiosi, Wu Qiyun et al. ha tradotto e cinesizzato il FoP-Q-SF secondo le caratteristiche cinesi per formare una versione della scala semplificata della paura della progressione della malattia adatta ai pazienti affetti da cancro in Cina. Ci sono 12 domande in totale, maggiore è il punteggio, maggiore è il livello di paura di recidiva. Quando il punteggio è compreso tra 12 e 23, indica che il paziente ha un basso livello di paura della recidiva. Quando il punteggio è compreso tra 24 e 36, indica che il paziente ha un livello moderato di paura della recidiva. Quando il punteggio è compreso tra 36 e 60, indica che il paziente ha un livello elevato di paura che si ripresenti.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ting Wang

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

10 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023540

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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