Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между временной перспективой, страхом перед рецидивом рака, руминациями и катастрофизмом у людей, переживших рак желудка

18 сентября 2024 г. обновлено: Ting Wang

Путь формирования страха рецидива рака у больных раком желудка во временной перспективе

Временная перспектива представляет собой теорию, ориентированную на временное понимание, которая может пролить свет на роль когнитивных стилей преодоления трудностей в формировании страха перед рецидивом рака. Модель саморегуляции исполнительной функции поясняет центральную роль руминационного мышления, катастрофизирующего когнитивные стили преодоления трудностей в формировании страха рецидива рака. Таким образом, это исследование будет опираться на обе теоретические модели для построения модели когнитивной оценки преодоления трудностей для изучения пути формирования страха рецидива рака.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

340

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Китай, 21116
        • Jiangsu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Выберите пожилых пациентов с раком желудка, которые получали лечение в больнице третичного уровня.

Описание

Критерии включения:

  • Предоперационная гастроскопия и патологоанатомическая диагностика рака желудка;
  • Возраст 18 лет и старше
  • В анамнезе нет рецидивирующего заболевания или нового первичного рака.
  • Получил хирургическую резекцию раковых тканей или лучевое лечение.
  • В сознании, с нормальной способностью к общению и пониманию.
  • Пациенты знали о своем состоянии и диагнозе и сознательно согласились участвовать в этом исследовании.

Критерии исключения:

● История психических или когнитивных нарушений до постановки диагноза рака.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Временная перспектива
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Китайская версия шкалы ZIPI была принята для измерения временной перспективы. Шкала ZIPI является текущим международным общим инструментом измерения. Шкала ZTPI была разработана Зимбардо и др. в 1999 году, которая в основном используется для оценки временной перспективы человека, шкала была переведена учеными из многих стран и имеет хорошую межкультурную применимость. Китайская версия шкалы ZTPI была китаизирована и пересмотрена Ван Ченом в 2016 году, и пересмотренную шкалу можно разделить на пять измерений: прошлый негатив (7 записей), прошлый позитив (6 записей), настоящая импульсивность (4 записи), будущее. (5 записей) и настоящее предопределение (3 записи), всего 25 записей после исследовательского факторного анализа. Все вопросы оцениваются по шкале от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен), причем более высокие баллы указывают на большую склонность к определенной временной перспективе.
после завершения обучения, в среднем 1 год
Катастрофизация
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Катастрофизация измерялась с использованием подшкалы катастрофизации опросника регуляции когнитивных эмоций, состоящей из 4 пунктов (CERQ-CS). Китайские ученые, такие как Чжу Сюнчжао (2007), пересмотрели Анкету по регулированию когнитивных эмоций (CERQ), чтобы сформировать китайскую версию Анкеты по регулированию когнитивных эмоций (CERQ-C), применимую к китайской версии. Каждый пункт CERQ - CS имеет 5 ответов. от 1 (почти никогда) до 5 (почти всегда). Более высокие общие баллы по этой подшкале указывают на более высокий уровень катастрофизации, и эта подшкала имеет хорошую надежность среди населения Китая, минимальное значение составляет 4 балла, а максимальное значение - 20 баллов.
после завершения обучения, в среднем 1 год
Размышления
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Навязчивые руминации измерялись с помощью анкеты для руминации, связанной с событиями (ERRI). Он оценивается в зависимости от того, сколько размышлений испытуемые произвели за последние две недели, и количество баллов используется для оценки степени размышлений человека. Он был пересмотрен Чжоу Сяо и др. (2014) и Cann et al. (2010) «Опросник для размышлений, связанных с событиями», который включал два измерения: навязчивое и активное размышление, всего 20 вопросов. После доработки анкета имела хорошие коэффициенты внутренней согласованности по сумме и измерениям, а показатели достоверности также достигли хорошего уровня. Каждый пункт оценивается по 4-балльной шкале, а оценки по шкале навязчивых размышлений варьируются от 0 до 30 баллов. Чем выше балл, тем выше уровень навязчивых размышлений.
после завершения обучения, в среднем 1 год
Страх рецидива рака
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Китайская версия упрощенной шкалы страха перед прогрессированием заболевания (FoP-Q-SF) использовалась для измерения степени страха рецидива у онкологических больных. Наши исследователи и учёные, Wu Qiyun et al. перевел и китаизировал FoP-Q-SF в соответствии с китайскими характеристиками, чтобы сформировать версию упрощенной шкалы страха прогрессирования заболевания, подходящую для онкологических больных в Китае. Всего вопросов 12, чем выше балл, тем выше уровень страха повторения. Когда оценка находится между 12 и 23, это указывает на то, что у пациента низкий уровень рецидива страха. Когда оценка находится между 24 и 36, это указывает на то, что у пациента умеренный уровень рецидива страха. Когда оценка находится между 36 и 60, это указывает на то, что у пациента высокий уровень рецидива страха.
после завершения обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться