일차 진료 노인의 평균 BPPV 유병률
2024년 10월 24일 업데이트: Emilija Rackauskaite, Region Stockholm
현기증, 불균형 및 낙상 경향이 증가하는 노인의 1차 진료에서 양성 발작성 체위 현기증에 대한 검사
본 연구의 목적은 급성, 간헐적 또는 만성 현기증이나 현기증, 불안정, 불균형 및/또는 증가된 경향의 증상으로 1차 진료를 받는 모든 노인 환자(65세 이상)에 대해 체위 검사를 정기적으로 수행해야 하는지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다. 지난 12개월 동안 가을.
연구의 목표는 양성 발작성 체위 현기증(BPPV)의 전형적인 사례와 관련된 전통적인 체위 현기증의 존재 여부와 관계없이 진단 방법을 수행해야 하는지 여부를 조사하는 것입니다.
구체적으로, 이 연구는 BPPV의 "숨겨진" 사례를 확인하고 일차 의료 환경에서 BPPV의 임상적 선별 및 초기 치료의 잠재적 이점을 평가하여 BPPV 관련 삶의 질을 향상시키고 노인 인구의 낙상 위험을 줄이는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
115
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Emilija Rackauskaite
- 전화번호: +46723965492
- 이메일: emilija.rackauskaite@regionstockholm.se
연구 장소
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Stockholm
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Saltsjö-Boo, Stockholm, 스웨덴, 13230
- 모병
- Boo health center
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연락하다:
- Maria Ahlmark, Operations manager
- 전화번호: + 46812338228
- 이메일: maria.ahlmark@regionstockholm.se
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수석 연구원:
- Emilija Rackauskaite
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
적격 참가자는 급성, 일시적 또는 만성 현기증 또는 현기증, 불안정, 불균형 및/또는 낙상을 초래하는 의도치 않은 균형 상실로 인한 낙상 경향 증가로 인해 1차 진료소에 내원한 65세 이상의 노인 환자입니다. 지난 12개월 동안 한 번 이상.
설명
포함 기준:
65세 이상이며 다음 중 하나 또는 여러 가지 증상으로 1차 진료소를 방문하는 환자:
- 현기증/현기증의 급성, 일시적 또는 만성 감각.
- 자세나 움직임 중 주관적 또는 객관적 불균형.
- 지난 12개월 동안 1회 이상 넘어짐으로 인해 의도하지 않은 균형 상실을 보임으로써 넘어지는 경향이 증가한 것으로 나타납니다.
제외 기준:
- 위의 "포함 기준"에 설명된 역학 및 의학적 기준을 충족하지 않는 환자.
- 경추 불안정, 급성 두경부 외상, 알려진 경추 추간판 탈출증, Arnold-Chiari 기형, 경동맥동 실신과 같은 혈관 병리를 포함하되 이에 국한되지 않는 두경부 움직임/조작이 금기되는 병리를 나타내는 환자, 마비 환자뿐만 아니라 이동성이 저하되어 진단 방법을 올바르게 수행할 수 없는 환자를 포함한 혈관 박리 및 척추 기저부 기능부전.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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현기증, 현기증, 불안정, 불균형 증상을 보이거나 일차 진료 환경에 빠지는 경향이 증가하는 노인 환자(65세 이상)의 전반적인 BPPV 유병률은 얼마나 됩니까?
기간: BPPV 양성인 경우 등록부터 2주 후 후속 방문까지(음성인 경우 1회만 방문).
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BPPV 양성인 경우 등록부터 2주 후 후속 방문까지(음성인 경우 1회만 방문).
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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현기증, 불안정, 균형 문제 및/또는 넘어지는 경향이 증가했지만 기존 BPPV 증상을 보고하지 않은 노인 환자들 사이에서 양성 발작성 체위 현기증의 유병률은 얼마나 됩니까?
기간: BPPV 양성인 경우 등록부터 2주 후 후속 방문까지(음성인 경우 1회만 방문).
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결과는 BPPV의 숨겨진 사례의 유병률을 확인하는 것을 목표로 합니다.
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BPPV 양성인 경우 등록부터 2주 후 후속 방문까지(음성인 경우 1회만 방문).
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기존의 BPPV 증상과 관련된 명확하고 잘 정의된 체위 현기증에 대한 일차 진료를 원하는 노인 환자들 사이에서 양성 발작성 체위 현기증의 유병률은 얼마나 됩니까?
기간: BPPV 양성인 경우 등록부터 2주 후 후속 방문까지(음성인 경우 1회만 방문).
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결과는 소위 고전적인 BPPV 사례의 유병률을 확인하는 것을 목표로 합니다.
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BPPV 양성인 경우 등록부터 2주 후 후속 방문까지(음성인 경우 1회만 방문).
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BPPV 양성 그룹과 BPPV 음성 그룹 간의 인구통계학적, 임상적, 삶의 질 결과의 차이점은 무엇입니까?
기간: BPPV 양성인 경우 등록부터 2주 후 후속 방문까지(음성인 경우 1회만 방문).
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이 결과는 증상이 있지만 BPPV가 없는 환자와 BPPV 양성인 환자라는 두 환자 그룹 간의 차이를 평가하는 것을 목표로 합니다.
분석되는 지표는 다음과 같습니다: 인구통계학적 정보; 현재 및 이전 질병; 현재 약물; 여림; 시내낙상위험지수; "노인의 낙상 예방 및 관리를 위한 세계 지침: 글로벌 이니셔티브", DHI 점수, TUG 테스트 결과, Dix-Hallpike 테스트 결과에 따른 낙상 위험.
위에 언급된 지표는 서로 분석되지 않으며, 대신 두 환자 그룹 간의 각 지표에 대해 분석이 수행됩니다.
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BPPV 양성인 경우 등록부터 2주 후 후속 방문까지(음성인 경우 1회만 방문).
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소위 "고전적인" BPPV 사례와 치료 전후의 "숨겨진" BPPV 사례 사이의 임상 및 삶의 질 결과에는 어떤 차이가 있습니까?
기간: BPPV 양성인 경우 등록부터 2주 후 추적관찰까지(음성인 경우 1회만 방문)
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이 결과는 다음과 같은 환자 그룹의 차이를 평가하는 것을 목표로 합니다. 일반적인 BPPV 관련 증상을 나타내고 BPPV 양성 반응을 보이는 환자와 더 광범위한 증상을 나타내고 자세나 동작 중 불균형을 경험하거나 지난 1년 동안 넘어진 환자 일반적인 BPPV 증상은 보고되지 않았지만 BPPV에 양성 반응을 보였습니다. 분석되는 지표는 다음과 같습니다: 인구통계학적 정보; 현재 및 이전 질병; 현재 약물; 여림; 시내낙상위험지수; "노인의 낙상 예방 및 관리를 위한 세계 지침: 글로벌 이니셔티브"에 따른 낙상 위험, 첫 방문 및 후속 방문 시 DHI 점수, TUG 테스트 결과, 첫 방문 및 후속 방문 시 Dix-Hallpike 테스트 결과 방문 방문; 추천 상태. 위에서 언급한 지표는 서로 분석되지 않으며, 대신 언급된 두 환자 그룹 간의 각 지표에 대해 분석이 수행됩니다. |
BPPV 양성인 경우 등록부터 2주 후 추적관찰까지(음성인 경우 1회만 방문)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Luca Verrecchia, PhD, Karolinska Institutet
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 16일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
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