개입 'Gezond En Goed Met Elkaar'의 (비용) 효율성 (GGME)
2026년 4월 28일 업데이트: Iris Koelmans, VU University of Amsterdam
이 중재 연구의 목표는 중재가 제한된 건강 문해력을 가진 사람들의 긍정적인 건강 및 건강 문해력을 증가시킬 수 있는지 알아보는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 중재 'Gezond en goed met elkaar'에 참여하면 참가자의 긍정적인 건강이 향상됩니까?
- 'Gezond en goed met elkaar' 개입에 참여하면 건강 지식이 향상됩니까?
연구자들은 개입에 참여한 사람들과 아직 개입에 참여하지 않은 사람들을 비교할 것입니다.
참가자는 다음을 수행합니다.
- 개입에 참여 (3개월)
- 3개월마다 설문지를 작성하세요
연구 개요
상태
완전한
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Amsterdam, 네덜란드
- Vrije Universiteit Amsterdam
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
제외 기준:
- 분석주의
- 개입에 참여할 수 있는 네덜란드어 수준이 부족함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 'Gezond en goed met elkaar'
개입 'Gezond en goed met elkaar'에 대한 설명 참조
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'Gezond en goed met elkaar' 개입은 (긍정적인) 건강 지식 및 읽고 쓰는 능력을 향상시키는 데 중점을 둡니다.
"긍정적 건강"의 6가지 영역이 중재 회의의 초점입니다.
이러한 개입은 이들 자치단체와의 협력을 통해 Almere, Zwolle, Gouda, Nunspeet 및 Leusden 시민에게 제공되었습니다.
이러한 지방자치단체에서 일하는 라이프스타일 코치가 개입을 실행합니다.
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간섭 없음: 대조군
참가자는 아직 개입을 받지 못합니다.
개입을 시작하려면 3개월을 기다려야 합니다.
그들은 기준, 3, 6, 9개월에 설문지를 작성합니다.
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간섭 없음: 대조군 2
참가자는 아직 개입을 받지 못합니다.
개입을 시작하려면 6개월을 기다려야 합니다.
그들은 기준, 3, 6, 9개월에 설문지를 작성합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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긍정적인 건강
기간: 기준 측정부터 9개월 후까지
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IPH(Institute of Positive Health)에서 개발한 긍정적 건강 설문지 17개 항목, 10점 Likert 척도로 답변됨
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기준 측정부터 9개월 후까지
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활력
기간: 기준 측정부터 9개월 후까지
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SF-12 활력(VT) 질문 6b
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기준 측정부터 9개월 후까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강 문해력
기간: 기준 측정부터 9개월 후까지
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B1 언어 수준에 맞게 조정된 HLS-EU-Q16 HLS-EU-Q16의 심리 측정 분석을 위해 16개 질문 각각은 '매우 어렵다'=1점, '매우 어렵다'=2점, '매우 어렵다'=2점, '매우 어렵다'로 코딩되었다. 상당히 쉬움'=3점 또는 '매우 쉬움'=4점, 총 16-64점을 부여합니다. HLS-EU-Q16 매뉴얼에서는 HLS-EU-Q16의 답변을 이분법으로 분류할 것을 권장합니다('매우 어려움'/'매우 어려움'=0, '매우 쉬움'/'매우 쉬움'=1, 총 0-16점). 1과 2 -> 0 3과 4 -> 1 총 점수를 HL의 세 가지 범주로 나눕니다. 0-8 = 부적절함 9-12 = 문제가 있음 13-16 = 적절함 |
기준 측정부터 9개월 후까지
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기본적인 심리적 욕구
기간: 기준 측정부터 9개월 후까지
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BPNSFS-ID: 기본 심리적 욕구 만족 및 좌절 척도
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기준 측정부터 9개월 후까지
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안녕
기간: 기준 측정부터 9개월 후까지
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ASCOT: 성인 사회 복지 결과 툴킷 - 네덜란드어 번역
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기준 측정부터 9개월 후까지
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삶의 질(QALY)
기간: 기준 측정부터 9개월 후까지
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EQ-5D-5L: 5레벨 EQ-5D 버전(EuroQol Group, 2009)
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기준 측정부터 9개월 후까지
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의료 및 생산성 비용
기간: 기준 측정부터 9개월 후까지
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암스테르담 VU 대학교 보건과학부(경제평가)에서 개발한 비용 설문지
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기준 측정부터 9개월 후까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 26일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 18일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 15일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2024.0213
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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