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복강경 간담도 및 췌장 수술의 전 과정에서 컴퓨터를 이용한 위험 인식 및 예후 예측에 대한 다기관 전향적 관찰 연구

2024년 10월 16일 업데이트: Nanfang Hospital, Southern Medical University
인공지능 기술을 활용해 고품질 3D 장면 재구성, 전 과정 분할, 간담도 수술의 일반적인 수술 안내를 위한 장면 활동 이해는 물론 내시경 수술 전 과정에서 핵심 사건에 대한 지능적 식별, 인지, 조기 경고를 실현한다. 출혈, 차단, 종양 위치, 문합 등) 및 의사 결정 지원

연구 개요

상세 설명

내시경 수술은 현대 수술 분야, 특히 간담도 수술 분야에서 가장 중요하고 일반적으로 사용되는 최소 침습 수술 기술로, 이는 전통적인 수술의 진단 및 치료 방법 중 하나가 되었습니다. 기존 개복수술에 비해 외상이 적고 회복기간이 빠르며 합병증 발생률도 낮다. 그러나 좁은 수술 공간으로 인한 수술 관찰의 제한된 시야와 수술 현장의 주요 사건을 즉각적으로 식별하기 어려운 점은 내시경 수술의 어려움과 복잡성을 크게 증가시킵니다. 그 안전성과 효능은 복잡한 수술 분야에 대한 정확한 인식과 수술 중 주요 사건을 처리하는 능력에 크게 좌우됩니다. 따라서 최신 영상처리 기술과 머신러닝 알고리즘을 결합하여 내시경 수술에 대한 실시간 동적 인식 및 안전 경고를 제공할 수 있는 시스템 개발이 특히 시급하다. 그동안 국내외 학자들이 내시경 영상 동적 인식 및 안전 경고에 대한 많은 연구를 진행해 왔지만, 현재 연구는 수술 과정의 국소적인 문제에만 초점을 맞추고 있다. 전통적인 영상 처리 기술은 수술의 실시간 동적 정보에 매우 민감한 요구를 충족시키기 어렵고, 수술 장면의 효율적인 3차원 재구성을 달성하기 어렵고, 인체 장기의 주요 해부학적 구조 정보를 제공할 수 없습니다. , 운영 과정에서 주요 이벤트를 정확하게 감지할 수 없습니다. 내시경 수술의 경우, 내시경 수술의 영상 동태 인식과 안전 조기 경보 시스템을 구현하고, 의사가 안전하고 정확하며 효율적인 내시경 수술을 할 수 있도록 지원하기 위한 추가 연구가 시급히 필요합니다. 최근에는 컴퓨터 그래픽과 영상 기술, 머신러닝 방법의 지속적인 발전으로 내시경 수술 영상의 동적 인식과 안전 조기 경보 시스템이 더욱 높은 자동화와 지능화 방향으로 발전할 것입니다. 향후 연구는 알고리즘의 실시간성과 정확성을 향상시키는 방법뿐만 아니라 인공지능 기술을 임상 수술 과정에 더 잘 통합하는 방법, 내시경 수술의 실시간 인식 및 안전 경고를 실현하는 방법, 효율성 및 효율성을 향상시키는 방법에 중점을 둘 수 있습니다. 내시경 수술과정에 대한 종합적인 분석과 이해를 통해 수술의 안전성을 확보합니다. 내시경 수술 환경의 복잡성과 가변성으로 인해 수술 중 장기의 주요 해부학적 구조를 파악하기 어렵고, 이는 외과의사의 주관적 경험적 판단에 크게 좌우됩니다. 객관적인 지침이 부족합니다. 특히 수술 중 주요 해부학적 구조를 실시간으로 감지, 인지, 인식할 수 있는 머신러닝 방법을 개발하는 것이 중요합니다. 동시에 내시경 수술의 워크플로우는 미세하고 복잡하기 때문에 AI 보조 시스템을 통해 내시경 수술 영상 속 주요 이벤트와 활동 장면을 종합적으로 분석하고 감지하는 것이 매우 필요합니다. 또한, 수술 중 숨겨진 목표 영역 증강 현실 수술 내비게이션의 구현은 정확한 동적 장기 표면 재구성 및 비강성 등록 결과에 대해 수행되어야 합니다. 그러나 복잡하고 좁은 시야 내시경 비디오는 비강성 등록의 정확도를 더욱 감소시켜 증강 현실 보조 내시경 수술을 매우 어렵게 만듭니다. 결론적으로, 내시경 영상의 실시간 동적 인식과 안전 경고 문제를 어떻게 해결하는가가 임상에서 안전하고 정확하며 효율적인 내시경 수술을 달성하는 열쇠이다. 내시경 영상 실시간 동적 인지 및 안전조기경보 기술의 연구 및 적용을 통해 실시간 동적 인지, 주요 사건 조기경보, 눈에 보이지 않는 병변의 위치 예측 등 다양한 고도의 의사결정 정보를 실현할 수 있습니다. 위험하고 어려운 내시경 수술 과정을 이해하고, 의사가 수술 과정에서 "볼 수 있도록", "명확하게 볼 수 있도록", "정확하게 볼 수 있도록" 지원하여 내시경 수술의 효율성과 안전성을 더욱 향상시킵니다. 동시에, 위의 내용을 토대로 수술의 일부 핵심 분야의 치료 성공 여부는 환자의 예후와 환자의 삶의 질에 큰 영향을 미칠 것입니다. 본 연구의 또 다른 목적은 수술 영상 분석과 결합하여 평가 후 수술 중 및 수술 후 합병증의 발생률, 위험 요인, 예방 및 치료를 보다 포괄적이고 객관적으로 이해하여 임상의에게 보다 과학적인 치료 계획 및 지침을 제공하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510515
        • Department of hepatobiliary surgery, Nanfang Hospital, Southern Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구의 대상자는 수술적 치료를 위해 각 센터의 간담도외과에 입원한 환자로 완전한 수술 영상을 보유하고 있다.

설명

포함 기준:

  • 자발적 동의서 서명 2024년 7월부터 2028년 12월까지 간절제술, 담낭절제술을 받고 연구센터 병원에서 추적관찰을 받은 환자 전체 증례, 영상, 수술 영상 데이터

제외 기준:

  • 수술 전 다른 질환이 있어 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 환자 수술 후 합병증이 발생하였지만 수술과의 관련성을 확인할 수 없는 환자 연구자의 판단에 따르면 본 연구에 참여하는 것이 적합하지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
실험그룹
예를 들어 다양한 사례의 특성에 따라 그룹화하고, 포함된 모든 환자의 기본 정보 및 임상 사례 데이터를 수집하고, 환자의 기본 정보, 수술 방법, 수술 시간 등의 기술 통계 분석을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 효율성 지표
기간: 1년
악성 종양 환자의 1년 무진행 생존율은 RECIST v1.1을 기반으로 평가되었습니다. 그러면 컴퓨터가 합병증, 수술 영상, 수술 전·내·후 검사를 통해 예측하고 실제 상황과 비교한다.
1년
주요 효율성 지표
기간: 1년
악성 종양 환자의 1년 전체 생존율을 평가했습니다. 그러면 컴퓨터가 합병증, 수술 영상, 수술 전·내·후 검사를 통해 예측하고 실제 상황과 비교한다.
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안전 표시
기간: 1년
다양한 수술 방법 및 수술에 따라 실험실 데이터, 활력 징후, 이미지 데이터 등을 포함하여 수술 후 부작용을 계산했습니다.
1년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이미지 인식의 효율성
기간: 1년
내시경 수술의 주요 수술에 대한 인공지능의 인식 정확도를 포함합니다. 고위험 프로세스 식별 정확도;
1년
컴퓨터에 의한 수술 중 장면 재구성 관련 지표
기간: 1년
수술 중 장면 재구성 이미지 인식 유사성을 포함합니다. 수술 전 및 수술 중 장기 2D-3D 등록 오류
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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