수소가 풍부한 물과 비만의 식욕 (HYDRAPPET)
2025년 1월 16일 업데이트: Sergej Ostojic, University of Novi Sad, Faculty of Sport and Physical Education
8주간의 수소가 풍부한 물 섭취가 신체 구성, 식욕 및 비만에 따른 삶의 질, 비만 남성과 여성의 순환 글루카곤 유사 펩타이드-1(하이드라펫)에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
이 연구의 주요 목표는 이수소 보충이 비만이 있는 남성과 여성의 신체 구성, 식욕, 비만과 관련된 삶의 질, 호르몬 GLP-1 수준에 어떻게 영향을 미치는지 조사하는 것입니다.
이 무작위 대조 시험은 이수소가 이러한 건강 지표를 개선할 수 있는지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 무작위 대조 시험의 주요 목표는 비만 남성과 여성의 체성분 지수, 식욕, 비만 관련 삶의 질 및 순환 GLP-1 수준에 대한 이수소 보충의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Vojvodina
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Novi Sad, Vojvodina, 세르비아, 26000
- Applied Bioenergetics Lab
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18~65세
- 체지방은 여성의 경우 > 30%, 남성의 경우 > 25%입니다.
- 육체적으로 활동적이지 않음
- 사전 동의 서명됨
제외 기준:
- 주요 만성 질환 및 급성 부상
- 지난 4주 동안 건강보조식품 사용 이력
- 지난 8주간 비만의약품 사용 이력
- 무작위 배정에 동의하지 않음
- 다른 연구에 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수소가 풍부한 물
하루에 1리터의 수소가 풍부한 물
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1회 제공량당 수소 12mg이 함유된 수소가 풍부한 물
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위약 비교기: 물 조절
하루에 수돗물 1리터
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1회 제공량당 수소 0mg으로 물 조절
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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식욕
기간: 8주차 기준 식욕 변화
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FCQ(음식 갈망 설문지)에서 평가한 식욕 총점
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8주차 기준 식욕 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비만과 관련된 질이나 삶
기간: 8주차 비만 관련 삶의 질 기준 총점 대비 변화
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체중이 삶의 질에 미치는 영향-Lite(IWQOL-Lite) 설문지로 평가한 비만 관련 삶의 질에 대한 총점
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8주차 비만 관련 삶의 질 기준 총점 대비 변화
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체지방
기간: 8주차 기준 체지방 대비 변화
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다중 주파수 생체전기 임피던스 분석기로 평가한 체지방 비율
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8주차 기준 체지방 대비 변화
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혈청 GLP-1
기간: 8주차 기준 GLP-1 대비 변화
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글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)의 혈청 수준
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8주차 기준 GLP-1 대비 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
본 연구를 통해 얻은 데이터는 비만에 학문적 관심이 있는 자격을 갖춘 연구자에게 제공될 수 있습니다.
데이터는 PHI가 포함되지 않은 상태로 코딩됩니다.
요청을 승인하고 모든 적용 가능한 계약을 이행하는 것은 요청 당사자와 데이터를 공유하기 위한 전제 조건입니다.
IPD 공유 기간
데이터 요청은 기사 게시 후 9개월부터 제출할 수 있으며 데이터는 최대 24개월 동안 액세스할 수 있습니다.
연장은 사례별로 고려됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
본 연구를 통해 얻은 데이터는 비만에 학문적 관심이 있는 자격을 갖춘 연구자에게 제공될 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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