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상아질 과민증에서 LASER 치료와 둔감제의 비교

2025년 5월 7일 업데이트: Kemia Gul

상아질 과민증 환자에서 레이저 치료와 탈감작제를 사용한 평균 통증 점수 비교: 무작위 대조 시험

이 연구는 Saidu College of Dentistry에서 실시한 상아질 과민증 참가자의 통증 감소에 있어서 레이저 요법과 둔감제의 효과를 평가합니다. 통증은 VAS(Visual Analog Scale)를 사용하여 기준 시점, 치료 직후, 1주 및 3개월에 측정됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에서는 레이저 요법과 탈감작제를 포함한 상아질 과민증 치료 방식을 조사합니다. 본 연구는 지역 윤리 지침을 준수하여 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

172

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • KPK
      • Swat, KPK, 파키스탄
        • Saidu College of Dentistry
        • 수석 연구원:
          • BREKHNA YOUSAFZAI
        • 부수사관:
          • KEMIA GUL
        • 부수사관:
          • FAYYAZ ALAM
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 상아질 과민증에 대한 수술 전 VAS 점수가 2점 이상인 18~50세 참가자.
  • 치은 퇴축, 치경부 마모 또는 법랑질 침식으로 인해 민감성이 있는 참가자.
  • 전신 건강이 양호한 참가자.
  • 두 개의 서로 다른 사분면에 최소 두 개의 과민 치아가 존재합니다.

제외 기준:

  • 우식, 손상된 수복물 또는 2mm 이상의 치경부 결함이 있는 치아(민감도 측정에 영향을 미칠 수 있음)
  • 지난 3개월 이내에 치주 수술 또는 깊은 치주낭(> 6mm)(치주 건강 및 민감도에 잠재적인 영향)
  • 지난 3개월 이내에 탈감작 치약을 사용한 참가자(연구 결과에 방해가 될 수 있음)
  • 전반적인 구강 병리 또는 전신 질환(예: 섭식 장애, 만성 질환, 조절되지 않는 대사 상태)의 존재(구강 건강 상태를 변화시킬 수 있음)
  • 임신 또는 수유 중인 여성(호르몬 변화가 구강 건강에 영향을 미칠 수 있음)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Arm 1(탈감작제)
글루타르알데히드 기반 탈감작제를 영향을 받은 치아에 30초 동안 적용한 후 공기 건조하고 적용 후 지침을 따릅니다.
글루타르알데히드 기반 탈감작제를 마이크로 브러시를 사용하여 영향을 받은 치아의 치경부에 바르고 30초 동안 방치한 후 공기 건조시킵니다. 두 가지 중재 모두 상아세관을 폐쇄하거나 신경 흥분성을 감소시켜 상아질 과민증과 관련된 통증을 줄이는 것을 목표로 합니다.
실험적: 팔 2(레이저 치료)
연속파 모드에서 100mW로 설정된 다이오드 레이저를 영향을 받은 치아의 특정 부위에 3분 동안 적용합니다.
낮은 출력 수준(예: 100mW, 연속파 모드)으로 설정된 다이오드 레이저를 사용하는 저수준 레이저 치료(LLLT). 영향을 받은 각 치아는 치근단, 치경부 및 중간 지점을 대상으로 3분 동안 치료됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도 변화 : 시각적 아날로그 척도
기간: 치료 후 즉시 1 주일, 3 개월
중재 후 치아 과민증에서 통증 강도의 변화 가능성이 있습니다.
치료 후 즉시 1 주일, 3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: BREKHNA YOUSAFZAI, Saidu College of Dentistry

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 6월 30일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 208-ERB/024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD는 기밀 유지 문제, 윤리적 고려 사항 및 현재 데이터 공유에 대한 공식적인 계획이 없기 때문에 다른 연구자들과 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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