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신체 활동, 지중해식 식단 및 산모 우울증: 종합적 접근 방식 (MMB/01)

이 연구의 목적은 출산 후 여성 그룹의 신체 활동, 앉아 있는 시간, 식습관 및 정서적 웰빙 수준을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이 연구에는 544명의 피험자가 등록되었으며 전체 예상 기간은 24개월입니다.

이 연구는 관찰적입니다. 왜냐하면 여성이 일반적인 병원에서 받는 치료 시간과 방법에 따라 정보와 임상 데이터를 수집하고 기록하는 것뿐이기 때문입니다.

특히 다음에 관한 정보 수집:

  • 일반적인 성격;
  • 임신;
  • 참가자의 신체 활동 수준과 좌식 생활 방식;
  • 참가자의 영양 습관;
  • 참가자의 정서적 안녕에 영향을 미치는 요인. 데이터는 온라인 설문지 작성을 통해 디지털 형식으로 수집됩니다. 획득된 데이터는 디지털 파일로 구성되며 집계된 익명 형식으로 처리됩니다. 데이터에 대한 접근은 연구 승인을 받은 직원에게만 허용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

544

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Perugia, 이탈리아, 06126
        • Centro Universitario Ricerca Interdipartimentale Attivita' Motoria del Dipartimento di Medicina dell''Università degli Studi di Perugia
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Roberto Pippi
        • 연락하다:
          • Carmine G Fanelli
      • Perugia, 이탈리아, 06129
        • Clinica Ostetrica e Ginecologica dell' Azienda Ospedaliera di Perugia
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Alessandro Favilli
        • 연락하다:
          • Sandro Gerli, Prof.
      • Perugia, 이탈리아, 06129
        • Scuola di Specializzazione in Ginecologia ed Ostetricia del Dipartimento di Medicina e Chirurgia dell' Università degli Studi di Perugia
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Giovanna Rondini
      • Perugia, 이탈리아, 06129
        • Scuola di Specializzazione in Psichiatria del Dipartimento di Medicina dell'Università degli Studi di Perugia
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Agnese Minuti
      • Perugia, 이탈리아, 06129
        • Sezione di Psichiatria, Psicologia Clinica e Riabilitazione Psichiatrica del Dipartimento di Medicina e Chirurgia dell' Università degli Studi di Perugia.
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Giulia Menculini
        • 연락하다:
          • Alfonso Tortorella, Prof.
        • 연락하다:
          • Alessandra Vestri

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

비확률편의표본방식에 따라 온라인 설문지를 통해 자발적, 자율적, 익명으로 설문조사에 참여하기로 결정한 출산 후 3일 이내 산욕기 여성.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이며 이탈리아어 말하기 및 쓰기에 대한 적절한 지식을 갖춘 여성 대상자.

제외 기준:

  • 신체 활동의 실천을 금하는 병리의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
새로운 엄마
최근 연구에 참여한 클리닉 중 한 곳에서 출산한 여성 544명을 대상으로 온라인 설문지에 응답하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동 수준 및 앉아 있는 시간
기간: 입대한 순간부터 출산 후 10일 이내
신체 활동 수준 및 앉아 있는 시간 데이터는 l'International 신체 활동 설문지를 사용하여 수집됩니다.
입대한 순간부터 출산 후 10일 이내
지중해 식단 준수
기간: 입대한 순간부터 출산 후 10일 이내
지중해식 식단 준수 데이터는 14개 항목 지중해식 식단 평가 도구를 사용하여 수집됩니다.
입대한 순간부터 출산 후 10일 이내
산모 블루스 증상의 존재
기간: 입대한 순간부터 출산 후 10일 이내
이 데이터는 Edinburgh Postnatal Depression Scale을 사용하여 수집됩니다.
입대한 순간부터 출산 후 10일 이내
생일
기간: 설문지는 출산 후 10일 이내에 제안됩니다.
출산 후 일수
설문지는 출산 후 10일 이내에 제안됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출생 도시
기간: 입대하는 순간
어느 도시에서 출산했는지 표시하세요
입대하는 순간
기간: 입대하는 순간부터

학위(다음 중에서 선택):

  • 국민 학교
  • 중학교(또는 중학교)
  • 중등학교(또는 상위 중등학교)
  • 학사 학위
  • 박사/전문 분야
입대하는 순간부터
결혼 여부
기간: 입대하는 순간

결혼 상태(다음 중에서 선택):

  • 하나의.
  • 동거/기혼.
  • 별거/이혼.
  • 과부.
입대하는 순간
나이
기간: 입대하는 순간
나이(년)
입대하는 순간
임신 전 체중
기간: 임신 전
킬로그램 단위의 무게
임신 전
입대 당시 몸무게
기간: 입대하는 순간
킬로그램 단위의 무게
입대하는 순간
기간: 입대하는 순간
미터 단위의 높이
입대하는 순간

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신과 건강상태에 관한 정보
기간: 입대하는 순간
참가자들에게 이번 임신 이전에 다른 임신(수술 출산, 자연 출산, 자연 낙태 등)이 있었는지 묻는 일부 폐쇄형 질문이 제안되었습니다. 이전에 산후 우울증 산후 정신병을 앓은 적이 있고 이번 임신 중에 하나 이상의 병리가 진단된 경우(예: 임신성 당뇨병, 임신성 고혈압 등...)
입대하는 순간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alessandro Favilli, Sezione di Clinica Ostetrica e Ginecologia del Dipartimento di Medicina e Chirurgia dell' Università degli Studi di Perugia
  • 수석 연구원: Giulia Menculini, Sezione di Psichiatria Psicologia Clinica e Riabilitazione del Dipartimento di Medicina e Chirurgia dell'Università degli Studi di Perugia
  • 수석 연구원: Roberto Pippi, Centro Universitario Ricerca Interdipartimentale Attivita' Motoria del Dipartimento di Medicina e Chirurgia dell' Università degli Studi di Perugia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CURicerca

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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