- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06784037
Capnothorax를 사용하지 않는 로봇 보조 흉부 수술에서 최적의 호기말 양압
2025년 1월 17일 업데이트: Hospital Clinic of Barcelona
이 연구의 목적은 capnothorax를 사용하지 않을 때 로봇 폐 절제술 중 폐 역학에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
초대로 등록
상세 설명
모세혈관 흉막증 없이 개별화된 PEEP로 환기를 받은 환자의 산소 공급, 환기 및 폐 역학의 개선을 평가합니다.
capnothorax가 없는 PEEP 요구 사항과 폐 역학은 capnothorax가 있는 로봇 수술의 역사적 코호트 모집단과 비교됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Catalunya
-
Barcelona, Catalunya, 스페인, 08036
- Hospital Clinic Barcelona
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Capnothorax 없이 단문 로봇 보조 폐절제술을 받은 환자
설명
포함 기준:
- Capnothorax 없이 단문형 로봇 폐 절제술을 받는 환자
제외 기준:
- 참여 거부
- 모집 작전에 대한 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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URATS: capnothorax가 없는 로봇 폐 수술
Capnothorax가 없는 Uniportal 로봇 폐 절제술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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호흡 기도압
기간: 수술 중 기계적 환기 중(4시간)
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호흡 기도압(최고 압력, 안정기 압력 및 PEEP(cmH2O 단위))
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수술 중 기계적 환기 중(4시간)
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호흡수
기간: 수술 중 기계적 환기 중(4시간)
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호흡수(분당 주기)
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수술 중 기계적 환기 중(4시간)
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호흡기계 순응도
기간: 수술 중 기계적 환기 중(4시간)
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호흡계 순응도를 얻기 위해 호흡압 측정이 결합됩니다. 호흡계 순응도 = (고원압-PEEP) / 호흡 일회 호흡량(cmH2O/mL로 표시) |
수술 중 기계적 환기 중(4시간)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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동맥혈 가스 매개변수: pO2
기간: 수술 중 기계적 환기 중(4시간)
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동맥혈 가스 샘플의 pO2(mmHg)
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수술 중 기계적 환기 중(4시간)
|
|
동맥혈 가스 매개변수: pCO2
기간: 수술 중 기계적 환기 중(4시간)
|
동맥혈 가스 샘플의 pCO2(mmHg)
|
수술 중 기계적 환기 중(4시간)
|
|
동맥혈 가스 매개변수: pH
기간: 수술 중 기계적 환기 중(4시간)
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동맥혈 가스 샘플의 pH(단위는 적용할 수 없음)
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수술 중 기계적 환기 중(4시간)
|
|
동맥혈 가스 매개변수: 중탄산나트륨
기간: 수술 중 기계적 환기 중(4시간)
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동맥혈 샘플 중탄산나트륨 농도(mmol/L 단위)
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수술 중 기계적 환기 중(4시간)
|
|
동맥혈 가스 매개변수: 염기 과잉
기간: 수술 중 기계적 환기 중(4시간)
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동맥혈 가스 샘플의 염기 과잉(mEq/L)
|
수술 중 기계적 환기 중(4시간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 16일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- HCB/2024/0103
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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