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위암과 임상 및 실험실 변수 간의 상관 연구에 대한 후 향적 데이터 수집 (HP-RETROSS)

2025년 1월 17일 업데이트: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
이것은 병리학 적 해부 단위에서 조직 학적 검사를 통해 위암으로 진단 된 환자의 anamnestic, 임상 및 치료 데이터 수집을 포함하는 관찰, 후 향적, 사례-제어, 단일 센터 국가 연구입니다 (Prof. D 'Errico) 2016-2020 기간.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

해당 의료 기록은 포함 된 대상의 사회 인구 통계 학적 특성 및 위험 요소에 대한 정보를 도출하기 위해 분석됩니다. 각각의 경우는 Bologna의 IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria에서 수행 된 내시경 검사 동안 상대적 조직 학적 검사를 통해 위 생검을 수행 한 환자로부터 선택된 두 가지 대조군과 짝을 이루게됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

130

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이탈리아
    • BO
      • Bologna, BO, 이탈리아, 40138
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Saranno 고려자 eleggibili ad altare nella raccolta dati tutti i pazienti con di di carcinoma gastrico (casi) o che abbiano effettuato unesame istologico gastrico (controlli) rilevati nell'archivio elettronico dell'istuto di anatomia patologica dal 2020.

설명

포함 기준 사례 :

  • Età> 18 Anni.
  • 진단 istologica di carcinoma gastrico
  • Ottenimento del Consenso Informato.

포함 기준 제어 :

  • Età> 18 Anni.
  • Esecuzione di Indagine endoscopica Gastrica gastrica relativo estologico (Mucosa Sana, Gastrite acuta, Gastrite Cronica con o senza infezione da helicobacter pylori, metaplasia intestinale)
  • Ottenimento del Consenso Informato.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
데이터 수집
기간: 2016-2020
이 연구의 주요 목표는 우리 센터에서 위암의 발생률을 설명하고 질병과 관련된 위험 요인을 식별 할 수있는 임상 및 실험실 데이터 모음을 만드는 것입니다 (H. pylori 감염, 흡연, 알코올,식이 요법 및 BMI).
2016-2020

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위암 발병에서의 데이터 상호작용
기간: 2016-2020
연구의 두 번째 목적은 위 종양 병리학의 발달에 대한 가능한 상호 작용을 평가하고 미래의 전향적 사례 관리 연구를 설계하기 위해 수집된 데이터를 알고, 분석하고 설명하는 것입니다.
2016-2020

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

수사관

  • 수석 연구원: Giulia Fiorini, MD, PhD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HP-RETROSS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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