외인성 성 호르몬 및 PONV
2025년 2월 19일 업데이트: Christopher Baker, Riverside University Health System Medical Center
외인성 성 호르몬 및 PONV : 트랜스 젠더 환자의 수술 후 메스꺼움 및 구토 위험 평가
이 연구는 동일한 절차를 겪고있는 양육 젠더 환자 (자궁 절제술, 오케 이크 절제술, 증강 유방 성형술)와 비교하여 호르몬 요법 트랜스 젠더 환자의 수술 후 메스꺼움 및 구토 비율을 조사하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상세 설명
후 향적 코호트 연구는 Trinetx 데이터베이스를 사용하여 수행됩니다.
코호트는 일반적인 절차 용어와 질병 -10 코드의 국제 분류를 사용하여 정의되었습니다.
자궁 적출술, 오케이션 및 증강 유방군에 대한 별도의 분석이 수행됩니다.
환자는 수술 후 메스꺼움과 구토의 병력이 있거나 각각의 절차가 표시되는 신 생물 병력 (예 : 자궁, 자궁 경부, 고환 또는 유방암)이 있으면 제외됩니다.
트랜스 젠더 환자는 외인성 호르몬 요법이 아닌 경우 제외 될 것이고, 트랜스 젠더 대응 물과 동일한 외인성 호르몬 요법에서 Cisgender 환자는 제외됩니다.
환자는 성 재 할당, 성전환주의 또는 성 정체성 장애의 진단을 받았는지 여부에 따라 두 그룹 (Transgender Group 및 Cisgender Group)으로 나뉩니다.
코호트는 연령, 인종/민족성 및 담배 사용에 따라 성향 점수 일치됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
7348
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
California
-
Moreno Valley, California, 미국, 92555
- Riverside University Health System Medical Center
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
오키션, 자궁 적출술 또는 증강 유방포를 겪고있는 환자.
설명
자궁 적출술 코호트 :
포함:
- 자궁 적출술을받은 환자.
제외:
- 자궁, 난소, 자궁 경부, 자궁 내막 또는 adnexa의 악성 신 생물을 가진 환자.
트랜스젠더 남성 그룹
포함:
- 자궁 절제술 전 6 개월 및 1 일 이내에 테스토스테론 투여
- 다음과 같은 진단 중 하나가 있습니다. 성 재 할당의 개인 역사, 성 정체성 장애 또는 성전환주의.
Cisgender 여성 그룹
포함:
- 여성으로 식별.
제외:
- 자궁 절제술 전 6 개월 및 1 일 이내에 테스토스테론 투여
- 다음과 같은 진단 중 하나가 있습니다. 성 재 할당의 개인 역사, 성 정체성 장애 또는 성전환주의.
오케이션 절제술 코호트 :
포함:
- 환자는 오케이션 절제술을 받았습니다.
제외:
- 고환의 악성 신 생물의 병력, 전립선의 악성 신 생물, Fournier Gangrene 또는 남성 생식기 기관의 혈관 장애의 병력
트랜스젠더 여성 그룹
포함:
- 오키션 절제술 전 6 개월 및 1 일 이내에 에스트로겐 투여
- 다음과 같은 진단 중 하나가 있습니다. 성 재 할당의 개인 역사, 성 정체성 장애 또는 성전환주의.
Cisgender 남성 그룹
포함:
- 남성으로 식별.
제외:
- 조직 절제술 전 6 개월 및 1 일 이내에 에스트로겐 투여
- 다음과 같은 진단 중 하나가 있습니다. 성 재 할당의 개인 역사, 성 정체성 장애 또는 성전환주의.
증강 유방 성형술 :
포함:
- 증강 유방포가 발생했습니다.
제외:
- 유방의 악성 신 생물 진단이 있습니다.
트랜스젠더 여성 그룹
포함:
- 증강 유방 성형술 6 개월 및 1 일 이내에 에스트로겐 투여
- 성 재 할당, 성 정체성 장애 또는 성전환주의의 개인 역사.
Cisgender 여성 그룹
포함:
- 여성으로 식별되었습니다
제외:
- 자궁 절제술 전 6 개월 및 1 일 이내에 에스트로겐 투여
- 다음과 같은 진단 중 하나가 있습니다. 성 재 할당의 개인 역사, 성 정체성 장애 또는 성전환주의.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
트랜스젠더 남성
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CPT : 1013911
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트랜스 젠더 여성
|
CPT : 54520
CPT : 19325
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Cisgender 남성
|
CPT : 54520
|
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Cisgender 여성
|
CPT : 1013911
CPT : 19325
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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구조 반혈성
기간: 수술 후 24 시간 이내에
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주요 결과는 수술 후 24 시간 이내에 구조 대도시의 투여입니다.
구조 항혈계에는 Droperidol, Promethazine, Dimenhydrinate, Metoclopramide 및 ProChlorperazine이 제 4 합의 PONV 지침의 구조 항혈계에 기초한 Prochlorperazine을 포함합니다.
|
수술 후 24 시간 이내에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 4일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 4일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PONV
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
현재 IPD를 공유하려는 계획은 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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