대조군 코호트에서 말초 세로토닌 수준의 분석 (ASPECT)
이 관찰 연구의 목표는 대조군 코호트에서 세로토닌 수준을 측정하는 것입니다.
주요 질문은 연령과 성별에 따라 성인 통제 코호트에서 평균 혈청 세로토닌 수준을 결정하는 것을 목표로합니다.
이를 통해 참조 값을 확립 할 수 있습니다. 우리는 또한 트립토판의 다른 대사 산물을 측정 할 것입니다. 이러한 측정은 혈액 수집이 일상적인 치료의 일부로 수행 된 후 실험실의 잔류 혈액 샘플에서 수행됩니다. 따라서 환자는 추가 혈액을받을 필요가 없습니다.
연구 개요
상세 설명
세로토닌 (5-HT 또는 5-Hydroxytryptamine)은 중추 신경계 (CNS)에서 신경 전달 물질로서의 역할로 주로 인식되는 모노 아민이다. 트립토판으로부터 합성되며, 이는 Kynurenine 및 Indole 패밀리에서 대사 산물 생산에도 필수적입니다.
그러나, 세로토닌의 기능은 CNS를 넘어 확장됩니다. 다양한 말초 조직은 세로토닌을 국소 적으로 생산 및/또는 이용하여 "마이크로-세로토닌 성"이라고하는 시스템을 형성 할 수있는 능력을 갖는다. 세로토닌의 말초 역할 중에서, 임신 중 태반 및 배아 발달뿐만 아니라 적혈구 및 적혈구 생존, 철 대사, 피부 색소 침착, 적혈구 생존, 철 대사, 피부 색소 침착에 긍정적 인 영향을 미치는 것으로 입증되었습니다.
인간에게는 혈액 세로토닌 수치에 대한 확립 된 표준이 없습니다. 주요 사건 외에도 개인의 세로토닌 수치는 평생 동안 안정적으로 유지되는 것으로 알려져 있지만 혈액 세로토닌 수치는 나이와 성별에 의존 할 가능성이 높습니다.
우리는 혈청 세로토닌과 트립토판의 다른 대사 산물을 측정하여 세로토닌이 성별 및 연령에 따라 변하는지를 분석하고 평균 혈청 수준을 결정하는 성인 대조군 환자의 코호트를 확립하는 것을 목표로합니다.
실험실의 예비 데이터는 철 대사에서 세로토닌의 역할을 제안합니다. 따라서, 2 차 목표로서, 우리는 또한 대조군 환자에서 철 상태 평가를 수행하여 세로토닌 수준에 기초한 철 파라미터의 변이가 있는지 분석 할 계획이다.
이 코호트는 또한 병리학 적 조건 또는 임신 중 혈청 세로토닌 수준의 향후 연구에 대한 비교 지점이 될 수 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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France
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Corbeil-Essonnes, France, 프랑스, 91110
- Centre Hospitalier Sud Francilien
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상의 성인 환자
- 채용 기간 동안 CHSF에서 혈액 추첨을받은 사람
- 실험실의 정상 범위 내에서 헤모글로빈, 백혈구 및 혈소판 수를 사용하여
- C- 반응성 단백질 (CRP) 수준 <30 mg/L
제외 기준 :
- 환자는 참여를 감소시키는 연구에 대해 알렸다
- 현재 진단 또는 정신 장애의 병력이있는 환자
- 샘플링시 항우울제 또는 마약 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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제어 코호트
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이러한 측정은 혈액 수집이 일상적인 치료의 일부로 수행 된 후 실험실의 잔류 혈액 샘플에서 수행됩니다.
환자는 추가 혈액 추첨을받을 필요가 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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세로토닌
기간: 0 일에
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혈청에서 세로토닌 수준의 측정 (HPLC : 고성능 액체 크로마토 그래피)
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0 일에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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트립토판 대사 산물
기간: 0 일에
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혈청에서 트립토판 대사 산물 수준의 측정 (HPLC : 고성능 액체 크로마토 그래피)
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0 일에
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Guillemette FOUQUET, MD, Centre Hospitalier Sud Francilien
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024/0033
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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