2018-2024 년 동안 Brest University Hospital의 바이러스 실험실에서 검출 된 장 바이러스의 분자 역학 : 2024 년 비정형 수막염 전염병의 후 향적 분석 (Brecho9men) (BrEcho9Men)
2025년 4월 3일 업데이트: University Hospital, Brest
2018-2024 년 동안 브레스트 대학 병원의 바이러스 실험실에서 검출 된 장 바이러스의 분자 역학 : 2024 년 비정형 수막염 전염병의 후 향적 분석
이 연구는 Chu de Brest의 환자의 뇌척수액에서 검출 된 장 바이러스 감염에 대해 더 많이 배우기 위해 수행되고 있습니다.
연구원들은 2018 년에서 2024 년 사이에 수집 된 의료 기록과 실험실 데이터를 분석 할 것입니다.
그들은 환자들에게 존재하는 이러한 감염과 Echo-9라는 특정 바이러스 유형이 다른 임상 특징과 관련이 있거나 새로운 변형을 나타낼 수 있는지 여부를 살펴 봅니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
270
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Brest, 프랑스, 29200
- CHU Brest
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2018 년에서 2024 년 사이에 Chu de Brest의 바이러스 실험실에서 수행 된 RT-PCR에 의한 장내 바이러스에 대해 양성인 뇌척수액 유체 샘플 환자.
여기에는 Chu de Brest에서 관리되는 환자와 Finistère (프랑스)의 파트너 병원에서 샘플이 중앙에서 처리 된 환자가 포함됩니다.
설명
포함 기준 :
- 뇌척수액 (CSF)은 2018 년 1 월 1 일부터 2024 년 12 월 31 일 사이에 RT-PCR에 의한 장 바이러스에 대해 양성인 뇌척수 샘플 샘플.
- 연구 목적으로 의료 데이터 사용에 대한 문서화 된 반대는 없습니다.
제외 기준 :
- 법적 보호를받는 환자 (후견인, 큐레이터 등)
- 연구 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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2018 년에서 2024 년 사이에 검출 된 에코 9 균주의 계통 발생 학적 분석
기간: 2018 년 1 월 1 일부터 2024 년 12 월 31 일
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2018 년 1 월 1 일과 2024 년 12 월 31 일 사이에 Chu de Brest와 프랑스 전역에서 검출 된 Echo-9 균주의 분자 특성 및 계통 발생 학적 비교.
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2018 년 1 월 1 일부터 2024 년 12 월 31 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Chu de Brest에서 기록 된 Enterovirus 감염의 시간 분포
기간: 2018 년 1 월 1 일부터 2024 년 12 월 31 일
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2018 년부터 2024 년까지 Chu de Brest에서 검출 된 장 바이러스 양성 사례 (RT-PCR)의 주간 정량화.
2024 년에 중점을 둔 비정형 전염병 피크를 감지하기 위해 프랑스 국립 참조 센터의 국가 감시 데이터와 비교.
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2018 년 1 월 1 일부터 2024 년 12 월 31 일
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장 바이러스 양성 CSF 사례의 임상 적 특성
기간: 2018 년 1 월 1 일부터 2024 년 12 월 31 일
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2018 년과 2024 년 사이에 장 바이러스에 양성인 뇌척수액 샘플 환자들 사이에서, 두통 강도, 임상 중증도, 감염 부위 (CSF, 목구멍, 대변, 비 인두 샘플) 및 모르핀 사용을 포함한 임상 특징이 설명 될 것이다.
하위 군 비교는 분자 타이핑의 결과에 따라 장 바이러스 유전자형 및 감염 연도에 따라 수행 될 수있다.
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2018 년 1 월 1 일부터 2024 년 12 월 31 일
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장 바이러스 양성 CSF 샘플의 생물학적 특성
기간: 2018 년 1 월 1 일부터 2024 년 12 월 31 일
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2018 년에서 2024 년 사이에 장 바이러스에 대해 양성인 뇌척수액 샘플 환자들 사이에서, 양성 샘플로부터의 생물학적 파라미터가 설명 될 것이다.
뇌척수액 샘플의 경우, 변수에는 차등, 단백질 수준 및 뇌척수액 대 혈당 비율이있는 백혈구 수가 포함됩니다.
추가 양성 샘플 (목, 대변, 비 인두 면봉)의 존재 또는 부재도 문서화됩니다.
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2018 년 1 월 1 일부터 2024 년 12 월 31 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 29BRC25.0054 - BrEcho9Men
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
기초가되는 모든 수집 된 데이터는 출판을 초래합니다
IPD 공유 기간
데이터는 3 년부터 최종 연구 보고서 완료 후 15 년 동안 끝나는 데이터를 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터 액세스 요청은 Brest UH의 내부위원회에서 검토합니다.
요청자는 데이터 액세스 계약에 서명하고 완료해야합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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