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- 임상시험 NCT06950671
인간 표피 성장 인자 수용체 -2 (HER-2) 음성 유방암에서 새로운 바이오 마커로서 골수성 세포 (TREM-1)에 발현 된 트리거링 수용체의 역할 : 분자 및 임상 연구
2025년 4월 27일 업데이트: Rahma Esam Salama Esawi
HER-2 음성 유방암에서 새로운 바이오 마커로서 TREM-1의 역할 : 분자 및 임상 연구
2022 년 전 세계 지역의 글로벌 암 통계는 유방암 추정 새로운 암 사례의 두 번째 원인 (11.6%).
(1) 모든 유방암 (BCS)의 약 80%가 현재 인간 표피 성장 인자 수용체 2 (HER2) 음성으로 분류됩니다.
(2) 대부분의 유방암 사례는 다중 분해도 치료에 의해 치료 될 수 있지만, 치료 속도는 임상 단계, 하위 유형 및 종양 미세 환경 내에서 전 및 항 종양 면역 매개체의 조성에 의해 영향을받는 암의 임상 행동에 따라 다르지만.
(3, 4) 유방 종양의 면역 유전자 시그니처 - 면역 생물학에서 특수한 역할을하는 유전자를 포함하여 환자 생존 결과와 상관 관계가있는 것으로 나타났습니다.
(5-8) 화학 요법 반응성.
(7, 9),보다 최근에는 면역 요법에 대한 반응 (10-12) 하나
이러한 후보, 골수 세포 (trem)에서 발현 된 유전자 암호화 트리거 수용체 (TRIGER) -1, 이는 강력한 요법 예측 및 예후 마커로 나타났다.
TREM1은 호중구, 단핵구 및 대 식세포를 포함한 선천성 면역의 이펙터에 의해 발현 된 IG 슈퍼 패밀리의 유형 I 형 막 수용체를 암호화한다.
TREM-1 수용체는 골수성 및 림프 세포의 활성화, 모집 및 생존을 조절하는 사이토 카인의 방출을 촉진함으로써 감염성 병원체에 반응하여 염증성 신호 전달을 증가시키는 것으로 알려져있다.
(13)이 연구에서 우리는 HER2에서 TREM-1 임상 및 분자 관련성에 대한 더 나은 이해를 얻기를 희망합니다. HER2 TRIPLE BECIDER 또는 호르몬 양성에서 목표 치료 옵션이 부족하여 예측 및 예후 마커로서의 효과를 평가하여 환자 관리에 대한 잠재적 영향을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
HER-2 유방암에서 새로운 면역 바이오 마커로서 TREM-1의 역할에 대한 전향 적 관찰 코호트 연구는 분자 및 임상 연구입니다.
우리의 목표는 기준선에서 TREM-1 발현의 예후 적 중요성을 평가하고 DFS & OS를 측정하고 TREM-1 발현을 정량화하고 그 수준을 신-아드 주제 치료에 대한 임상 적 및 병리학 적 반응과 상관시키는 것입니다.
면역 세포와의 연관성을 평가합니다 (예 :
단핵구 및 호중구)
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: rahma esawi Rahma E.Esawi, assistant lecturer
- 전화번호: +201020597669
- 이메일: rahmaesam1995@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Assiut, 이집트, 71631
- Assiut University Hospitals
-
연락하다:
- Assiut AUS
- 전화번호: 0884750620
- 이메일: RahmaEsawi@aun.edu.eg
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
HER-2 유방암을 가진 여성 환자는 전이성이 아닌 신 보조제 치료를받을 계획입니다.
설명
포함 기준 :
- 18 세 미만의 여성 환자. 오래된
- 조직 학적 입증 된 유방암
- HER-2 음성 (호르몬 양성 또는 삼중 음성)
- 신-아주제 요법을받을 계획입니다
- 완전한 임상, 방사선 및 치료 데이터
제외 기준 :
- 전이성 유방암
- HER-2 긍정적
- 불완전한 임상, 방사선 또는 치료 데이터
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
: 기준선 및 후 신지 보조 치료에서 DFS & OS에서 TREM-1 발현의 예후 적 중요성 평가
기간: 2 년 동안 환자를 추적합니다
|
기준선 및 후후 신조 치료에서 TREM-1 발현의 예후 적 중요성 DFS & OS
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2 년 동안 환자를 추적합니다
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: summar mohamed summar el-morshidy, lecturer, Assiut University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 9월 15일
기본 완료 (추정된)
2028년 9월 15일
연구 완료 (추정된)
2029년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 27일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
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