주요 수술 후 수술 후 환경에서 디지털 건강 사용 : 반 구조적 인터뷰 연구
2025년 6월 6일 업데이트: Stessel Björn, Jessa Hospital
주요 수술 후 수술 후 환경에서 디지털 건강 사용 : 전향 적 단일 센터 질적 반 구조적 인터뷰 연구
이 연구는 반 구조화 된 인터뷰를 통해 Jessa Hospital에서 주요 수술 후 수술 후 수술 후 기간 동안 환자가 원격 모니터링 치료 경로의 필요성을 인식하는지 평가하는 것을 목표로합니다.
이 외에도이 연구는 디지털 모니터링 관리 경로에 참여하려는 환자의 인식과 의지를 탐색하고, 채택에 대한 잠재적 장벽을 식별하며, 안전, 데이터 보안 및 개인 정보와 관련된 문제를 해결합니다.
또한이 연구는 매개 변수 수집, 기술 사용 및 디지털 모니터링 시스템의 전반적인 기능에 관한 환자의 요구를 평가하는 동시에 수술 후 치료에서 이러한 경로의 유용성을 평가하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상세 설명
Digital Health Technologies는 건강 관리를 변화시켜 환자의 결과를 향상시키고 효율성을 향상시키는 새로운 방법을 제공합니다.
웨어러블 장치 및 모바일 앱과 같은 디지털 기술을 사용하여 병원과 같은 전통적인 의료 환경 외부의 환자를 모니터링하는 원격 임상 모니터링 (RCM)은 특히 수술 후 병원 퇴원이 더 빠른 상황에서 수술 후 치료를 지원할 수있는 잠재력을 가지고 있습니다.
주요 수술에는 암 절제술, 장기 이식 및 폐 또는 복부 수술과 같은 장기 시스템에 대한 절차가 포함됩니다.
그러나 그들의 약속에도 불구하고, 이러한 기술을 임상 실습으로 성공적으로 구현하려면 환자라는 최종 사용자의 관점에 대한 철저한 이해가 필요합니다.
자체 관리 도구 및 원격 모니터링 경로와 같은 디지털 건강 솔루션에 대한 환자의 편안함, 참여 및 인식은 이러한 기술이 효과적이고 널리 받아 들여지는 데 필수적입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Bjorn Stessel, MD, PhD
- 전화번호: +3211222107
- 이메일: bjorn.stessel@jessazh.be
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
외과 환자
- > 18 세, Jessa Hospital Hasselt에서 주요 수술을 받았습니다.
제외 기준 :
- 사전 동의를 제공 할 수 없거나 연구에 참여하지 말라고 요청
- 인지 적으로 연구를 이해할 수 없습니다
- 네덜란드 언어에 대한 이해가 없습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 반 구조화 된 인터뷰
주요 수술 후 후속 상담 중에 반 구조화 된 인터뷰 수행
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주요 수술 후 병원에서 후속 상담 후 각 환자에게 반 구조화 된 인터뷰가 실시됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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배출 후 중요하고 주관적인 매개 변수 모니터링 필요
기간: 주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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1 차 결과 측정은 퇴원 후 생명적이고 주관적인 매개 변수를 모니터링 할 필요가 있다고 생각하는지 환자에게 물어줌으로써 평가 될 것입니다.
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주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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디지털 모니터링 관리 경로의 구현에 관한 인식
기간: 주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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디지털 모니터링 치료 경로의 구현에 대한 환자의 인식은 원격 치료 경험과 원격 치료에 대한 지식, 디지털 모니터링이 전통적인 대면 상담 및 퇴원 후 디지털 정보의 필요성, 퇴원 후 의료 서비스 제공자와의 경험을 대체 할 수 있는지에 대한 인식에 대한 질문을함으로써 평가 될 것입니다.
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주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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디지털 관리 경로에 참여하려는 의지
기간: 주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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환자의 디지털 관리 경로에 참여하려는 의지를 조사하기 위해, 다음 항목에 의문을 제기합니다. 원격 모니터링으로 더 빨리 퇴원하려는 의지, 환자가 원격 모니터링을 사용하거나 권장하도록 동기를 부여하는 요인, 앱이나 장치를 통해 원격으로 건강을 모니터링하려는 편안함과 의지를 갖도록 동기를 부여합니다.
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주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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디지털 관리 채택에 대한 잠재적 장벽
기간: 주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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디지털 관리를 채택 할 수있는 잠재적 장벽을 식별하기 위해 원격 치료 사용에 대한 어려움이 조사됩니다.
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주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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안전에 대한 우려
기간: 주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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원격 모니터링을 통해 일찍 퇴원 할 때 안전에 대한 환자의 우려는 자신의 안전에 대한 환자의 우려를 이해하기 위해 평가됩니다.
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주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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데이터의 정확성
기간: 주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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원격 모니터링을 사용할 때 원격 모니터링 및 개인 데이터의 보안을 통해 수집 된 데이터의 정확성에 대한 신뢰는 데이터 보안 및 개인 정보에 대한 환자의 관심사를 이해하기 위해 평가됩니다.
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주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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매개 변수 수집에 관한 요구
기간: 주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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매개 변수 수집에 관한 환자의 요구를 이해하기 위해, 환자는 활력 징후 (예 : 혈압, 산소 포화도, 체온, 심박수)를 넘어서 추가 매개 변수를 수집해야한다고 생각하거나 건강 매개 변수를 수집 할 특정 선호도가 있는지 여부를 묻습니다.
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주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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기술 작업에 관한 기술
기간: 주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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기술 작업, 기술 사용 기술, 기술 사용 기술, 건강 모니터링을위한 디지털 장치 사용 및 원격 모니터링을 효과적으로 사용하기위한 교육의 필요성에 대한 환자의 기술을 조사하기 위해 조사 될 것입니다.
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주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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앱에 매개 변수 또는 설문지를 입력해야 할 때 알림에 대한 욕구
기간: 주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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매개 변수 또는 설문지를 앱에 입력하거나, 매개 변수가 비정상적 일 때 경보 또는 경보에 대한 매개 변수 또는 설문지를 입력해야 할 때 알림에 대한 욕구는 의료 서비스 제공자의 디지털 피드백을 위해 또는 앱을 통해 의료 서비스 제공 업체와 직접 통신하려면 디지털 모니터링 관리 경로의 기능에 관한 환자의 요구를 이해하기 위해 탐색됩니다.
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주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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디지털 모니터링 관리 경로의 유용성에 대한 인식
기간: 주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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디지털 모니터링 관리 경로의 유용성에 대한 환자의 인식을 평가하기 위해, 회복 프로세스를 개선하기위한 원격 모니터링 가능성, 환자/의료 서비스 제공 업체/사회의 혜택, 지속적인 모니터링을 통한 회복에 대한 불안을 줄이는 데 도움이되는 원격 모니터링 및 원격 모니터링에 대한 원격 모니터링에 대한 인식이 검사 될 것입니다.
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주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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원격 모니터링을 통한 연구에 참여하려는 의지
기간: 주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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원격 모니터링을 통한 연구에 참여하려는 의지는 디지털 모니터링이 사용되는 연구에 참여하려는 환자의 의지를 평가하도록 요청받습니다.
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주요 수술 후 1 년 이내에 후속 상담 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 6월 2일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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반 구조화 된 인터뷰에 대한 임상 시험
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