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의료 전문가들 사이에서 iWork.comp의 효능 (iWorkCOMP)

2025년 6월 23일 업데이트: Diana Ribeiro da Silva, University of Coimbra

의료 전문가들 사이에서 iWork.comp의 효능 : 무작위 통제 시험

문헌에 따르면, 의료 종사자들 사이의 불안, 우울증 및/또는 소진 증상의 유병률은 높습니다. 직접 또는 간접적으로 이러한 증상과 관련이있을 수있는 몇 가지 요인이 있으며 리더십 스타일 중 하나입니다. 악의적 인 리더십의 한 형태로서 독성 리더십은 기능 장애 행동의 채택 및/또는 리더에서의 이질적인 성격 특성 (정신병 적, 마키아 벨리 안, 자기애 적)의 존재를 통해 인력의 정신 건강과 복지에 부정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 관련성에도 불구하고, 직장에서 유독 리더십 스타일의 영향을 줄이기위한 중재 프로그램의 효능에 대한 연구가 없다. CFT (Compassion Focused Therapy)는 여러 정신 병리학 적 증상/장애 (예 : 불안, 스트레스, 소진 및 이질적인 성격 특성)를 가진 개인의 재활, 친구, 가족 및 동료와의 건강한 관계를 확립하기위한 효과적인 치료 접근법으로 간주됩니다. 직장에서 CFT 기반 중재는 스트레스와 소진 증상의 감소와 건강하고 자비로운 대인 관계의 개선을 통해 직원들의 복지를 촉진하는 것으로 나타났습니다. 따라서 비용 효율성 CFT 기반 중재 프로그램을 개발하고 테스트하고 테스트해야합니다. CFT 기반 중재 프로그램은 유독 리더십 스타일의 인력에 미치는 영향을 완화하여 건강 관리 시스템의 자비로운 직장을 촉진해야합니다.

이러한 격차를 이행하기 위해,이 임상 시험은 건강 관리 전문가들 사이에서 자비로운 동기 부여의 발전을 통해 독성 리더십 스타일의 영향을 완화하도록 특별히 설계된 단기 및 저소득 인터넷 전달 CFT 기반 중재 (IWork.comp)의 효능을 개발하고 예비 적으로 테스트 할 계획입니다. 무작위 대조 시험에 이어 200 명의 참가자가 치료 그룹 (TG) 또는 WLCG (Waiting-List Control Group)에 할당 된 무작위 대조 시험에 이어 IWork.comp는 WLCG와 비교할 때 독성 리더십 스타일, 이질적인 특성 및 번 아웃 증상의 영향을 줄일 것이라고 가정합니다. 또한, 우리는 iWork.comp가 WLCG와 비교할 때 TG 간의 복지와 자비로운 동기를 촉진 할 것으로 기대합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

  1. 서론 의료 종사자들은 우울증, 불안 (Hao et al., 2021), 심리적 고통 (Batra et al., 2020) 및 번 아웃 증상 (Boucher et al., 2025)을 포함한 정신 병리학의 발병에 중대한 위험에 처해 있습니다. 유럽 ​​안전 보건 공사 기관 (eu-osha; https://osha.europa.eu/en)에 따르면, 과도한 워크로드, 상충되는 요구 및 역할 명확성 부족, 직원에게 영향을 미치는 결정에 대한 참여 부족, 관리가 잘되지 않은 조직 변화, 비효율적 인 의사 소통 및 경영의 지원 부족과 같은 이러한 정신 건강 문제에 기여할 수있는 몇 가지 요소가 있습니다. 이러한 요소는 리더십 스타일과 직간접 적으로 관련 될 수 있습니다 (Lebreton et al., 2018). 리더십 연구에서, 독성 리더십 연구에 대한 관심이 높아지고 있으며, 악의적 인 리더십의 형태 (Whicker, 1996), 지도자들은 기능 장애 행동 및/또는 이질적인 성격 특성 (정신병 적, 기계식, 자기애 적)을 통한 리더가 노동력의 정신적 건강과 건강에 부정적인 영향을 미쳤다 (Lebreton et al., 2010). 관련성에도 불구하고, 직장에서 독성 리더십 스타일의 영향을 줄이기위한 중재 프로그램의 효능에 대한 연구가 없다 (즉, Wasson et al., 2020).

    Whitin Psychotherapeutic 개입으로, 광범위한 상황에서 동정심 기반 중재 (예 : 동정심 중심 치료; CFT)에 대한 경험적 지원이 증가하고 있습니다 (Kirby et al., 2017). 최근의 연구에 따르면 CFT는 여러 정신 병리학 적 증상/장애가있는 개인의 재활 (예 : 불안, 스트레스, 번 아웃 및 이질적인 성격 특성)과 친구, 가족 및 동료와의 건강한 관계를 확립하기위한 효과적인 치료 접근법으로 간주됩니다 (Gilbert & Simos, 2022; Ribeiro da Silva et al., 2021). 직장에서 CFT 기반 중재는 스트레스와 소진 증상의 감소와 건강하고 자비로운 대인 관계의 개선을 통해 직원들의 복지를 촉진하는 것으로 나타났습니다 (예 : Matos et al., 2022). 동정심은 한 사람과 다른 사람들의 고통에 민감한 동기로 개념화 될 수 있으며, 그것을 방지 및/또는 구제하려는 지혜와 헌신과 동맹합니다 (Gilbert, 2009). 그것은 심리적 복지 (Zessin et al., 2015)와 관련이 있으며 감정 조절증 (Gouveia et al., 2018), 수치와 자기 비판과 부정적인 관련이있는 것으로 밝혀졌다 (Gilbert & Procter, 2006). 직장에서 동정심은 업무 약속 및 업무 만족도와 관련이 있습니다 (Eldor & Shoshani, 2016). 더욱이, 직장에서의 동정심은 소진 증상과 부정적인 관련이있다 (Santoro et al., 2022). 따라서 비용 효율성 CFT 기반 중재 프로그램을 개발하고 테스트하고 테스트해야합니다. CFT 기반 중재 프로그램은 유독 리더십 스타일의 인력에 미치는 영향을 완화하여 건강 관리 시스템의 자비로운 직장을 촉진해야합니다. 이러한 완화 프로그램은 개인, 팀 및 조직 수준에 영향을 줄 수 있습니다. 건강 관리 전문가들 사이에서 자비로운 동기 부여를 장려하는 것은 정신적, 신체 건강, 직장에서의 복지, 결과적으로 인구에게 안전하고 고품질의 환자 중심 치료를 제공하는 데 중요합니다.

  2. 연구 설계이 연구는 무작위 대조 시험 설계 (RCT; Consort-Statement; Montgomery et al., 2018)를 따를 것입니다. 선택된 의료 단위는 치료 그룹 (TG) 및 대기자 명단 제어 그룹 WLCG에 무작위로 할당됩니다. 건강 관리 단위 수준 (개별 수준이 아닌)의 무작위 배정은 모든 참가자가 동시에 중재를 받고 개인 및 팀 중재 효과를 높이고 누적 할 수 있기 때문에 중재 효과를 극대화하려고합니다 (예 : Matos et al., 2022).

    이 RCT에 참여하기로 동의하는 개인은 사전 동의에 서명하고 사회 경제적 데이터와 일련의 설문지 (Baseline Assessment, M0)를 이행하도록 요청받을 것입니다. 참가자는 세 가지 평가 지점 (4 주 간격) : 중간 (M1), 치료 후 (M2) 및 4 주 후속 조치 (M3)로 평가됩니다. 모든 평가 (M0 ~ M3)는 대략 10 분이 걸립니다.

  3. 참가자 참가자는 200 명의 신흥/사전 서비스 (GEN-Z)와 현재 의료 종사자 (즉, 수술 경로에서 일하는 의사 및 간호사)이며, 18 세 이상의 나이로, 유사한 포르투갈의 건강 관리 단위에서 리더와 비 리더 역할을 모두 가정합니다. iWork.comp 프로그램이 모든 인력에 적용되는 것을 목표로함에 따라, 성별 분포뿐만 아니라 연령에 대해서도 더 이상 제한이 계획되지 않습니다.

    샘플 크기와 관련하여, 전력 분석은 우선 순위 (GPower v3.1 소프트웨어; Faul et al., 2009), F 테스트 (다변량 분석 : 반복 측정, 사이에 반복 측정, 중간 사이에서 반복되는 측정)를 지정하여 162 명의 참가자의 샘플이 .05의 상당 수준 및 .90의 전력을 감지하는 데 필요하다는 것을 보여 주었다.

  4. 중재 iWork.comp는 EU 병원의 인력에서 자비로운 동기 부여의 개발을 통해 독성 리더십 스타일의 영향을 완화하기 위해 특별히 설계된 단기적이고 저렴한 인터넷 전달 CFT 기반 중재입니다. iWork.comp에는 8 개의 개별 세션 (각각 20 분, 텍스트, 오디오 및 비디오 프레젠테이션을 포함한 혼합 형식)이 포함되며, Keepcaring 웹 사이트 (https://keepcaring.eu)의 참가자는 매주 제공됩니다. 각 세션에는 세 부분이 있습니다. 1 부에는 그 순간 참가자의 스트레스 수준과 스트레스 소스 (해당되는 경우)에 대한 간단한 체크인이 포함됩니다. 2 부에서는 세션의 주제가 개발되었습니다. 마지막으로, 파트 3은 세션 종료시 참가자의 스트레스 수준과 세션의 유용성에 대한 간단한 체크인을 포함합니다. 피드백을 제공하기위한 선택적인 공개 질문도 표시됩니다.

    iWork.comp가 끝나면 참가자는 SOS-Button 도구에 완전히 액세스 할 수 있습니다.이 도구는 급성 스트레스가 많은 상황을 다룰 때 단기 운동을 제공하는 것을 목표로합니다.

  5. 4 가지 평가 순간 동안 TG와 WLCG 참가자 모두 독성 리더십 스타일 (독성 리더십 척도; TLS; Schmidt, 2008; 포르투갈 버전 : Mónico et al., 2019), Deviant Personality Traits, 2010; Jonason; Jonason; Jonason; Jonason, 2010; 버전 : Antunes et al., 2021), 번 아웃 (번 아웃 평가 도구; BAT-12; Schaufeli et al., 2020; Portuguese 버전 : Sinval et al., 2022), 웰빙 (Daniels의 5- 인자 측정; D-Faw; Russell & Daniels, 2018; Portuguese : 2023), Compassion (2023); FCS; 이 설문지에 대한 자세한 설명은 결과 측정 섹션에 제시됩니다.
  6. 데이터 분석 데이터는 SPSS v29 및 MPLUS V8 통계 소프트웨어로 분석됩니다. 예비 분석, 즉 사회 인구 통계 학적 데이터 및 결과 측정에 대한 기준선의 그룹 간의 비교를 위해 독립적 인 샘플 T- 테스트 및 카이-제곱 테스트에 의지 할 것입니다. 내부 일관성 계산은 Cronbach의 알파 지침을 기반으로합니다 (George & Mallery, 2003). iWork.comp의 효능을 테스트하기 위해 데이터는 개인 (신뢰할 수있는 변화 지수) 및 그룹 수준 (잠재 성장 곡선 모델)에서 분석됩니다. 잠재 성장 곡선 모델이 허용 가능한 적합 지수를 나타내지 않으면, 치료 효과는 마노바를 통해 평가됩니다.
  7. 윤리적 고려 사항을 해결하기 위해 윤리적 고려 사항을 해결하기 위해 일련의 절차가 수행됩니다.

첫째,이 프로젝트와 관련된 모든 절차는 헬싱키 선언의 윤리적 원칙과 연구 무결성을위한 유럽 행동 강령과 동맹 할 것입니다. 적용 가능한 국가 법률 및 규정도 준수 할 것입니다. 또한 모든 절차는 코임 브라 대학교 심리학 및 교육 과학 학부 윤리위원회 (CEDI/FPCEUC : 97/4)의 승인을 받았습니다.

둘째, 의료 단위의 선발 및 무작위 화 후에는 단위의 지도자 및 직원과 일련의 회의가 진행될 것입니다. 이 회의는 연구의 본질과 목표에 대해 알리고, 평가 절차를 설명하고, 발생할 수있는 의심을 명확히하고, 자발적으로 참여하도록 초대하기 위해 알려 고합니다. 참여 또는하지 않기로 한 그들의 결정은 부정적인 결과 나 금전적 보상을받지 않으며, 더 이상의 설명없이 언제든지 연구에서 철회 할 수 있다고 설명 될 것입니다. 기밀성과 익명 성이 보장됩니다. 참가자는 서면 사전 동의를 이행합니다.

셋째, 참가자에게 이메일 주소를 제공하라는 요청을받습니다 (선택 사항). 이메일 주소는 참가자의 개별 데이터와 연결되지 않으며 세션의 가용성 (TG) 및/또는 평가 기간 (TG 및 WLCG 모두)에 대해서만 통지하는 데 사용됩니다. 참가자는 추가 설명없이 언제든지 메일 링리스트에서 제거되도록 요청할 수 있습니다.

4, 데이터 기밀성을 보장하기 위해 다음 절차가 수행됩니다. 1) 각 연구 프로토콜에서 시스템 코드 사용; 2) 참가자의 익명 성을 유지하기위한 연구 프로토콜과 사전 동의를 해제하지 않는다. 3) 연구 목적으로 필요한 개인 데이터를 엄격하게 수집합니다. 4) 통계 소프트웨어에 데이터를 입력하여 집단적으로 독점적으로 분석합니다. 5) 응답자 별 코드를 사용하여 데이터 데이터를 한 시간에서 다음 시간으로 연결합니다.

다섯째, WLCG의 참가자는 연구 기간 동안 중재를받지는 않지만 연구 완료 후 선택 여부에 따라 iWork.comp 프로그램 (및 SOS-Button 도구)에 액세스 할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Coimbra, 포르투갈, 3000-115
        • Faculty of Psychology and Educational Sciences of the University of Coimbra
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 신흥/사전 서비스 (GEN-Z) 및 현재 의료 종사자 (즉, 수술 경로에서 일하는 의사 및 간호사)는 18 세 이상이고 두 개의 유사한 포르투갈 건강 관리 부서에서 리더와 비 리더 역할을 모두 가정합니다. iWork.comp 프로그램이 모든 인력에 적용되는 것을 목표로함에 따라, 성별 분포뿐만 아니라 연령에 대해서도 더 이상 제한이 계획되지 않습니다.

제외 기준 :

  • N/A

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료 그룹
TG는 iWork.comp를 받게됩니다. iWork.comp는 CFT를 기반으로 한 8 주 인터넷 배달 중재로, 자비로운 동기 부여를 통해 독성 리더십 스타일의 영향을 줄이기위한 것을 목표로합니다. 이 기간이 지나면 참가자는 SOS-Button 도구에 액세스 할 수 있습니다. 이 그룹의 참가자는 4 개의 평가 포인트 (4 주 간격; 평가 지점 당 약 10 분)로 평가됩니다. 기준선, 중재 중간, 치료 후, 4 주 후속 조치.
IWork.comp는 EU 병원의 인력에서 자비로운 동기 부여의 발전을 통해 독성 리더십 스타일의 영향을 완화하도록 특별히 설계된 단기적이고 저렴한 인터넷 제공 CFT 기반 중재입니다. iWork.comp에는 8 개의 개별 세션 (각각 20 분, 텍스트, 오디오 및 비디오 프레젠테이션을 포함한 혼합 형식)이 포함되며, Keepcaring 웹 사이트 (https://keepcaring.eu)의 참가자는 매주 제공됩니다. 각 세션에는 세 부분이 있습니다. 1 부에는 그 순간 참가자의 스트레스 수준과 스트레스 소스 (해당되는 경우)에 대한 간단한 체크인이 포함됩니다. 2 부에서는 세션의 주제가 개발되었습니다. 마지막으로, 파트 3은 세션 종료시 참가자의 스트레스 수준과 세션의 유용성에 대한 간단한 체크인을 포함합니다. 피드백을 제공하기위한 선택적인 공개 질문도 표시됩니다.
다른 이름들:
  • 의료 전문가를위한 CFT
간섭 없음: 대기자 명단 제어 그룹
이 그룹은 연구 기간 동안 중재를받지 않습니다. 그러나 iWork.comp 프로그램 (및 SOS-Button 도구)에 대한 액세스는 연구 완료 후에 선택할 수 있습니다. 이 그룹의 참가자는 4 개의 평가 지점 (4 주 간격; 평가 지점 당 약 10 분) : 기준선, 중재 중간, 치료 후, 4 주 후속 조치로 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
독성 리더십 척도
기간: 기준선; 4 주 (중간 개입); 8 주 (개입 후); 12 주 (후속 조치)
독성 리더십 : 독성 리더십 척도 (TLS)는 Schmidt가 제안한 5 가지 독성 리더십 차원을 측정하는 것을 목표로하는 15 개 항목 도구입니다. 학대 감독 (즉, 적대적인 언어 적 및 비언어적 행동의 시위), 권위주의 리더십 (즉, 그의 종합체와 모든 의사 결정에 대한 절대적인 통제), 내시 주의자 (즉,). 스타일), 자기 홍보 (즉, 똑똑하고 유능한 사람으로서 자아의 표현) 및 예측 불가. 항목은 1 (강하게 동의하지 않음)에서 6 (강하게 동의) 범위의 6 점 리 커트 유형 스케일로 평가됩니다. 총 점수가 높을수록 더 높은 수준의 독성 리더십 스타일을 나타냅니다. TLS는 본 연구에서 직접 지도자의 독성 리더십 스타일에 대한 직원의 인식을 평가하기 위해 사용될 것입니다. TLS의 심리학 적 연구는 매우 우수한 내부 일관성을 보여 주었다 (α는 .87 ~ .93).
기준선; 4 주 (중간 개입); 8 주 (개입 후); 12 주 (후속 조치)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
더러운 수십 명
기간: 기준선; 4 주 (중간 개입); 8 주 (개입 후); 12 주 (후속 조치)
Dark Triad : Dirty Dozen (DD)은 "Dark Triad"를 세 가지 중복의 별자리로 측정하는 것을 목표로하는 간단한 12 개 항목의 설문지입니다. Machiavellianism (즉, 조작적이고 차가운 대인 스타일), 정신병 (즉, 냉담한, 비정형 스타일) 웅장하고 지배적 인 스타일). 항목은 1 (완전히 동의하지 않음)에서 5 (완전히 동의) 범위의 5 점 리 커트 유형 스케일을 사용하여 점수를 매 깁니다. 총 점수가 높을수록 더 높은 수준의 다크 트라이어드 특성을 나타냅니다. 이 규모의 다른보고 버전은 본 연구에서 직접 지도자의 다크 트라이어드 특성에 대한 직원의 인식을 평가하기 위해 사용될 것입니다. DD의 다른보고 버전에 대한 심리학 적 연구는 매우 우수한 내부 일관성 (α 범위 .87 ~ .93)을 보여 주었다.
기준선; 4 주 (중간 개입); 8 주 (개입 후); 12 주 (후속 조치)
번 아웃 평가 도구
기간: 기준선; 4 주 (중간 개입); 8 주 (개입 후); 12 주 (후속 조치)
BAT-12 (Burnout Assessment Tool)는 참가자의 4 가지 핵심 소진 증상을 측정하는 간단한 12 개 항목 자체보고 도구입니다. 소진 (예 : "직장에서는 신체적으로 지친 느낌입니다."), 정신적 거리 (예 : "나는 내 일에 대한 열정을 찾기 위해 고군분투합니다."), 인지 장애 (예 : "직장에서는 집중하는 데 문제가 있습니다."), 정서적 장애 (예 : "직장에서는 감정을 통제 할 수 없다고 생각합니다."). 항목은 1 (Never)에서 5 (항상) 범위의 5 점 리 커트 유형 스케일로 평가됩니다. 점수가 높을수록 참가자의 증상의 빈도를 나타냅니다. BAT-12는 본 연구에서 직원의 번 아웃 증상과 각 빈도를 평가하기 위해 사용됩니다. BAT-12에 대한 심리적 연구는 매우 우수한 내부 일관성 (α 범위 .85 ~ .95)을 보여 주었다.
기준선; 4 주 (중간 개입); 8 주 (개입 후); 12 주 (후속 조치)
다니엘스의 5 단계 측정
기간: 기준선; 4 주 (중간 개입); 8 주 (개입 후); 12 주 (후속 조치)
Daniels의 5 단계 측정 (D-Faw)은 지난 주 직장에서 참가자의 정서적 복지를 측정하는 것을 목표로하는 자체보고 설문지입니다. 그것은 긍정적 인 활성화 영향 수준 (예 : 행복한 ","편안함 ") 및 부정적인 활성화 영향 (NA;"불안 ","피곤한 ")을 측정하기 위해 10 가지 항목으로 구성되었습니다. 참가자들은 1 (전혀 아님)에서 6 (매우 많이) 범위의 5 점 리 커트 유형 척도를 사용하여 경험 한 감정을 분류하도록 지시받을 것입니다. 부정적인 감정과 관련된 5 가지 항목이 역전 된 후 직장에서 더 큰 정서적 복지를 나타냅니다. 연구는 PA 및 NA 인자에 대한 좋은 내부 일관성을 보여 주었다 (α> .80 및 .80).
기준선; 4 주 (중간 개입); 8 주 (개입 후); 12 주 (후속 조치)
동정심의 두려움
기간: 기준선; 4 주 (중간 개입); 8 주 (개입 후); 12 주 (후속 조치)
동정심 척도 (FCS)에 대한 두려움에는 CFT 프레임 워크가 게시 한 세 가지 연민의 흐름에 대한 두려움, 블록 및 저항을 측정하는 것을 목표로하는 3 개의 자기보고 설문지 (총 38 개 항목)가 포함됩니다. 다른 사람으로부터 동정심을받는 것 (13 개 항목; 예를 들어, "다른 사람이 자신에게 친절하기를 원하시는 것은 약점입니다"); 그리고 자기 동정심이되었다 (15 개 항목; 예를 들어, "나는 친절하고 자신을 용서할 자격이 없다고 생각한다"). 항목은 0 (전혀 동의하지 않음)에서 4 (완전히 동의 함) 범위의 5 점 리 커트 유형 스케일로 평가됩니다. 이 척도는 매우 우수한 내부 일관성 (원래 버전에서 .78 ~ .87, 포르투갈어 버전에서 .88 ~ .94 범위)에 허용 가능합니다.
기준선; 4 주 (중간 개입); 8 주 (개입 후); 12 주 (후속 조치)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 101137244
  • HORIZON-HLTH-2023-CARE-04 (기타 보조금/기금 번호: European consortium - KEEPCARING)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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