Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av IWork.Comp bland vårdpersonal (iWorkCOMP)

8 september 2026 uppdaterad av: Diana Ribeiro da Silva, University of Coimbra

Effekten av IWork.Comp bland vårdpersonal: En randomiserad kontrollerad studie

Enligt litteraturen är förekomsten av ångest, depression och/eller utbränd symtom bland sjukvårdspersonal hög. Det finns flera faktorer än kan, direkt eller indirekt, vara relaterade till dessa symtom, som är ledarstilarna en av dem. Toxiskt ledarskap, som en form av skadligt ledarskap, har visat sig påverka arbetskraftens mentala hälsa och välbefinnande, genom antagandet av dysfunktionellt beteende och/eller närvaron av avvikande personlighetsdrag (psykopatisk, machiavellianism, narcissistisk) hos ledare. Trots dess relevans finns det en frånvaro av studier om effektiviteten av interventionsprogram som syftar till att minska påverkan av giftiga ledarstilar på arbetsplatsen, nämligen bland vårdpersonal. Medkänsla fokuserad terapi (CFT) anses vara en effektiv terapeutisk strategi för rehabilitering av individer med flera psykopatologiska symtom/störningar (t.ex. ångest, stress, utbrändhet och avvikande personlighetsdrag) och för att etablera friska relationer med vänner, familj och kollegor. På arbetsplatsen har CFT-baserade interventioner visat sig främja anställdas välbefinnande genom att minska stress och utbränd symtom och förbättra friska och medkännande interpersonella relationer. Det är alltså obligatoriskt att utveckla och testa kostnadseffektivitet CFT-baserade interventionsprogram som kan mildra effekterna av giftiga ledarstilar i arbetskraften, vilket främjar medkänsla arbetsplatser i hälsovårdssystem.

För att uppfylla detta gap avser denna kliniska prövning att utveckla och preliminärt testa effekten av en kortvarig och lågtidskrävande internetleverans CFT-baserad intervention (IWork.Comp) specifikt utformad för att mildra effekterna av toxiska ledarstilar genom utvecklingen av medkänsla motivation bland hälsovårdsprofessionals. Efter en randomiserad kontrollerad studie, med 200 deltagare som tilldelats antingen en behandlingsgrupp (TG) eller en väntelistkontrollgrupp (WLCG), antas det att IWORK.COP kommer att minska effekten av toxiska ledarstilar, avvikande egenskaper och utbränd symtom bland TG jämfört med WLCG. Dessutom förväntar vi oss att IWork.Comp kommer att främja välbefinnande och en medkännande motivation bland TG jämfört med WLCG.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  1. Introduktion sjukvårdspersonal har betydande risker för utveckling av psykopatologi, inklusive depression, ångest (Hao et al., 2021), psykologisk nöd (Batra et al., 2020) och utbrändhetssymtom (Boucher et al., 2025). Enligt Europeiska byrån för säkerhets- och hälsoarbete (EU-OSHA; https://osha.europa.eu/en), Det finns flera faktorer som kan bidra till dessa mentala hälsoproblem, såsom överdriven arbetsbelastning, motstridiga krav och brist på rollklarhet, brist på engagemang för att fatta beslut som påverkar arbetaren, dåligt hanterade organisatoriska förändringar, ineffektiv kommunikation och brist på stöd från ledningen. Dessa faktorer kan vara direkt eller indirekt relaterade till ledarstilar (LeBreton et al., 2018). Inom ledarskapsforskning har det varit ett ökande intresse för studien av toxiskt ledarskap, som en form av skadligt ledarskap (Whicker, 1996), där ledare, genom dysfunktionellt beteende och/eller avvikande personlighetstrekk (psykopat, machiavelism, narcissistic), negativt påverkar den mentala hälsan och välbefinnande för arbetet (LeBreton et al. Trots dess relevans finns det frånvaro av studier om effektiviteten av interventionsprogram som syftar till att minska påverkan av giftiga ledarstilar på arbetsplatsen, nämligen bland vårdpersonal (Wasson et al., 2020).

    Whitin psykoterapeutiska interventioner, det har varit ett växande empiriskt stöd för medkänslabaserade interventioner (t.ex. medkänsla-fokuserad terapi; CFT), i ett brett spektrum av sammanhang (Kirby et al., 2017). Nyligen genomförda studier har visat att CFT anses vara en effektiv terapeutisk strategi för rehabilitering av individer med flera psykopatologiska symtom/störningar (t.ex. ångest, stress, utbrändhet och avvikande personlighetsdrag) och för etablering av friska relationer med vänner, familj och medarbetare (Gilbert & simos, 2022; ribeiro da silva et al., 2021., 2021. På arbetsplatsen har CFT-baserade interventioner visat sig främja anställdas välbefinnande, genom minskning av stress och utbränd symtom och förbättring av friska och medkännande interpersonella relationer (t.ex. Matos et al., 2022). Medkänsla kan konceptualiseras som en motivation att vara känslig för lidande av en-self och andra, allierade med visdom och engagemang för att förebygga och/eller lindra det (Gilbert, 2009). Det är kopplat till psykologiskt välbefinnande (Zessin et al., 2015) och har visat sig vara negativt associerad med känslodysregulation (Gouveia et al., 2018), skam och självkritik (Gilbert & Procter, 2006). På arbetsplatsen har medkänsla kopplats till arbetsåtagande och arbetstillfredsställelse (Eldor & Shoshani, 2016). Dessutom har medkänsla på jobbet varit negativt associerat med utbränd symtom (Santoro et al., 2022). Det är alltså obligatoriskt att utveckla och testa kostnadseffektivitet CFT-baserade interventionsprogram som kan mildra effekterna av giftiga ledarstilar i arbetskraften, vilket främjar medkänsla arbetsplatser i hälsovårdssystem. Dessa begränsningsprogram kan påverka en individ, team och organisatoriska nivåer. Att främja en medkännande motivation bland vårdpersonal är avgörande för deras mentala och fysiska hälsa, till deras välbefinnande på jobbet och följaktligen till leverans av säker, högkvalitativ och patientcentrerad vård till befolkningen.

  2. Studiedesign Denna studie kommer att följa en randomiserad kontrollerad studiedesign (RCT; Consort-Statement; Montgomery et al., 2018) som involverar hälsovårdsenheter från den lokala lokala enheten i Coimbra (HLU Coimbra; vald av sjukhusets administration). De valda hälsovårdsenheterna tilldelas slumpmässigt till behandlingsgruppen (TG) och till väntelistkontrollgruppen WLCG). Randomiseringen på hälso- och sjukvårdsnivån (och inte på en individuell nivå) avser att maximera interventionseffekterna, eftersom alla deltagare kommer att få interventionen samtidigt, vilket potentiellt ökar och kumulerar individuella och teaminterventionseffekter (t.ex. Matos et al., 2022).

    Individer som går med på att delta i denna RCT kommer att underteckna ett informerat samtycke och kommer att uppmanas att uppfylla sina socioekonomiska uppgifter och en uppsättning frågeformulär (baslinjebedömning, M0). Deltagarna kommer att bedömas i ytterligare tre utvärderingspunkter (4-veckors intervall): mitten av interventionen (M1), efter behandling (M2) och 4-veckors uppföljning (M3). Alla bedömningar (M0 till M3) tar ungefär 10 minuter.

  3. Deltagarna kommer deltagarna att vara 200 framväxande/förhandstjänst (Gen-Z) och nuvarande sjukvårdspersonal (dvs. läkare och sjuksköterskor som arbetar i de kirurgiska vägen), över 18 år och antar både ledar- och icke-ledarroller i två (eller mer) liknande portugisiska hälsovårdsenheter. Eftersom IWORK.COMP -programmet syftar till att tillämpas på all arbetskraft, planeras inga fler begränsningar på ålder och på könsfördelning.

    Beträffande provstorleken genomfördes en kraftanalys a priori (Gpower V3.1-programvara; Faul et al., 2009), som specificerade för F-test (multivariat analys av varians: upprepade mått, mellan interaktion), vilket visade att ett prov på 162 deltagare var nödvändiga för att upptäcka mediumeffekter med en betydande nivå av 0,05 och en effekt på 0,90.

  4. Intervention IWork.Comp är en kortvarig och låg tidskrävande internetleverans CFT-baserad intervention som är specifikt utformad för att mildra effekterna av giftiga ledarskapsstilar genom utvecklingen av medkännande motivation i arbetskraften av EU-sjukhus. IWork.Comp omfattar 8 enskilda sessioner (20 minuter vardera; blandat format inklusive text, ljud- och videopresentationer), som kommer att finnas tillgängliga varje vecka för deltagare på webbplatsen Keepcaring (https://keepcaring.eu). Varje session har tre delar. Del 1 omfattar en kort incheckning på deltagarens stressnivå i det ögonblicket och på källan till deras stress (om tillämpligt). I del 2 utvecklas temat för sessionen. Slutligen omfattar del 3 en kort incheckning på deltagarens stressnivå i slutet av sessionen och om användbarheten av sessionen; En valfri öppen fråga för att ge feedback kommer också att visas.

    I slutet av IWork.Comp kommer deltagarna att ha full tillgång till ett SOS-knappverktyg, som syftar till att ge kortvariga övningar när man har att göra med en akut stressande situation.

  5. Åtgärder Under de fyra bedömningsmomenten kommer både TG- och WLCG -deltagare att besvara en uppsättning frågeformulär som redan valideras för den portugisiska befolkningen, som syftar till att mäta toxiska ledarstilar (toxiska ledarskapsskala; TLS; Schmidt, 2008; Portugisisk version: Mónico et al., 2019), Deviant Personality Traits (Dirtory Dozen; Dd Jonas, 2010; Portugisisk version: Antunes et al., 2021), Burnout (Burnout Assessment Tool; Bat-12; Schaufeli et al., 2020; Portuguese Version: Sinval et al., 2022), Wellbeing (Daniels's Five-Factor Measu Skalor; En detaljerad beskrivning av dessa frågeformulär kommer att presenteras i avsnittet om resultatmått.
  6. Dataanalys Data kommer att analyseras med SPSS V29 och Mplus V8 Statistical Software. Preliminära analyser, nämligen för jämförelser mellan grupper vid baslinjen för sociodemografiska data och resultatmått, kommer att ta till oberoende-prov-t-tester och chi-kvadratiska tester. Interna konsistensberäkningar kommer att baseras på Cronbachs riktlinjer för Alpha (George & Mallery, 2003). För att testa effekten av IWork.Comp kommer data att analyseras både vid en individ (pålitlig förändringsindex) och gruppnivå (latenta tillväxtkurvmodeller). Om latenta tillväxtkurvmodeller inte presenterar acceptabla passningsindex kommer behandlingseffekter att bedömas genom MANOVA.
  7. Etiska överväganden För att ta itu med etiska överväganden kommer en serie förfaranden att genomföras.

För det första kommer alla förfaranden som är involverade i detta projekt att allieras med de etiska principerna i Helsingforsdeklarationen och den europeiska uppförandekoden för forskningsintegritet. Tillämpliga nationella lagar och förordningar kommer också att följas. Dessutom godkändes alla förfaranden av etikkommittén för fakulteten för psykologi och utbildningsvetenskap, University of Coimbra (CEDI/FPCEUC: 97/4).

För det andra, efter urvalet och randomiseringen av hälsovårdsenheterna, kommer det att genomföras en serie möten med ledarna och personalen i enheterna. Dessa möten avser att informera om studiens art och mål, förklara bedömningsförfarandena, att klargöra eventuella tvivel som kan uppstå och bjuda in dem att frivilligt delta. Det kommer att förklaras att deras beslut att delta eller inte kommer att ha några negativa konsekvenser eller monetära belöningar, och att de kan dra sig ur studien när som helst utan ytterligare förklaring. Sekretess och anonymitet garanteras. Deltagarna kommer att uppfylla ett skriftligt informerat samtycke.

För det tredje kommer deltagarna att uppmanas att tillhandahålla sin e-postadress (valfritt). E-postadresserna kommer inte att kopplas till deltagarnas enskilda uppgifter och kommer endast att användas för att meddela dem om tillgången till sessionerna (för TG) och/eller utvärderingsperioderna (för både TG och WLCG). Deltagarna kan be om att tas bort från e -postlistan när som helst utan ytterligare förklaringar.

Fyra, för att säkerställa sekretess, kommer följande procedurer att genomföras: 1) Användning av en systemkod i varje forskningsprotokoll; 2) Unpiral forskningsprotokollet och det informerade samtycket för att upprätthålla deltagarnas anonymitet; 3) samla in personuppgifter strikt nödvändiga för forskningsändamål; 4) Ange data i statistisk programvara, analysera dem uteslutande på ett kollektivt sätt; 5) Användning av respondentspecifika koder för att länka data från en tidpunkt till nästa.

För det femte, även om deltagare i WLCG inte kommer att få någon intervention under studieperioden, kommer de att kunna komma åt IWork.Chp-programmet (och sedan till SOS-knappsverktyget) efter studien, om de väljer att göra det.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Coimbra, Portugal, 3000-115
        • Faculty of Psychology and Educational Sciences of the University of Coimbra
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Emerging/Pre-Service (GEN-Z) och nuvarande sjukvårdspersonal (dvs läkare och sjuksköterskor som arbetar i den kirurgiska vägen), över 18 år och antar både ledare och icke-ledare roller i två (eller mer) liknande portugisiska sjukvårdsenheter. Eftersom IWORK.COMP -programmet syftar till att tillämpas på all arbetskraft, planeras inga fler begränsningar på ålder och på könsfördelning.

Uteslutningskriterier:

  • N/a

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Behandlingsgrupp
TG kommer att få iwork.comp. IWork.Comp är en 8-veckors internetleveransintervention baserad på CFT, som syftar till att minska påverkan av giftiga ledarstilar genom utvecklingen av en medkännande motivation. Efter denna period kommer deltagarna att ha tillgång till SOS-knappverktyget. Deltagare i denna grupp kommer att utvärderas i fyra utvärderingspoäng (4-veckors intervall; ungefär 10 minuter per utvärderingspunkt): baslinje, mitt i interventionen, efter behandling, fyra veckors uppföljning.
IWork.Comp är en kortvarig och låg tidskrävande internetleverans CFT-baserad intervention som är specifikt utformad för att mildra effekterna av giftiga ledarstilar genom utvecklingen av medkännande motivation i arbetskraften av EU-sjukhus. IWork.Comp omfattar 8 enskilda sessioner (20 minuter vardera; blandat format inklusive text, ljud- och videopresentationer), som kommer att finnas tillgängliga varje vecka för deltagare på webbplatsen Keepcaring (https://keepcaring.eu). Varje session har tre delar. Del 1 omfattar en kort incheckning på deltagarens stressnivå i det ögonblicket och på källan till deras stress (om tillämpligt). I del 2 utvecklas temat för sessionen. Slutligen omfattar del 3 en kort incheckning på deltagarens stressnivå i slutet av sessionen och om användbarheten av sessionen; En valfri öppen fråga för att ge feedback kommer också att visas.
Andra namn:
  • CFT för vårdpersonal
Inget ingripande: Väntelistkontrollgrupp
Denna grupp kommer inte att få någon intervention under studieperioden. Åtkomsten till IWork.Chp-programmet (och sedan till SOS-knappverktyget) kommer dock att finnas tillgänglig efter studien, om de väljer att göra det. Deltagare i denna grupp kommer att bedömas i fyra utvärderingspunkt (4-veckors intervall; cirka 10 minuter per utvärderingspunkt): baslinje, mitt i interventionen, efter behandling, fyra veckors uppföljning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Den toxiska ledarskapsskalan
Tidsram: Baslinje; 4 veckor (mittintervention); 8 veckor (efter intervention); 12 veckor (uppföljning)
Toxic Leadership: The Toxic Leadership Scale (TLS) is a 15-item instrument that aims to measure the five toxic leadership dimensions proposed by Schmidt: Abusive Supervision (i.e., the demonstration of hostile verbal and nonverbal behaviors), Authoritarian Leadership (i.e., an absolute control over his/her subordinates and all decision making), Narcissism (i.e., a grandiose and Självcentrerad stil), självpromotering (dvs. en presentation av jaget som en smart och kapabel person) och oförutsägbarhet. Objekt är betygsatta på en sexpunkts Likert-skala som sträcker sig från 1 (håller inte mycket med) till 6 (håller helt med). Högre totala poäng indikerar högre nivåer av giftig ledarstil. TLS kommer att användas i den aktuella studien för att utvärdera anställdas uppfattning om deras direkta ledares giftiga ledarstilar. Psykometriska studier av TLS har visat en mycket god intern konsistens (α från 0,87 till 0,93).
Baslinje; 4 veckor (mittintervention); 8 veckor (efter intervention); 12 veckor (uppföljning)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det smutsiga dussin
Tidsram: Baslinje; 4 veckor (mittintervention); 8 veckor (efter intervention); 12 veckor (uppföljning)
Dark Triad: The Dirty Dozen (DD) är ett kort frågeformulär med 12 artiklar som syftar till att mäta den "mörka triaden", som en konstellation av tre överlappande, även om distinkta, konstruktioner: machiavellianism (d.v. och dominerande stil). Objekt görs med en fempunkts Likert-skala som sträcker sig från 1 (helt oenig) till 5 (helt överens). Högre totala poäng indikerar högre nivåer av mörka triaddrag. Den andra rapportversionen av skalan kommer att användas i den aktuella studien för att utvärdera anställdas uppfattning om deras direkta ledares mörka triaddrag. Psykometriska studier av den andra-rapportversionen av DD har visat bra till mycket god intern konsistens (α som sträcker sig från 0,87 till 0,93).
Baslinje; 4 veckor (mittintervention); 8 veckor (efter intervention); 12 veckor (uppföljning)
Utbredningsbedömningsverktyget
Tidsram: Baslinje; 4 veckor (mittintervention); 8 veckor (efter intervention); 12 veckor (uppföljning)
Burnout Assessment Tool (BAT-12) är ett kort självrapportinstrument med 12-artiklar som mäter deltagarens fyra kärnutbränningsymtom: utmattning (t.ex. "På jobbet känner jag mig fysiskt utmattad."), Mental avstånd (t.ex. "Jag kämpar för att hitta någon entusiasm för mitt arbete."), Kognitiv försämring (t.ex. "På jobbet har jag problem att hålla fokus."), och emotionell försämring (t.ex. "på jobbet känner jag mig oförmögen att kontrollera mina känslor."). Objekt är rankade på en fempunkts Likert-skala som sträcker sig från 1 (aldrig) till 5 (alltid). Högre poäng indikerar deltagarens frekvens av dessa symtom. BAT-12 kommer att användas i den aktuella studien för att utvärdera anställdas utbränningssymtom och respektive frekvens. Psykometriska studier av BAT-12 har visat bra till mycket god intern konsistens (α som sträcker sig från 0,85 till 0,95).
Baslinje; 4 veckor (mittintervention); 8 veckor (efter intervention); 12 veckor (uppföljning)
Daniels femfaktoråtgärd
Tidsram: Baslinje; 4 veckor (mittintervention); 8 veckor (efter intervention); 12 veckor (uppföljning)
Daniels femfaktoråtgärd (D-FAW) är ett självrapportfrågeformulär som syftar till att mäta deltagarnas affektiva välbefinnande under den senaste veckan på jobbet. Det omfattade 10 artiklar som avser att mäta nivåer av positiv aktiverad påverkan (PA; t.ex. lycklig "," på lätthet ") och negativ aktiverad påverkan (na; t.ex." orolig "," trött "). Deltagarna kommer att instrueras att klassificera de känslor som upplevs med en fempunkts Likert-skala som sträcker sig från 1 (inte alls) till 6 (mycket). Högre totala poäng indikerar större affektivt välbefinnande på jobbet, efter att de fem artiklarna relaterade till negativa känslor har vänt. Studier har visat en god intern konsistens för PA- och NA -faktorerna (α> .80 och .80).
Baslinje; 4 veckor (mittintervention); 8 veckor (efter intervention); 12 veckor (uppföljning)
Rädslan för medkänsla skalor
Tidsram: Baslinje; 4 veckor (mittintervention); 8 veckor (efter intervention); 12 veckor (uppföljning)
Rädslan för medkänsla skalor (FCS) inkluderar tre självrapportfrågor (totalt 38 artiklar) som syftar till att mäta rädsla, block och motstånd mot de tre flödena av medkänsla som är upplagda av CFT-ramverket: uttryck för medkänsla för andra (10 artiklar; t.ex. "Människor kommer att dra fördel av mig om de ser mig som för medkänsla"); Att få medkänsla från andra (13 artiklar; t.ex. "att vilja att andra ska vara vänliga mot sig själv är en svaghet"); och att vara självmedkänsla (15 artiklar; t.ex. "Jag känner att jag inte förtjänar att vara vänlig och förlåtande för mig själv"). Objekt är rankade på en fempunkts Likert-skala som sträcker sig från 0 (håller inte alls med) till 4 (håller helt med). Dessa skalor har presenterat acceptabla för mycket goda interna konsistenser (α som sträcker sig från 0,78 till 0,87 på den ursprungliga versionen; allt från 0,88 till 0,94 i den portugisiska versionen).
Baslinje; 4 veckor (mittintervention); 8 veckor (efter intervention); 12 veckor (uppföljning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 juli 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 maj 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2025

Första postat (Faktisk)

12 juni 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 101137244
  • HORIZON-HLTH-2023-CARE-04 (Annat bidrag/finansieringsnummer: European consortium - KEEPCARING)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera