빛나는 건강 시스템 개입
2026년 5월 22일 업데이트: Rachel Patzer, PhD, MPH, Indiana University
신장 이식의 평등에 대한 복사 건강 시스템 개입
제안 된 연구의 가장 중요한 목표는 이식 프로세스에서 업스트림 장벽을 목표로하는 건강 시스템 수준에서 구조적 개입의 추가가 이식 평가 시작에 대한 접근을 향상 시킬지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
14000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30322
- 모병
- Emory Transplant Center
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연락하다:
- Stephen Pastan, MD
- 전화번호: (855) 366-7989
- 이메일: stephen.pastan@emoryhealthcare.org
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Atlanta, Georgia, 미국, 30309
- 모병
- Piedmont Transplant Institute
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연락하다:
- Ana Rossi, MD
- 전화번호: (404) 605-4600
- 이메일: ana.rossi@piedmont.org
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
- 모병
- IU Health Transplant - Indianapolis
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연락하다:
- Jonathan Fridell, MD
- 전화번호: (317) 944-4370
- 이메일: jfridell@iu.edu
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27710
- 모병
- Duke Transplant Center
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연락하다:
- Goni Katz-Greenberg, MD
- 전화번호: (855) 855-6484
- 이메일: goni.katzgreenberg@duke.edu
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South Carolina
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Lancaster, South Carolina, 미국, 29720
- 모병
- MUSC Mid-Carolinas Transplant Center
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연락하다:
- Prince Mohan, MD
- 전화번호: (843) 792-5097
- 이메일: mohanp@musc.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 5 개의 대형 이식 센터 (조지 아주 애틀랜타에있는 Emory Transplant Center 및 Piedmont Transplant Center; SC의 의과 대학; NC, Durham에있는 Duke University; Indianapolis에있는 Indiana University, INDIANAPOLIS에있는 Indiana University) ~ 800이 이식 센터를 참조합니다.
제외 기준 :
- 참조, 평가 시작 및 대기자 명단에 참조, 비 참여 시작 센터에서 대기자 명단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 다중 요소 중재
다섯 개의 참여 이식 센터에서는 신장 이식을 위해 자신들의 이식 센터로 의뢰된 환자들의 관리에 대해 다중 구성 요소 중재를 시행할 것입니다.
이 중재는 다음으로 구성됩니다: (1) 폐쇄된 의뢰에 대한 필수 성과 피드백 보고서; 그리고 센터별로 다양하게 시행될 수 있는 선택적 구성 요소 세트, 포함하여: (2) 선호하는 방법을 통해 환자에게 연락하기; (3) 환자의 투석 세션 중 투석 시설로 전화 걸기; (4) 의뢰 의사나 다른 제공자에게 전화 걸기; (5) Transplant Referral EXchange (T-REX)라는 다중 모듈, 보안, 웹 기반 소프트웨어 애플리케이션 또는 보안 이메일을 사용하여 환자 상태와 불참 정보 전달하기; 그리고 (6) 커뮤니케이션 추적 및 감사.
조지아주, 노스캐롤라이나주, 사우스캐롤라이나주, 인디애나주의 투석 시설들은 이식 센터 내에서 중재 활동 구현을 지원하기 위한 인식 캠페인을 지원하는 자원을 받게 됩니다.
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성능 피드백 보고서는 신장 이식 평가 시작 및 추천 폐쇄와 관련된 각 이식 센터의 성능을 반영합니다.
이 보고서는 환자가 환자가 평가 과정을 시작하지 않거나 평가 프로세스를 넘어 진행하지 못하는 일반적인 이유를 이해하도록 도와주고, 추천 및 평가 폐쇄 관행에서 패턴을 식별하는 것을 목표로합니다.
보고서는 중재 리드에 의해 이식 센터 챔피언에 분기별로 개별화되고 분산됩니다.
개입의 일환으로, 투석 센터는 직원들에게 이식 센터 품질 개선 노력과 프로젝트의 일환으로 연락 할 수있는 방법에 대해 교육하도록 설계된 인식 캠페인에 참여할 것입니다.
이 캠페인에는 간단한 웹 세미나 또는 IPRO Learn과 같은 플랫폼을 통해 배포 된 유익한 문서가 포함될 수 있습니다.
이식 센터는 선호하는 의사 소통 방법을 사용하여 환자에게 연락합니다.
시설은 환자가 초기 봉사 활동에 응답하지 않은 경우 환자의 투석 세션 중에 투석 시설에 전화를 걸어 환자의 의사 소통 절차를 향상시킵니다.
이 추가 단계는 접근 할 수있는 시간 동안 환자에게 도달 할 가능성이 높아지고 일정 또는 후속 조치에 참여할 수 있습니다.
이식 센터는 환자가 초기 봉사 활동에 응답하지 않았거나 초기 평가 약속에 응답하지 않은 경우 자체 추천의 경우 환자의 치료와 관련된 다른 제공자 (예 : 신장 전문가, 의료 보조원) 또는 환자의 치료 (예 : 1 차 진료 제공자)에게 전화를 걸어 봉사 활동 절차를 향상시킵니다.
이 추가 단계는 추천 제공자에게 환자의 진행 상황을 알리고 추천 폐쇄 전에 재입수 또는 의사 결정을 도울 수 있도록합니다.
이식 센터 직원은 이식 추천 커뮤니케이션 플랫폼 및/또는 이메일을 사용하여 환자 상태와 관련하여 투석 직원에게 업데이트를 전달합니다 (예 : 환자 또는 No-Show에 연락 할 수 없음).
이식 센터 직원은 센터 표준 관행과 정렬하여 폐쇄 전 및 폐쇄 날짜에 환자가 연락하는 빈도를 내부적으로 추적합니다.
이 중재는 폐쇄 전에 수행해야 할 감사 프로세스를 도입하여 모든 연락처 시도 (환자와 직접 연락하려는 하나 이상의 시도, 하나 이상의 전화 통화가 대체 선호되는 접촉에 하나 이상의 전화 통화 또는 환자와 연결하기 위해 투석 장치에 대한 하나 이상의 시도 된 접촉)가 중앙 커뮤니케이션 절차와 관련하여 적절하게 실행되도록합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이식 평가의 변화는 이식 추천 후 6 개월 이내에 시작됩니다.
기간: 기준선, 개입 후 (최대 1 년)
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기준선에서 중재 후 최대 1 년까지의 추천 후 6 개월 이내에 이식 평가를 시작한 환자의 비율의 차이
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기준선, 개입 후 (최대 1 년)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이식 대기자 명단 변경
기간: 기준선, 개입 후 (최대 1 년)
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기준선에서 대기자 명단 및 개입 후 최대 1 년까지의 대기자 명단의 차이
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기준선, 개입 후 (최대 1 년)
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대기자 명단에 이식 된 이식 영수증 변경
기간: 기준선, 개입 후 (최대 1 년)
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기준선에서 대기자 명단과 개입 후 1 년까지 이식을받은 환자의 비율의 차이
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기준선, 개입 후 (최대 1 년)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 27일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 18998 - Aim 2
- R01DK136283 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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