Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Säteilevät terveysjärjestelmien interventiot

perjantai 22. toukokuuta 2026 päivittänyt: Rachel Patzer, PhD, MPH, Indiana University

Säteilevät terveysjärjestelmien toimenpiteet munuaistensiirron tasa -arvoon

Ehdotetun tutkimuksen kattava tavoite on selvittää, parantaako rakennetoimenpiteiden lisääminen terveysjärjestelmän tasolle, joka kohdistuu ylävirran esteisiin elinsiirtoprosessissa, parantaa siirron arvioinnin pääsyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

14000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30309
        • Rekrytointi
        • Piedmont Transplant Institute
        • Ottaa yhteyttä:
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Rekrytointi
        • IU Health Transplant - Indianapolis
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jonathan Fridell, MD
          • Puhelinnumero: (317) 944-4370
          • Sähköposti: jfridell@iu.edu
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Rekrytointi
        • Duke Transplant Center
        • Ottaa yhteyttä:
    • South Carolina
      • Lancaster, South Carolina, Yhdysvallat, 29720
        • Rekrytointi
        • MUSC Mid-Carolinas Transplant Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Prince Mohan, MD
          • Puhelinnumero: (843) 792-5097
          • Sähköposti: mohanp@musc.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Viisi suurta elinsiirtokeskusta (Emory Transplant Center ja Piemont -siirtokeskus Atlantassa, GA; SC: n lääketieteellinen yliopisto; Duke University Durhamissa, NC; ja Indiana University Indianapolisissa, IN) ~ 800 Dialyysikeskuksen viitata näihin elinsiirtokeskuksiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt viittasivat, aloittavat arvioinnin ja odotuslistat osallistumattomissa aloituskeskuksissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Monikomponenttinen interventio
Viisi osallistuvaa siirtokeskusta toteuttaa monikomponenttisen interventiohoidon potilaiden hoidossa, jotka on lähetetty heidän siirtokeskukseensa munuaissiirtoa varten. Interventio koostuu: (1) vaadituista suorituspalauteraporteista suljetuista lähetteistä; ja joukosta valinnaisia komponentteja, joita keskukset voivat toteuttaa vaihtelevasti, mukaan lukien; (2) potilaiden tavoittaminen heidän ensisijaisella yhteydenottomenetelmällään; (3) puhelut dialyysiyksikköön potilaan dialyysistession aikana; (4) puhelut lähettävälle tai muulle hoitajalle; (5) monimoduulisen, turvallisen, verkkopohjaisen ohjelmiston Transplant Referral EXchange (T-REX) käyttö tai turvallinen sähköpostiviestintä potilaan tilan ja saapumatta jättämisen tiedon kommunikointiin; ja (6) viestintäseuranta ja auditointi. Dialyysiyksiköt GA:ssa, NC:ssä, SC:ssä ja IN:ssä saavat resursseja tietoisuuskampanjan tukemiseksi interventiotoimintojen käyttöönoton tukemiseksi siirtokeskuksissa.
Muut: Suorituskyvyn palautekaportit lähetys- ja arviointien sulkemisesta
Suorituskyvyn palautekaportit heijastavat kunkin elinsiirtokeskuksen suorituskykyä, joka liittyy munuaisensiirtojen arvioinnin aloittamiseen ja lähetysten sulkemiseen. Näiden raporttien tavoitteena on auttaa keskuksia ymmärtämään yleisiä syitä, miksi potilaat eivät aloita arviointiprosessia tai eivät siirtyneet arviointiprosessin ulkopuolelle ja tunnistamaan viittaus- ja arviointien sulkemiskäytäntöjen mallit. Raportit yksilöidaan ja jaetaan neljännesvuosittain elinsiirtokeskuksen mestariksi interventiojohtoon.
Muut: Dialyysihaitoksen tietoisuuskampanja
Osana interventiota dialyysikeskukset osallistuvat tietoisuuskampanjaan, jonka tarkoituksena on kouluttaa henkilöstöä elinsiirtokeskuksen laadunparannustoimista ja siitä, miten niihin voidaan ottaa yhteyttä osana hanketta. Tämä kampanja voi sisältää lyhyitä webinaareja tai informatiivisia asiakirjoja, joita jaetaan IPRO: n kaltaisten alustojen kautta.
Muut: Potilaskosketus suositun menetelmän avulla
Siirtokeskukset koskettavat potilaita käyttämällä suositeltavaa viestintämenetelmää.
Muut: Puhelu dialyysitilaan potilaan dialyysiistunnon aikana
Tilat parantavat potilaan viestintämenetelmiä tekemällä puhelun dialyysihuoneeseen potilaan dialyysiistunnon aikana, jos potilas ei ole vastannut alkuperäisiin tiedotusyrityksiin. Tämä lisävaihe lisää potilaan saavuttamisen todennäköisyyttä aikana, jolloin he ovat käytettävissä ja voivat harjoittaa aikataulua tai seurantaa.
Muut: Puhelu palveluntarjoajalle
Siirtokeskukset parantavat heidän tiedotusmenettelyään tekemällä puhelun viittaustoimittajalle (esim. Nefrologi, lääketieteellinen avustaja) tai muulle potilaan hoitoon osallistuvalle palveluntarjoajalle (esim. Perusterveydenhuollon tarjoaja), jos potilas ei ole vastannut alkuperäisiin tiedotusyrityksiin tai "ei mitään esityksiä" alussa arviointiarviketoimittamisessa. Tämä lisävaihe varmistaa, että viittaustoimittajalle ilmoitetaan potilaan edistymisestä ja että se voi auttaa uudelleen sitoutumisessa tai päätöksenteossa ennen lähettämisen sulkemista.
Muut: Transplantaatin lähetysviestinnän alustoja tai sähköpostiviestiä potilaan tilan ja ei-showin välittämiseksi
Siirtokeskuksen henkilökunta hyödyntää elinsiirtoviestinnän alustoja ja/tai sähköpostia dialyysi-henkilöstön päivitysten välittämiseen potilaan tilasta (esim. Potilaan tai ei-show-ohjelmaan ei voida ottaa yhteyttä) ennen lähettämisen sulkemista.
Muut: Potilaiden yhteysyritysten tarkastus ja seuranta ennen lähettämistä
Transplant -keskuksen henkilökunta jatkaa sisäisesti seuraamaan potilaan otettavan taajuuden ennen sulkemista ja sulkemispäivää yhdenmukaisesti keskimääräisen standardikäytännön kanssa. Tämä interventio esittelee tarkastusprosessin, joka suoritetaan ennen sulkemista varmistaakseen, että kaikki yhteysyritykset (mukaan lukien yksi tai useampi yritys ottaa yhteyttä potilaan suoraan, yhteen tai useampaan puheluun vaihtoehtoiseen suositeltavaan kosketukseen tai yhteen tai useampaan dialyysiyksikön yrittämiseen liittyvään yhteyteen) yhdenmukaisesti keskiviestinnän kanssa, suoritetaan asianmukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Siirtojen arvioinnin muutos alkaa 6 kuukauden kuluessa siirron viittauksesta
Aikaikkuna: Perustaso, interventio (enintään yksi vuosi)
Siirron arvioinnin aloittavien potilaiden osuuden ero 6 kuukauden kuluessa lähtötilanteesta viitataan yhteen vuoden jälkeiseen intervention jälkeen
Perustaso, interventio (enintään yksi vuosi)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Siirron odotuslistalla
Aikaikkuna: Perustaso, interventio (enintään yksi vuosi)
Ero potilaiden osuudessa odotuslistalla lähtötilanteessa ja enintään yhden vuoden intervention jälkeen
Perustaso, interventio (enintään yksi vuosi)
Siirron kuitin muutos odotuslistalla olevien keskuudessa
Aikaikkuna: Perustaso, interventio (enintään yksi vuosi)
Ero potilaiden osuudessa, jotka saivat elinsiirron, joka oli odotuslistalla lähtötilanteessa ja enintään yhden vuoden intervention jälkeinen
Perustaso, interventio (enintään yksi vuosi)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Indiana University

Yhteistyökumppanit

Medical University of South Carolina
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Duke University
Piedmont Healthcare
Indiana University Health
Emory Healthcare

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18998 - Aim 2
  • R01DK136283 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa